Ќа любой вопрос о дет€х
сайт kid.ru всегда ответит!




ќписание лекарств


“ј¬≈√»Ћ (Tavegyl)
синонимы
 лемастин
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕротивогистаминный препарат, действующий на ^-рецепторы ѕо строению и фармакологическим свойствам близок к димедролу, но более активен и действует более продолжительно (8-12 ч после однократного приема) ѕрепарат оказывает умеренный седативный эффект
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јллергические заболевани€ (остра€ и хроническа€ крапивница, сывороточна€ болезнь, поллинозы, вазомоторный ринит, контактный дерматит, нейро-дермит, отек  винке, аллергические реакции на прием лекарств и др ), мигрень (в св€зи с антисеротониновым эффектом) потер€ аппетита различной этиологии (нейрогенна€ анорекси€, хронические заболевани€ и др )
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√лаукома, задержка мочи, предрасположенность к отекам
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—ледует соблюдать осторожность в назначении препарата лицам, работа которых требует напр€женной физической и психической де€тельности Ќе следует назначать тавегил при беременности и кормлении грудью Ќе рекомендуетс€ примен€ть вместе с ингибиторами MAC
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
¬озможны головна€ боль, тошнота, сухость во рту, запоры
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат усиливает действие снотворных и алкогол€ ¬ процессе лечени€ препаратом нельз€ принимать алкогольные напитки
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м в возрасте 6-12 лет назначают по 1/2-1 таблетке 2 раза в день ¬зрослым по 1 таблетке (1 мг) 2 раза в день (утром и вечером) суточна€ доза может быть увеличена до 3-4 таблеток

“ј “»¬»Ќ (Tactivinum)
синонимы
“-активин.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат полипептидной природы, полученный из вилочковой железы крупного рогатого скота. »ммуномодулирующее средство. ѕри иммунодефицитных-состо€ни€х нормализует количественные и функциональные показатели “-си-стемы иммунитета, стимулирует продукцию лимфокинов, в том числе интер-феронов, нормализует другие показатели клеточного иммунитета.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕримен€ют у взрослых в комплексной терапии инфекционных, гнойных, септических процессов, при лимфопролиферативных заболевани€х (лимфогранулематоз, лимфолейкоз), при рецидивирующем офтальмогерпесе и других заболевани€х, сопровождающихс€ иммунодефицитным состо€нием с преимущественным поражением “-системы иммунитета.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
јтопическа€ форма бронхиальной астмы, беременность.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕри офтальмогерпесе применение тактивина может усиливать воспалительную реакцию в зоне поражени€; при необходимости провод€т инстилл€цию кортикостероидных препаратов (суспензии дексаметазона).
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬вод€т п/к 1 раз в день (на ночь) из расчета 40 мкг на 1 м2 поверхности тела (1-2 мкг/кг) в течение 5-14 дней. ѕри необходимости курсы лечени€ повтор€ют. ѕри стойких нарушени€х иммунитета назначают тактивин (как средство заместительной терапии) в тех же дозах, в течение 5-6 дней, затем 1 раз в 7-10 дней. ѕри злокачественных новообразовани€х и аутоиммунных заболевани€х ввод€т в течение 5-6 дней курсами в перерывах между специфической терапией. ’ирургическим больным с иммунодефицитом, тактивин ввод€т в течение 2 дней до операции и 3 дн€ и более в послеоперационном периоде. ѕри офтальмогерпесе, характеризующемс€ частыми рецидивами и недостаточной эффективностью обычной терапии, назначают тактивин под кожу по 0,01-0,025 мг (10-25 мкг) 1 раз в сутки или через день в течение 8-14 дней. ƒл€ профилактики рецидивов при упорно рецидивирующем офтальмогерпесе, тактивин ввод€т каждые 3-6 мес в период, обычно предшествующий времени наступлени€ рецидива, по 0,025-0,05 мг (25-50 мкг); на курс 5 инъекций через день.

“јЌј јЌ (Tanakan) √инкго Ѕилоба*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
¬енотонизирующее, антиагрегантное, противоотечное. ”лучшает микроциркул€цию, снижает проницаемость сосудов, нормализует мозговое и периферическое кровообращение и метаболизм мозга. ”лучшает мозговое кровообращение и питание мозга. –егулирует просвет артерии, вен, капилл€ров, уменьшает проницаемость сосудистой стенки (противоотечные свойства), способствует улучшению кровотока, тормозит агрегацию эритроцитов и тромбоцитов. Ќормализует метаболические процессы, про€вл€ет антигипоксическую активность, преп€тствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. ѕервые признаки улучшени€ состо€ни€ про€вл€ютс€ через 1 мес после начала лечени€.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ƒисциркул€торна€ энцефалопати€ различного генеза (последстви€ инсульта, черепно-мозговых травм, старческий возраст), про€вл€юща€с€ расстройствами внимани€ и/или пам€ти, снижением интеллектуальных способностей, чувством страха, нарушени€ми сна; нарушени€ периферического кровообращени€ и микроциркул€ции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром –ейно; нейросенсорные нарушени€ (головокружение, звон в ушах, гипоакузи€, старческа€ дегенераци€ желтого п€тна, диабетическа€ ретинопати€; астенические состо€ни€ Ч психогенна€, невротическа€ депресси€, и состо€ни€, обусловленные травматическим поражением головного мозга.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќет.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиспептические расстройства, головна€ боль, аллергические реакции.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, во врем€ еды. ѕо 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора) 3 раза/сут во врем€ еды. —редн€€ продолжительность курса лечени€ Ч 3 мес.

“јЌЌј ќћѕ (Tannacomp)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
¬€жущее, антимикробное, противовоспалительное, антидиарейное. 1 таблетка таннакомпа, покрыта€ оболочкой, содержит танина альбумината 500 мг и этакридина лактата 50 мг.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕрофилактика и лечение неспецифических диарей: во врем€ путешествий, при изменении характера питани€, при внезапной перемене климатических условий, при острых заболевани€х ∆ “.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»≈   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕри беременности с осторожностью.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ќкрашивание кала в желтый цвет (обусловлено этакридином), аллергические реакции.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь (таблетки перед приемом измельчают), до или во врем€ еды, с достаточным количеством воды. ƒл€ профилактики Ч по 1 табл. дважды в день, дл€ лечени€ Ч по 1-2 табл. 4 раза в день; дет€м в возрасте 6-14 лет Ч по 1 табл. 3-4 раза в день, 1-6 лет Ч по 1/2 табл 4 раза в день, дет€м грудного возраста (до 3 мес) Ч по 1/2 табл. 2-3 раза в день. Ћечение заканчивают с прекращением диареи.
—ледует прекратить прием, если повышаетс€ температура тела или эффекта нет в течение 3 дней.

“ј–ƒ»‘≈–ќЌ (Tardyferon)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—тимул€ци€ гемопоэза. ¬осполн€ет дефицит железа.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕрофилактика и лечение железодефицитной анемии, беременность, лактаци€, период интенсивного роста у подростков.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
—осто€ни€, сопровождающиес€ повышенным содержанием железа в организме: гемолитическа€ анеми€, гемосидероз, гемохроматоз, нарушение утилизации железа в гемопоэзе (апластическа€ анеми€); детский возраст (до 10 лет).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиспептические расстройства, потемнение кала.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ќесовместим с антацидами и производными тетрациклина (снижают всасывание), препаратами железа дл€ парентерального введени€.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, за 1 ч до приема пищи Ч по 1-2 табл. в день; беременным дл€ профилактики анемии Ч по 1 табл. в день в течение последних 6 мес беременности.

“ј’»—“»Ќ (Tachystin) ƒигидротахистерол*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
–егул€ци€ обмена кальци€. ѕовышает концентрацию кальци€ в плазме крови за счет увеличени€ его всасывани€ в кишечнике и усилени€ мобилизации из костей.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√ипопаратиреоидизм (идиопатический или послеоперационный), псевдо-гипопаратиреоидизм.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперкальциеми€, передозировка препаратов витамина D.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√иперкальциеми€ (отсутствие аппетита, тошнота, рвота, понос, бледность, головные боли, сердцебиение, жажда; при длительной гиперкальциемии Ч нарушение функции почек, кардиосклероз, пневмосклероз, нефросклероз); диспепси€.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ќесовместим с препаратами витамина D. √иперкальциемию могут усиливать тиазиды, отмена тироксина.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, после еды или натощак, с небольшим количеством жидкости (высокие дозы смешивают с пищей). ƒозы устанавливают индивидуально (в зависимости от содержани€ кальци€ в сыворотке крови). ќбычно суточна€ доза составл€ет 0,5-1,5 мг (соответствует 12-36 капл€м).

“≈–ѕ»Ќ√»ƒ–ј“* (Terpinum hydratum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќтхаркивающее, муколитическое. „астично экскретируетс€ бронхиальными железами, стимулирует их секрецию и несколько увеличивает продукцию жидкой составл€ющей мокроты, тем самым облегча€ ее выделение. ѕри приеме внутрь всасываетс€ в кровь, выдел€етс€ железами бронхиального дерева, одновременно повыша€ их секрецию. ѕозитивно действует в малых дозах (до 0,5), большие дозы (до 3,0 г в сутки) уменьшают отделение жидкой мокроты. “ерапи€ эффективна в начальных стади€х острых респираторных заболеваний, сопровождающихс€ сухим кашлем. —очетание перорального приема с ингал€ционной терапией др. муколитическими и отхаркивающими средствами оказывает более выраженное действие. ѕо сравнению с др. отхаркивающими средствами в меньшей степени раздражает слизистую оболочку желудка. ћалотоксичен.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
«атрудненное отделение мокроты (в т.ч. при хроническом бронхите).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√астрит, €звенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь. ƒети:
(до 1 года) Ч 0,025-0,05 г;
до 2 лет Ч 0,05 г;
3-4 лет Ч 0,1 г;
5-6 лет Ч 0,15 г;
7-9 лет Ч 0,2 г;
10-14 лет Ч 0,25-0,3 г 3-4 раза вдень. ¬зрослые Ч по 0,25-0,5 г.

“≈–‘≈Ќјƒ»Ќ (Terfenadine)
синонимы
Ѕронал, –апидал, –итер, “елдан, “ерфед, “ерфена, “офрин, “рексил.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕротивогистаминный препарат, блокатор Ќ^рецепторов. ѕодобно фенка-ролу, терфенадин не оказывает выраженного седативного эффекта; не проникает через √ЁЅ. ќказывает слабое антихолинергическое (холинолитическое) действие. ѕри приеме внутрь хорошо всасываетс€, действие развиваетс€ через 1-2 ч, достигает максимума через 3-4 ч. ѕродолжительность действи€ после разового применени€ около 12ч.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јллергический ринит, конъюнктивит, отек  винке, аллергические реакции при приеме лекарственных средств и др.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
»ндивидуальна€ повышенна€ чувствительность, беременность, лактаци€
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√оловна€ боль, усталость, головокружение, сухость слизистых оболочек, тошнота, рвота »ногда возможна небольша€ сонливость
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м от 6 до 12 лет назначают по 30 мг2раза вдень, дет€м старше 12 лет и взрослым по 60 мг (0,06г) 2 раза в день или по 120 мг однократно утром

“≈“–ј÷» Ћ»Ќ* (Tetracycline)
синонимы
ƒесхлорбиомицин
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќбладает широким спектром антибактериального действи€ јктивен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, воздействует на спирохеты, лептоспиры, риккетсии, крупные вирусы ќказывает бактериостатический эффект ћеханизм данного действи€ св€зан с нарушением образовани€ комплекса между транспортной –Ќ  и рибосомаль-ным комплексом (30S субъединицей рибосомы и матричной –Ќ ), что приводит к нарушению синтеза белка ѕосле приема внутрь, всасываетс€ до 66% от прин€той дозы —в€зь с белками на 65% ѕрепарат хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную ¬ цереброспинальной жидкости концентраци€ препарата составл€ет 10-25% от таковой в плазме »збирательно накапливаетс€ в кост€х, печени, селезенке, опухол€х, зубах ѕроникает через плаценту и в грудное молоко ћетаболизму не подвергаетс€ Ёкскретируетс€ почками и желчью в виде активного вещества
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јктиномикоз, бронхит, пневмони€, бруцеллез, конъюнктивит, инфекции мочеполовых путей, гингивит, стоматит, средний отит, фарингит, синусит, пситтакоз, лихорадка скалистых гор, лихорадка  у, сифилис, трахома дизентери€, ангина, коклюш, скарлатина, гоноре€, тул€реми€, тиф, бактериальный эндокардит, гнойный менингит, холецистит, инфекции кожи и м€гких тканей
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќарушение функций печени и почек, беременность, лактаци€ гиперчувствительность к препарату
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ƒети до 8 лет
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиспептические €влени€, поражени€ печени и почек, панкреатит, головокружение, светобо€знь, шаткость походки, фотосенсибилизаци€ кожи, пигментаци€ кожи, слизистых оболочек, зубной эмали у детей, повышение внутричерепного давлени€, дисбактериоз, гиповитаминоз, аллергические реакции
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
јнтациды, соли кальци€, магни€, железа, холестирамин Ч снижают всасы-
вание препарата из желудочно-кишечного тракта ѕрепарат снижает эффективность оральных контрацептивов и увеличивает риск маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов ”величивает нефроток-сичность метоксифлурана ѕри совместном использовании с витамином ј-увеличиваетс€ риск развити€ внутричерепной гипертензии
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒл€ детей старше 8 лет Ч 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 часов или 12 5-2 5 мг/ кг каждые 12 часов
ƒл€ взрослых 500мг 4 раза в сутки  урс лечени€ Ч 5-7 дней

“»јћ»Ќј Ѕ–ќћ»ƒ (Thiamini bromidum) ¬итамин ¬1 (Vitaminum ¬.,) “иамин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
“иамин фосфорилируетс€, образу€ тиаминпирофосфат который реализует многочисленные эффекты тиамина ѕосле введени€ внутрь всасываетс€ главным образом в двенадцатиперстной и тонкой кишке Ѕыстро и полно абсорбируетс€ при в/м инъекции –аспредел€етс€ по всем ткан€м ≈жедневно метаболизируетс€ приблизительно около 1 мг —уточна€ потребность в витамине ¬, дл€ взрослых мужчин Ч от 1,2 до 2,1 мг, дл€ лиц пожилого возраста Ч 1,2-1,4 мг, дл€ женщин Ч 1,1-1,5 мг с добавлением у беременных Ч 0,4 мг и у корм€щих Ч 0,6 мг, дл€ детей, в зависимости от возраста, Ч0,3-1,5 мг ¬ виде тиаминпиросфата, как кофермент многочисленных декарбоксилаз, участвует в метаболизме пирувата, а-кетоглутарата и играет важную роль в обмене углеводов «ащищает мембраны клеток от токсического воздействи€ продуктов перекисного окислени€
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√иповитаминоз и авитаминоз ¬, (в т ч у пациентов, наход€щихс€ на зондо-вом питании, на гемодиализе, страдающих синдромом малабсорбции) —ниженное поступление витамина в организм Ч нарушение всасывани€ в кишечнике, голодание, хронический алкоголизм, выраженные нарушени€ функции печени, тиреотоксикоз ѕовышенна€ потребность в витамине Ч беременность, лактаци€, период интенсивного роста Ќеврит, радикулит, невралги€, периферический парез или паралич, атони€ кишечника, миокардиодистрофи€, дерматозы лишай, псориаз, экзема, интоксикаци€
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јллергические реакции Ч отек  винке крапивница, кожный зуд
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ќслабл€ет эффект депол€ризующих миорелаксантов (дитилина и др ) ѕиридоксин тормозит превращение тиамина в цианокобаламин, усиливает аллергизацию ‘армацевтически несовместим (в одном шприце) с пенициллином, стрептомицином, никотиновой кислотой
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь (после еды) и парентерально ƒоза при приеме внутрь составл€ет
дл€ взрослых 10 мг 1-3 (до 5) раза вдень ƒет€м в возрасте до 3 лет назначают по 5 мг через день, 3-8 лет Ч по 5 мг 3 раза в день через сутки, старше 8 лет Ч по 10 мг 1-3 раза в день  урс лечени€ Ч 30 дней ѕарентеральное введение рекомендуетс€ начинать с малых доз (не более 0,5 мл 5% или 6% раствора), и только при хорошей переносимости ввод€т более высокие дозы ƒет€м Ч по 0,0125 г тиамина хлорида (0,5 мл 2,5% раствора) или по 0,015 гтиамина бромида (0,5 мл 3% раствора) ¬/м взрослым Ч по 0,02-0,05 гтиамина хлорида (1 мл 2,5% или 5% раствора) или 0,03-0,06 гтиамина бромида(1 мл 3% или 6% раствора) 1 раз в день ежедневно  урс-10-30 инъекций

“»ћјЋ»Ќ (Thymalinum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќбладает иммуностимулирующим действием ѕредставл€ет собой комплекс полипептидов, выделенных из тимуса тел€т ќбладает способностью стимулировать иммунологическую реактивность организма регулирует количество “- и ¬-лимфоцитов, стимулирует реакцию клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз —тимулирует также процессы регенерации и кроветворени€ в случа€х их угнетени€
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕронхиальна€ астма, вирусные и бактериальные инфекции, иммунодефицит ѕримен€ют у взрослых и детей в качестве иммуностимул€тора и биостимул€тора в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихс€ понижением клеточного иммунитета, в том числе при острых и хр гнойных процессах и воспалительных заболевани€х, при ожоговой болезни, трофических €звах и др , а также при угнетении иммунитета и кроветворной функции после лучевой или химиотерапии у онкологических больных ѕрепарат используют также дл€ профилактики инфекционных осложнений, угнетени€ иммунитета и кроветворени€, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периодах, при проведении лучевой и химиотерапии онкологических заболеваний, в комплексной терапии рожистой инфекции, хр пиелонефрита, химиотерапии туберкулеза легких и других заболеваний
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
√лубоко в/м (раствор€ют в 1-2 мл изотонического раствора хлорида натри€), по 5-20 мг (30-100 мг на курс), дет€м в зависимости от возраста от 1-8 мг в течение 8-10 дней ƒет€м до 1 года ввод€т по 1 мг, 1-3 лет 1-2 мг, 4-6 лет 2-3 мг, 7-14 лет 3-5 мг в течение 3-10 дней, в зависимости от выраженности нарушений иммунитета ѕри необходимости провод€т повторный курс (через 1-6 мес) — профилактической целью ввод€т в/м ежедневно взрослым по 5-10 мг, дет€м 1-5 мг в течение 3-5 дней

“»ћ≈Ќ“»Ќ (Timentin) Sterile ticarcillin disodium and clavulanate potassium
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
Ћиофилизированный порошок дл€ внутривенных инъекций 3,1 г во флаконах, в упаковке 10 штук
1 флакон динатри€ тикарциллин 3 г
клавуланат кали€ 100мг
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
“иментин представл€ет собой комбинацию полусинтетического антипсев-домонадного антибиотика группы пенициллинов и ингибитора b-лактамаз, активную в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицатель-ных аэробных и анаэробных бактерий In vitro было вы€влено синергическое действие “иментина, гентамицина, тобрамицина или амикацина на мультире-зистентные штаммы Pseudomonas aerugmosa —реднее врем€ полувыведени€ тикарциллина и клавулановой кислоты у здоровых лиц после введени€ 3,1 г “иментина составл€ет 1,1 час ” детей после введени€ “иментина в дозе примерно 50 мг/кг (соотношение тикарциллина и клавуланата 30 1) среднее врем€ полувыведени€ тикарциллина составл€ет 4,4 часа у новорожденных и 1,0 час у детей —оответствующие показатели дл€ клавулановой кислоты составл€ют 1,9 час у новорожденных и 0,9 час у детей ѕосле парентерального введени€ “иментина следы тикарциллина и клавулановой кислоты можно обнаружить в ткан€х и интерстициальной жидкости, в желчи и плевральном выпоте
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—ептицеми€, инфекции нижних отделов дыхательных путей внебольнич-ной и внутрибольничной этиологии, инфекционные поражени€ костей и уставов, кожные инфекции, инфекции мочевывод€щих путей (осложненные и не осложненные), гинекологические инфекции, интраабдоминальные инфекции —мешанных инфекций и дл€ проведени€ эмпирической терапии до идентификации патогена
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность к любым пенициллинам
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ»ё
¬ насто€щее врем€ недостаточно данных дл€ того, чтобы рекомендовать применение “иментина у детей моложе 3 мес€цев или дл€ лечени€ септицемии и/или инфекций у детей в тех случа€х, когда подозреваемым патогеном €вл€етс€ Haemophilus influenzae тип ¬
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
 ожна€ сыпь, зуд, крапивница, боли в суставах и мышцах, лекарственна€ лихорадка, озноб, болезненные ощущени€ в груди, анафилактические реакции, головна€ боль, головокружение, повышенна€ нервно-мышечна€ возбудимость или судороги, нарушени€ вкусовых и обон€тельных ощущений, стоматит, метеоризм, тошнота и рвота, диаре€, боли в эпигастральной области, тром-боцитопени€, лейкопени€, нейтропени€, эозинофили€, снижение уровн€ гемоглобина, увеличение протромбинового времени и времени кровотечени€, повышение уровней сывороточной аспартатаминофосфатазы, аланинаминотранс-феразы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и билирубина, преход€щий гепатит и холестатическа€ желтуха, повышение концентрации сывороточного креатинина, гипернатриеми€, снижение концентраций в плазме крови кали€ и мочевой кислоты, боль, припухлость в месте инъекции и тромбофлебит при внутривенном введении
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
—мешивание с аминогликозидом в может привести к значительной инактивации последнего ƒл€ избежани€ подобного эффекта введение данных препаратов должно проводитьс€ в разных флаконах ѕробенецид замедл€ет выведение тикарциллина ¬ысока€ концентраци€ тикарциллина в моче может вызвать ложноположительные реакции на белок (псевдопротеинури€) Ќаличие в “иментине клавулановой кислоты может €витьс€ причиной ложнополо-жительного теста с красителем  умбса
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
30-минутные в/в инфузии
ƒети (3 мес и старше) дет€м весом менее 60 кг назначают в разовой дозе 50 мг/кг (по тикарциллину) ѕри инфекци€х легкой и средней т€жести назначают препарат в дозе 200 мг/сут дробными дозами каждые 6 часов, при т€желых инфекци€х назначают 300 мг/кг в день дробными дозами каждые 4 часа ƒет€м весом 60 кг и более в дозе 3,1 г каждые 6 час, при т€желых инфекци€х назначают 3,1 г каждые 4 часа
¬зрослые 3,1 г каждые 4-6 часов ѕри гинекологических инфекци€х средней т€жести инфекций 200 мг/кг в день дробными дозами каждые 6 часов, при т€желых инфекци€х 300 мг/кг в день дробными дозами каждые 4 часа, с весом тела менее 60 кг рекомендуема€ доза составл€ет 200-300 мг/кг в день (по тикарциллину) дробными дозами каждые 4-6 часов ѕри инфекци€х, сопровождаемых почечной недостаточностью, после введени€ начальной дозы 3,1 г лечение продолжать с учетом клиренса креатинина и используемого типа диализа
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.

“»–≈ќ ќћЅ (Thyreocomb)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
¬осполн€ет дефицит тиреоидных гормонов ѕовышает потребность тканей в кислороде, усиливает энергетические процессы, стимулирует рост и диффе-ренцировку тканей, вли€ет на функциональное состо€ние нервной и сердечно-сосудистой систем печени почек и др органов и систем усиливает всасывание глюкозы и ее утилизацию Ёффект может мен€тьс€ в зависимости от дозы небольшие дозы оказывают анаболическое действие, большие Ч привод€т к усиленному распаду белка, кроме того, в больших дозах тиреоидные гормоны тормоз€т тиреотропную активность гипофиза …од активно вли€ет на обмен веществ, усиливает процессы диссимил€ции, особенно выражено действие на щитовидную железу, т к он участвует в синтезе тироксина Ћатентный период действи€ лиотиронина равен 4-8 ч, левотироксина Ч 24-48 ч
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√ипотиреоз, эутиреоидный зоб у детей и подростков, эутиреоидный диффузный зоб у взрослых и в период беременности профилактика рецидива зоба (после резекции щитовидной железы или лечении радиоактивным I135)
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, €вный и скрытый гипертиреоз, острый инфаркт миокарда, стенокарди€ или инфаркт миокарда у пожилых пациентов, миокардит, нелеченные нарушени€ функции коры надпочечников, автономна€ аденома, фокальные и диффузные автономии щитовидной железы (при дозировке когда количество йода составл€ет выше 300 мкг/сутки)
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—имптомы гипертиреоза (дрожание пальцев, тахикарди€, повышенна€ потливость, бессонница, глюкозури€ стенокардические состо€ни€, повышение јƒ, нарушени€ сердечного ритма, понос, потер€ массы тела, беспокойство), ухудшение течени€ »Ѕ—, недостаточность функции коры надпочечников
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ёффект повышают фенитоин, салицилаты, фуросемид, кпофибрат, снижает Ч холестирамин (подавл€ет всасывание) ”силивает действие перораль-ных антикоагул€нтов, измен€ет Ч противодиабетических средств, уменьшает Ч тиреостатических препаратов (избыток йода) ѕерхлорат уменьшает поглощение йода щитовидной железой, тиреотропный гормон Ч стимулирует
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, по возможности натощак ѕри гипотиреозе Ч по 0,5-1,5 табл в день с последующим увеличением дозы до 3,5 табл , дет€м школьного возраста начальна€ доза Ч 1/4-1/2 табл ежедневно, затем Ч 100-150 мкг левоти-роксина на 1 м2 поверхности тела ѕри эутиреоидном зобе и дл€ профилактики рецидива зоба назначают ежедневно по 1-3 табл (дет€м школьного возраста
Ч 1/2-2 табл)

“»–≈ќ“ќћ (Thyreotom)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
«амещает недостаточную продукцию гормонов щитовидной железы (повышает основной обмен, усиливает распад белков, углеводов, жиров) ѕовышает потребность в кислороде, усиливает энергетические процессы, стимулирует рост и дифференцировку тканей, вли€ет на функциональное состо€ние нервной и сердечно-сосудистой систем, печени, почек и др органов, усиливает всасывание глюкозы и ее утилизацию
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√ипотиреоз, эутиреоидный зоб, профилактика рецидива зоба (после резекции щитовидной железы), проведение подавл€ющей и заместительной терапии при злокачественной опухоли щитовидной железы (особенно после удалени€ щитовидной железы), дополнительна€ терапи€ при лечении гипертиреоза тиреостатическими препаратами (после достижени€ эутиреоидного состо€ни€)
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√ипертиреоз, острый инфаркт миокарда, стенокарди€ или инфаркт миокарда у пожилых пациентов, миокардит, декомпенсированна€ надпочечникова€ недостаточность
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—имптомы гипертиреоза (дрожание пальцев, тахикарди€, повышенна€ потливость бессонница, глюкозури€, стенокарди€, аритмии, понос, похудание, беспокойство), временное увеличение массы тела, алопеци€, нарушение функции почек и повышение предрасположенности к судорогам (у детей)
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ёффект усиливают фенитоин, дикумарол, салицилаты, фуросемид, кло-фибрат, снижает Ч колестерамин (подавл€ет всасывание) ”величивает действие пероральных антикоагул€нтов, уменьшает Ч противодиабетических средств
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, натощак, запива€ небольшим количеством жидкости –ежим дозировани€ индивидуальный, у взрослых терапию обычно начинают с 1/2-1 табл. 1 раз в день, увеличива€ дозу с интервалами в 2-4 нед до поддерживающей дозы Ч 3-6 табл.

“ќЅ–јћ»÷»Ќ* (Tobramycinum)
синонимы
Ѕруламицин, Ќебцин, ќбрацин.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтибиотик из группы аминогликозидов. Ѕлокирует 30S субъединицу рибо-сомальной мембраны, останавливает синтез белка в бактериальных клетках. ќбладает широким спектром антибактериального действи€, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. ѕо степени антибактериальной активности в отношении штаммов Ps.aeruginosa €вл€етс€ одним из наиболее активных в р€ду аминогликозидов. ѕри в/м введении быстро всасываетс€. ћаксимальна€ концентраци€ в сыворотке крови обнаруживаетс€ через 30-40 мин после введени€. ќднократное в/в или в/м введение обеспечивает терапевтическую концентрацию в организме на 6-8 ч. ¬ыдел€етс€ в основном почками, причем в моче отмечаетс€ высока€ концентраци€ препарата.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—епсис, менингит, перитонит, гнойный отит, инфекции нижних дыхательных путей, пневмони€, эмпиема, плеврит, инфекции мочевых путей, послеоперационные нагноени€; интраабдоминальные инфекции, инфекции костей и кожи (включа€ ожоговые).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, беременность
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќеобратима€ двусторонн€€ глухота Ч может развитьс€ даже после отмены препарата, головокружение, шум и посторонние звуки в ушах, тугоухость; нарушени€ функции почек (олигоури€, цилиндрури€, протеинури€), анеми€, лейкопени€, тромбоцитопени€, лихорадка, зуд, крапивница, головна€ боль, спутанность сознани€, нарушение ориентации, повышение уровн€ билируби-на, печеночных ферментов, нервно-мышечна€ блокада, респираторна€ недостаточность, боль в месте введени€.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕовышает нейро- и нефротокс.ичность др. препаратов. ¬еро€тность побочных эффектов увеличиваетс€ на фоне сильных диуретиков.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬вод€т обычно 2-5 мг/кг в 2-4 приема в/м или в/в.
ƒл€ детей 2-5 мг/кг (в 2-4 приема), максимальна€ суточна€ доза дл€ взрослых 5 мг/кг (в 3-4 приема).  урс лечени€ 7-10 дней.
ѕри нарушении выделительной функции почек дозу уменьшают. ѕо экстренным показани€м препарат ввод€т в обычных дозах, однако при этом тщательно след€т за функцией почек и состо€нием слуха (учитыва€ нефро- и ото-токсичность препарата).
¬/в ввод€т больным с т€желым течением инфекционного заболевани€.

“ќ ќ‘≈–ќЋ (Tocopherol) ¬итамин ≈* (Vitaminum ≈)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќбладает антиоксидантной активностью, участвует в процессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов, повышение проницаемости и ломкости капилл€ров, нарушение функции семенных канальцев и €ичек, плаценты, нормализует репродуктивную функцию; преп€тствует развитию атеросклероза, дегенеративно-дистрофических изменений в сердечной мышце и скелетной мускулатуре, улучшает питание и сократительную способность миокарда, снижает потребление миокардом кислорода. »з ∆ “ медленно всасываетс€ примерно 50%, максимальный уровень в крови создаетс€ через 4 ч. ƒл€ абсорбции необходимо наличие желчных кислот. ¬ процессе всасывани€ образует комплекс с липопротеидами, €вл€ющимис€ внутриклеточными переносчиками витамина ≈. ƒепонируетс€ в надпочечниках, гипофизе, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени. ѕодвергаетс€ метаболизму и выдел€етс€ из организма (в неизмененном виде и в виде метаболитов) с желчью (свыше 90%) и мочой (около 6%).
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√иповитаминоз, мышечна€ дистрофи€, дегенеративные изменени€ св€зочного аппарата (в том числе позвоночника), суставов и мышц, посттравматическа€ и постинфекционна€ вторична€ миопати€, дерматомиозит, состо€ние ре-конвалесценции после заболеваний, протекающих с лихорадочным синдромом, дисменоре€, угрожающий аборт, климакс, гипофункци€ половых желез у мужчин, астенический и неврастенический синдром, неврастени€ при переутомлении, красна€ волчанка, склеродерми€, ревматоидный артрит, миокардиодист-рофи€, спазм периферических сосудов, атеросклероз, гипертоническа€ болезнь, сердечно-сосудиста€ недостаточность, стенокарди€, заболевани€ печени, дерматозы, трофические €звы, псориаз, пожилой возраст, гипотрофи€.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, кардиосклероз, инфаркт миокарда.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕовышенный риск тромбоэмболии.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јллергические реакции. ѕри в/м инъекци€х возможны болезненность, инфильтраты в месте введени€. ѕередозировка: креатинури€, диаре€, боли в эпигастрии, снижение работоспособности.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает эффект стероидных и Ќѕ¬—, сердечных гликозидов, уменьшает токсичность последних, а также витаминов ј и D.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь и в/м грудным дет€м Ч по 5-10 мг/сутки, взрослым при заболевани€х нервно-мышечной системы Ч по 50-100 мг/сутки в течение 1-2 мес, повторно Ч через 2-3 мес; мужчинам при нарушении сперматогенеза и потенции Ч 100-300 мг/сутки в течение 1 мес; при угрожающем аборте Ч по 100-150 мг/ сутки в течение 1 мес, при привычном аборте и ухудшении внутриутробного развити€ Ч по 100-150 мг/сутки в первые 2-3 мес ежедневно или через день; при заболевани€х периферических сосудов, миокардиодистрофии, атеросклерозе Ч по 100 мг/сутки в течение 20-40 дней, повторно Ч через 3-6 мес ѕри заболевани€х кожи Ч 15-100 мг/сутки на прот€жении 20-40 дней

“ќЋћ≈“»Ќ* (Tolmetin)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
явл€етс€ Ќѕ¬— ћеханизм действи€ св€зан с ингибирование фермента циклоокигеназы, что приводит к снижению концентрации простагландинов и тромбоксанов в организме —нижение концентраций данных веществ в очаге воспалени€ обуславливает снижение экссудации и подавлению пролифера-тивных процессов, в спиномозговой жидкости и гипоталамусе Ч к гипотерми-ческому эффекты јнальгетический эффект препарата развиваетс€ из-за снижени€ количества простагландинов и, вторично, количеств других биологически активных веществ, привод€щее к снижению восприимчивости болевых рецепторов к химическим и механическим воздействи€м ѕосле приема внутрь, препарат быстро и полно всасываетс€ из желудочно-кишечного тракта ѕик концентрации в крови через 1,0-1,5 часа — белками плазмы св€зываетс€ более 99% вещества ѕериод полувыведени€ 5 часов ћетаболизм в печени Ёк-скретируетс€ почками, причем 17% в неизменном виде
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
–евматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, болезнь –ейтера, бурсит, синовиит, тендовагинит, артрит, гипертерми€ любого генеза
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ѕронхиальна€ астма, обструктивный бронхит, анеми€, гемофили€, нарушение функций печени и почек, стоматит, €звенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, €звенный колит, отеки, сердечна€ недостаточность, гипертоническа€ болезнь
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ƒети до 2 лет
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќѕ¬—-гастропати€ тошнота, трота, боли в животе, бронхоспазм, периферические отеки, нарушение функций печени и почек, анеми€, гипертензи€, боли в мышцах и их фасцикул€ции, головна€ боль, головокружение, светобо€знь, чувство разбитости, сонливость, потер€ веса, аллергические реакции
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕотенцирует эффекты антиагрегантов и антикоагул€нтов, гипотензивных средств ѕри совместном использовании с другими Ќѕ¬—, глюкокортикоида-ми, кортикотропином, алкоголем, метатрексатом, препаратами лити€ и золота Ч увеличиваетс€ риск развити€ побочных эффектов —нижает эффективность диуретиков и гипотензивных средств јнтациды уменьшают всасывание вещества
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒл€ детей доза 15-30 мг/кг/сутки, разделенна€ на 3 равных части, внутрь, после еды ƒл€ взрослых средн€€ доза 400 мг внутрь 3 раза в сутки после еды ¬ысша€ суточна€ доза 2 г

“–јћјƒќЋ* (Tramadolum)
синонимы
“рамал, “рамал ретард, “рамундулин ретард
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќбладает анальгезирующим и противокашлевым действием —тимулирует опиатные рецепторы, снижает обратный синаптический захват норадренали-на и серотонина јналгезирующий эффект сильный, быстрый и длительный ”ступает, однако, по активности морфину при одинаковых дозах (примен€етс€ соответственно в больших дозах) ќтноситс€ к группе агонистов-антагонистов Ёффективен при введении внутрь и парентерально
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—ильные острые и хронические боли в послеоперационном периоде, при травмах, у онкологических больных и др , а также перед операци€ми, болезненные диагностические вмешательства
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ќстра€ алкогольна€ интоксикаци€ или отравлени€ другими средствами угнетающими ÷Ќ—, больные с повышенной чувствительностью к наркотическим анальгетикам, больные, принимающие ингибиторы ћјќ ƒети до 1 года
ќ√–јЌ»„≈Ќ»≈   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕрепарат не следует примен€ть длительно
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
“ошнота, рвота, головокружение, потливость, повышенное артериальное давление может несколько снижатьс€
¬ обычных дозах не вызывает выраженного угнетени€ дыхани€ и существенно не вли€ет на кровообращение и желудочно-кишечный тракт
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ќесовместим с ингибиторами ћјќ —инергизм с транквилизаторами, снотворными, алкоголем
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕримен€етс€ у детей с 1 года в дозе 1-2 мг/кг/сут

“–јћјЋ (Tramal) “рамадол*
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
“рамал 50, раствор дл€ инъекций в ампулах по 1 мл (1 мл содержит 50 мг
трамадола гидрохлорида)
“рамал 100, раствор дл€ инъекций в ампулах по 2 мл (1 мл содержит 50 мг
трамадола гидрохлорида)
“рамал капли (20 капель (= 0,5 мл)) содержат 50 мгтрамадол гидрохлорида) “рамал капсулы (1 капсула содержит 50 мг трамадола гидрохлорида) “рамал свечи (1 свеча содержит 100 мгтрамадол гидрохлорида)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
явл€етс€ центрально действующим анальгетиком ѕрепарат €вл€етс€ неселективным чистым агонистом в отношении мю, дельта и каппа рецепторов с более высокой аффинностью к мю рецепторам ƒругими механизмами которые могут дополн€ть его анальгетический эффект, €вл€етс€ ингибици€ реаптейка (повторного захвата) норадреналина в нейронах и усиление серотонино-вого ответа ќбладает анальгетическим и антикашлевым эффектом ¬ отличие от морфина, анальгетичекие дозы в широком спектре не обладают депрессивным эффектом на дыхание Ќе измен€етс€ историка кишечника “рамал проникает через плацентарный барьер ƒлительное применение желательно избегать во врем€ беременности, т к это может приводить к синдрому отмены в неонатальном периоде ≈сли трамал примен€етс€ до или во врем€ родов, препарат не вли€ет на сократимость матки ” новорожденных это может вызывать некоторое снижение частоты дыхани€, что клинически не играет значимой роли ¬о врем€ лактации около 0,1 % от концентрации трамадола в плазме выдел€етс€ через молоко ѕосле разового приема трамадола обычно нет необходимости прерывать кормление грудью ƒействие на сердечно-сосудистую систему минимально
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—ильные острые и хронические боли в послеоперационном периоде, при травмах, у онкологических больных и др , а также перед операци€ми, болезненные диагностические вмешательства
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ќстра€ алкогольна€ интоксикаци€ или отравлени€ другими средствами угнетающими ÷Ќ—, больные с повышенной чувствительностью к наркотическим анальгетикам, больные, принимающие ингибиторы ћјќ ƒети до 1 года
ќ√–јЌ»„≈Ќ»≈   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕри опиоидной зависимости, спутанном сознании, при расстройствах респираторного центра и его функций и при увеличенном внутричерепном давлении ѕрепарат должен примен€тьс€ с осторожностью у пациентов с повышенной чувствительностью к опиатам ѕациенты, страдающие от церебральных судорог должны тщательно мониторироватьс€
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
“ошнота, рвота, головокружение, нарушение внимани€, потливость, при в/ в введении ортостатическа€ гипотони€ ¬ терапевтических дозах не вызывает выраженного угнетени€ дыхани€ и существенно не вли€ет на кровообращение и желудочно-кишечный тракт
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ќесовместим с ингибиторами ћјќ —инергизм с транквилизаторами, снотворными, алкоголем “рамал 50/100 раствор дл€ инъекций несовместим с инъекци€ми диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитра-зепама, глицерил тринитрата
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
“рамал капли и “рамал 50/100 ампулы назначаютс€ дет€м в возрасте после 1 года в однократной дозе из расчета 1-2 мг/кг массы тела ребенка “рамал капсулы и трамал свечи не должны назначатьс€ дет€м и подросткам до 14 летнего возраста ¬зрослым и подросткам в возрасте после 14 лет однократно на прием 50-100 мг трамадола гидрохлорида ( = 1-2 трамал капсул, или 20-40 трамал капель, или 1 трамал свеча, или 1 ампула трамал 100 или 1-2 ампулы трамал 50) ≈сли анальгези€ не удовлетворительна€ через 30-60 минут может быть назначена повторна€ разова€ доза в 50 мг ѕри выраженном болевом синдроме более высока€ доза (100 мг трамадол гидрохлорида) может быть назначена в качестве начальной дозы —уточна€ доза Ч 400 мг трамадол гидрохлорида ќднако, дл€ лечени€ болевого синдрома в онкологии и в послеоперационном периоде могут использоватьс€ более высокие дозы
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: √–ёЌ≈Ќ“јЋ№.

“–јЌ—јћ„ј (Transamcha) “ранексамова€ кислота*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтифибринолитическое, противоаплергическое, противовоспалительное »нгибирует активаторы плазминогена и плазмина и подавл€ет образование кининов и других пептидов, участвующих в воспалительных и аллергических реакци€х
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√иперфибринолиз (местный, системный), тромбоцитопеническа€ пурпура, апластическа€ анеми€, лейкозы, кровотечени€ во врем€ операций и в послеоперационном периоде, мено- и метрорраги€, легочное, носовое, почечное и маточное (в т ч при родах) кровотечени€, афтозный стоматит, ангина, фарин-голарингит, экзема, крапивница, лекарственна€ аллерги€
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—нижение аппетита, тошнота, сонливость, аллергические реакции (сыпь, зуд и др)
ћ≈–џ ѕ–≈ƒќ—“ќ–ќ∆Ќќ—“»
— осторожностью примен€ют в сочетании с тканевыми гемостатическими препаратами, гемокоагулазой (в больших дозах)
ќ—ќЅџ≈ ” ј«јЌ»я
–аствор не следует добавл€ть к препаратам крови и смешивать с растворами, содержащими пенициллин
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, по 250-500 мг 3Ч4 раза в день ¬/в или в/м Ч по 5-10 мл 1-2 раза в день, однократно (во врем€ и после операций), в/в капельно Ч по 10-50 мл

“–ј—»ЋќЋ (Trasylol) јпротинин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
»нгибирование фибринолиза ¬заимодействует со свободными и св€занными (при условии доступности активного центра) молекулами ферментов комплекса плазмин-стрептокиназа “ормозит активность плазмина, калликреина, трипсина и др протеолитических ферментов
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√иперфибринолитические кровотечени€ при травмах, операци€х, родах, использование аппаратов экстракорпорального кровообращени€
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јллергические реакции тромбофлебиты (в месте введени€)
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/в, только в положении лежа медленно (не более 5 мл/мин) ƒети Ч 2000  »≈/кг в сутки ¬зрослые Ч в начальной дозе 500000  »≈, затем Ч по 200000  »≈ каждые 4 ч, в акушерской практике начальна€ доза Ч 1000000  »≈, затем Ч по 200000 каждый час до остановки кровотечени€

“–≈Ќ“јЋ (Trental) ѕентоксифиллин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—осудорасшир€ющее, антиагрегантное, ангиопротективное, снижение в€зкости крови, улучшение микроциркуп€ции ”гнета€ фосфодиэстеразу, способствует накоплению цјћ‘ в форменных элементах крови, клетках гладкой мускулатуры сосудов и др Ѕыстро и практически полностью всасываетс€ из ∆ “ ѕри Ђпервом прохожденииї через печень образуетс€ р€д фармакологически активных метаболитов “ормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их гибкость, снижает повышенную концентрацию фибриногена в плазме и усиливает фибринолиз ќказывает слабое миотропное сосудорасшир€ющее действие ќбладает положительным миотропным действием ”лучшает микроциркул€цию и снабжение тканей кислородом (в наибольшей степени в конечност€х и ÷Ќ—, умеренно Ч в почках) Ќезначительно расшир€ет коронарные сосуды
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ƒисциркул€торна€ энцефалопати€, ишемический церебральный инсульт, нарушени€ периферического кровообращени€, обусловленные атеросклерозом, облитерирующим эндартериитом, сахарным диабетом, воспалением, трофические нарушени€, св€занные с поражением артерий и вен, нарушением микроциркул€ции (посттромбофлебитический синдром, трофические €звы, гангрена, отморожение), ангионейропатии (болезнь –ейно, парестезии), нарушени€ кровообращени€ глаза (остра€, подостра€ и хроническа€ недостаточность кровообращени€ в сетчатке и в сосудистой оболочке), нарушени€ функции внутреннего уха сосудистого характера, сопровождающиес€ тугоухостью
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, кровоизли€ние в мозг, массивное кровоизли€ние в сетчатку глаза, детский возраст, беременность ѕрименение во врем€ лактации без отказа от грудного вскармливани€ возможно после оценки соотношени€ риска дл€ плода и ожидаемого положительного результата дл€ матери
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
¬ыраженный атеросклерозе мозговых и коронарных сосудов, особенно при сопутствующей артериальной гипертонии, нарушени€х сердечного ритма, инфаркте миокарда, артериальной гипотонии или лабильном јƒ, повышенной наклонности к кровоточивости, €звенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, пациентам недавно перенесшим оперативное вмешательство
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
“ошнота, рвота, чувство т€жести в эпигастрии, диаре€; головна€ боль, головокружение, тахикарди€, гипереми€ кожи лица, стенокарди€, артериальна€ гипотензи€, кожна€ сыпь, зуд, крапивница, отек  винке; кровотечение из сосудов кожи и слизистых оболочек ѕри передозировке тошнота, головокружение, тахикарди€, снижение јƒ, гипертерми€, возбуждение, потер€ сознани€, арефлекси€, клоникотонические судороги, рвота типа Ђкофейной гущиї
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает действие гипотензивных, гипогликемических средств, теофил-лина, гепарина, фибринолитических средств
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, во врем€ или после еды ќднократна€ доза дл€ подростков в начале лечени€ Ч 0,2 г, через 1-2 недели ее снижают до 0,1 г  урс лечени€ Ч минимум 2-4 недели ƒл€ взрослых начальна€ доза Ч400 мг 2-3 раза в сутки, после улучшени€ состо€ни€ дозу уменьшают до 400 мг 2 раза в сутки (суточна€ доза Ч 0,8-1,2 г) ¬/в, капельно, в течение 1,5-3 ч Ч 100 мг (в 250-500 мл инфузионного раствора), при хорошей переносимости дозу можно увеличивать на 100 мг/сутки ¬ т€желых случа€х максимальна€ суточна€ доза составл€ет 600 мг (в 2 приема введени€) ¬/а Ч от 100 до 300 мг (в 20 мл и 50 мл физиологического раствора соответственно), скорость введени€ Ч 6 мл/10 мин ƒоза препарата дл€ струйного в/в или в/а введени€ составл€ет 100 мг, введение Ч медленно (не менее 5 мин) 1-2 раза в сутки, при хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг ¬/м, по 100-200 мг 2-3 раза в сутки

“–»јћѕ”– (Triampur)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
 омбинированный препарат, содержит триамтерен и гидрохлоротиазид ќбладает диуретическим и антигипертензивным действием —нижает реабсор-бцию ионов и воды в извитых канальцах ѕовышает диурез без сопутствующей гипокалиемии. √идрохлоротиазид Чдиуретик средней эффективности, увеличивает выведение из организма ионов натри€, хлора и эквивалентных количеств воды, возрастает также выведение ионов кали€, магни€, бикарбонатов “риамтерен усиливает экскрецию натри€ и снижает секрецию кали€ в дисталь-ных канальцах
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јртериальна€ гипертони€, отечный синдром различного генеза (при хронической сердечной недостаточности, втч в составе комбинированной терапии т€желых форм с резистентными отеками, при заболевани€х печени, почек), отеки при хронической венозной недостаточности (коротким курсом, при одновременной физиотерапии)
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность (в т ч к сульфонамидам), почечна€ недостаточность, анури€, острый гломерулонефрит, выраженные нарушени€ функции печени (прекома и печеночна€ кома), не поддающиес€ коррекции нарушени€ обмена электролитов гипокалиеми€, гиперкалиеми€, гиперкальциеми€, гипонатриеми€
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—ухость во рту, жажда, про€влени€ гипокалиемии (чувство усталости, мышечна€ слабость, судороги), гипонатриеми€, гипомагниеми€, гипохпореми€, гиперкальциеми€, метаболический ацидоз
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
јнтигипертензивные препараты (в частности, ингибиторы јѕ‘), мочегонные средства, барбитураты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, вазодилататоры усиливают гипотензивный эффект
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, после еды, не разжевыва€ и запива€ небольшим количеством жидкости ¬зрослым и подросткам с массой тела более 50 кг при артериальной гипертонии по 2 табл 2 раза в сутки (утром и днем), затем дозу снижают до 2 табл в сутки (2 табл утром или по 1 табл утром и днем), в сочетании с другими антигипертензивными препаратами суточна€ доза также составл€ет 2 табл ѕри отечном синдроме по 2-4 табл 2 раза в сутки, эффект поддерживают приемом 1 табл утром ежедневно или по 2 табл через день ƒлительность курса индивидуальна ¬ случае отеков при хронической венозной недостаточности Ч не более 14 дней ƒл€ больных с нарушением функции почек (концентраци€ креатинина в сыворотке 1,5-1,8 мг/100 мл или CI креатинина 50-80 мл/мин) суточна€ доза не должна превышать 1 табл

“–»јћ“≈–≈Ќ (Triamterenum)
синонимы
ѕтерофен
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
“риамтерен уменьшает проницаемость клеточных мембран дистальных канальцев дл€ ионов натри€ и усиливает их выделение с мочой без увеличени€ выделени€ ионов кали€ —екреци€ ионов кали€ в дистальных канальцах понижаетс€ ѕрепарат способен уменьшать гипокалиемию, вызываемую производными бензотиадиазина, и усиливать диуретический эффект последних ѕрепарат быстро всасываетс€, диуретическое действие после приема внутрь отмечаетс€ через 15-20 мин, максимальный эффект Ч через 2-3 ч после приема и удерживаетс€ в течение 12 ч
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕримен€ют при отеках, обусловленных недостаточностью кровообращени€, циррозами печени, нефротическим синдромом ¬ св€зи с калийсберегающим действием особенно показан дл€ комбинированного применени€ одновременно с тиазидными диуретиками, а также у больных с €влени€ми непереносимости гликозидов наперст€нки, в основе которой лежит гипокалиеми€
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕри приеме триамтерена возможны в отдельных случа€х тошнота, рвота, головна€ боль, понижение јƒ, гиперкалиеми€ ѕри длительном применении возможно повышение содержани€ в крови мочевины (гиперурикеми€)
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
Ќазначают внутрь самосто€тельно и в комбинации с другими диуретиками ƒл€ детей начальна€ доза Ч 1-2 мг/кг2 раза/сут ѕри самосто€тельном применении взрослым Ч по 0,05-0,1-0,2 г в день (в 1-2 приема Ч после завтрака и обеда), при комбинированной терапии Ч меньшие дозы (например, 0,025 гтри-амтерена и 0,0125 г дихлотиазида) ”величивают дозу постепенно (во избежание слишком быстрого или профузного диуреза)

“–»јћ÷»ЌќЋќЌ* (Triamcinolone)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕротивовоспалительное, противоаллергическое, иммуннодепрессивное, антитоксическое
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јртриты (ревматоидный, юношеский хронический), ревмокардит, системна€ красна€ волчанка и др коллагенозы, нефротический синдром, бронхиальна€ астма, лекарственные и профессиональные поражени€ легких, сывороточна€ болезнь, гипоальбуминеми€, аллергические и воспалительные дерматозы, аутоиммунна€ гемолитическа€ анеми€, идиопатическа€, тромбоцитопе-ническа€ пурпура, болезнь  рона, €звенный колит
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, системные грибковые заболевани€, туберкулез, герпес, др местные и системные инфекции, обострение €звенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острый гломерулонефрит, кишечный анастомоз, дивертикулит, миастени€, остеопороз, тромбофлебит, расстройства психики, беременность
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ќхриплость голоса, сухость в полости рта и глотке, отек лица, затрудненное дыхание, кашель, слабость, покраснение, зуд, гипертрихоз, атрофи€ кожи, гипер- или гипопигментаци€, угри, остеопороз, катаракта, пептическа€ €зва, задержка роста у детей, включа€ младенцев и подростков, изменени€ показателей белкового, жирового и электролитного обменов, кандидоз полости рта
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
—уточна€ доза дл€ детей при гломерулонефрите 0,008-0,012 г в 3-4 приема, при лейкозе Ч 0,001-0,002 г/кг массы тела
¬зрослым внутрь, в зависимости от показаний Ч от 4 до 48 мг/сутки

“–»…ќƒ“»–ќЌ»Ќ (Triiodthyronin) Ћиотиронин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
¬осполнение дефицита гормонов щитовидной железы ”силивает энергетические процессы, стимулирует рост и дифференцировку тканей, повышает потребность тканей в кислороде, вли€ет на функциональное состо€ние нервной и сердечно-сосудистой систем, печени, почек и др органов и систем, усиливает всасывание глюкозы и ее утилизацию
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√ипотиреоз (первичный, вторичный, после операций по поводу струмы, как результат терапии радиоактивным йодом), профилактика рецидива зоба после его резекции, тиреостатическое лечение гипертиреоза (после достижени€ эутиреоидного состо€ни€), супрессивна€ и заместительна€ терапи€ при злокачественной опухоли щитовидной железы (преимущественно после тиреоидэктомии), супрессионный тест щитовидной железы
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√ипертиреоз (исключение Ч сопутствующа€ терапи€ при тиреостатичес-ком лечении гипертиреоза после достижени€ эутиреоидного состо€ни€), острый инфаркт миокарда стенокарди€, инфаркт миокарда у пожилых пациентов со струмой, миокардит, нарушени€ функции коры надпочечников
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќе разрешаетс€ применение во врем€ беременности в качестве сопутствующей терапии при тиреостатическом лечении гипертиреоза у матери (может привести к развитию гипотиреоза у плода)
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
¬озможны симптомы тиреотоксикоза (тахикарди€, аритмии, тремор, беспокойство, бессонница, гипергидроз, потер€ массы тела, диаре€), временное повышение массы тела алопеци€
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
—нижает эффект гипогликемических средств усиливает Ч непр€мых антикоагул€нтов ‘енитоин, салицилаты, дикумарол, фуросемид (в высоких дозах), клофибрат повышают содержание в крови ’олестирамин подавл€ет всасывание
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒозу устанавливают индивидуально ¬нутрь, суммарную суточную дозу утром, натощак, за 30 мин до завтрака, не разжевыва€, запива€ небольшим количеством жидкости Ќачальна€ доза Ч 25 мкг/сутки Ёту дозу увеличивают через каждые 2-4 нед на 25-50 мкг/сутки до достижени€ оптимального эффекта —редн€€ поддерживающа€ доза Ч от 50 до 75 мкг/сутки ƒл€ лучшей переносимости суточную дозу можно разделить на 2-3 приема –екомендуетс€ строго придерживатьс€ установленного ритма приема
ƒет€м 5-25 мкг/сутки, редко 50 мкг/сутки

“–»ћ≈“ќѕ–»ћ* (Trimethoprim)
синонимы
“римопан, “риприм
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕроизводное диаминопирамидина ѕрепарат эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов ќказывает бак-териостатическое действие, наруша€ восстановление дигидрофолиевой втет-рафолиевую кислоту ѕосле приема внутрь быстро всасываетс€ из ∆ “ ћаксимальна€ концентраци€ в крови через 1-3 часа ¬ысокие концентрации препарата создаютс€ в легких и мочевывод€щих пут€х ћетаболизм в печени Ёк-скретируетс€ почками
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекционно-воспалительные заболевани€ дыхательных путей и уроге-нитальные инфекции
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность к препарату, заболевани€ крови, кроветворных органов, печени и почек, беременность
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ƒети раннего возраста
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиспептические €влени€, аллергические реакции, нефропати€, агрануло-цитоз и лейкопени€
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕри совместном использовании с сульфаметоксазолом оказывает бактерицидный эффект
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
—амосто€тельно в насто€щее врем€ не используетс€ ѕримен€етс€ в виде комбинаций с сульфаметоксазолом
(“римопан ¬нутрь дет€м Ч ежедневно Ч 2-6 мг/кг, взрослым Ч по 100 мг 1-2 раза в день)

“–»ѕ“»«ќЋ (Tryptizol) јмитриптилин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтидепрессантное, седативное, холинолитическое
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ƒепрессии, энурез (при отсутствии органической патологии)
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, остра€ фаза инфаркта миокарда, возраст (до 6 лет) ѕротивопоказан при кормлении грудью
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√ипо- или гипертензи€, обморок, неспецифические изменени€ Ё √, тахикарди€, аритмии, блокада провод€щей системы сердца, инфаркт миокарда, инсульт, нарушени€ сознани€ и сна, возбуждение, бред, галлюцинации, тре-мор, атакси€, периферическа€ нейропати€, экстрапирамидные расстройства, мидриаз, нарушение аккомодации, повышение внутриглазного давлени€, дис-пептические расстройства, запор, угнетение кроветворени€, импотенци€, синдром отмены, аллергические реакции
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ќесовместим с ингибиторами ћјќ (возможны гиперпиретические кризы, судороги, смерть) ќслабл€ет гипотензивный эффект гуанетидина или соединений с подобным действием ¬ комбинации с антихолинергическими средствами может вызывать паралитическую непроходимость кишечника ћетаболизм может снижатьс€ циметидином ”силивает реакцию организма на алкоголь, барбитураты и другие средства, угнетающие ÷Ќ— ќдновременный прием с тетурамом может провоцировать делирий ѕри совместном назначении с холинолитиками или нейролептиками возможна гиперпирекси€ (особенно при жаркой погоде)
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь в/м и в/в Ќачинать лечение следует с малых доз, постепенно их увеличива€ ѕри энурезе дет€м младше 6 лет назначают 10 мг перед сном, дет€м 6-10 лет Ч 10-20 мг в сутки, дет€м 11-16 лет Ч 25-50 мг в сутки
ѕри приеме внутрь взрослым амбулаторным больным в начале лечени€ обычно достаточно 75 мг в сутки в несколько приемов, при необходимости дозу увеличивают до 150 мг в сутки ƒл€ подростков и пожилых людей рекомендуютс€ меньшие дозы (50 мг в несколько приемов или однократно) — целью уменьшени€ веро€тности рецидива поддерживающее лечение следует продолжать в течение 3 мес и более ѕри парентеральном введении пациентам с депрессивным синдромом начальна€ доза составл€ет 20-30 мг (2-3 мл) 4 раза в сутки  урс Ч 1 нед

“–»’ќћќЌј÷»ƒ* (Trichomonacidum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јктивен в отношении трихомонад ќказывает бактерицидное действие ћеханизм данного эффекта св€зан с взаимодействием препарата с молекулой ƒЌ , что приводит к нарушению репликации и транскрипции ƒЌ  ѕосле приема внутрь, быстро и полно всасываетс€ из желудочно-кишечного тракта Ѕиодоступность 90-100% ћаксимальна€ концентраци€ в крови через 1-3 часа, а после ректального или вагинального введени€ через 4 часа ¬ крови св€зываетс€ с белками плазмы до 20% ’орошо проникает в различные органы и ткани, в том числе в цереброспинальную жидкость Ќаибольшие концентрации создаютс€ в скелетной мускулатуре и жировой ткани ѕериод полувыведени€ 6-8 часов ћетаболизм в печени Ёкскретируетс€, в основном, почками, причем, 30-50% в неизменном виде
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
“рихомониаз
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќарушение функций печени и почек беременность, лактаци€, индивидуальна€ непереносимость препарата
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√оловна€ боль, головокружение, тошнота, рвота, при местном применении Ч раздражение слизистых оболочек ” мужчин это про€вл€етс€ обильными выделени€ми из уретры, а у женщин Ч непри€тные ощущени€ и выделени€ из влагалища
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕри совместном приеме с алкоголем возможен антабусоподобный эффект
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь по 100 мг 3 раза в сутки  урс лечени€ 3-5 дней ћужчинам в уретру ввод€т 10мл 1% раствора в течение 5-6 дней ∆енщинам ввод€т во влагалище суппозитории с 50 мг препарата на ночь в течение 10 дней  урс лечени€ провод€т в течение 3-х менструальных циклов
 

ƒомашний персонал: