Ќа любой вопрос о дет€х
сайт kid.ru всегда ответит!
н€н€ јгентство «MsPoppins»

ƒомашний персонал
www.mspoppins.com
тел: (495) 637-21-76

н€н€, домработница ƒомашний персонал

јгентство «ƒомашний круг»
www.familycircle.ru
тел: (495) 937-63-27

н€н€ дл€ ребенка Ќ€н€ дл€ ребенка

јгентство « омфорт»
www.ka-comfort.ru
тел: (495) 741-69-34



ќписание лекарств


√Ћј¬ј 3.
ќѕ»—јЌ»≈ Ћ≈ ј–—“¬≈ЌЌџ’ —–≈ƒ—“¬

L-ј—ѕј–ј√»Ќј«ј (L-Asparaginase) јспарагиназа*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕротивоопухолевое, цитостатическое. Ќарушает метаболизм L-аспараги-на, затрудн€ет его проникновение в аспарагинзависимые бластоматозные клетки. ”меньшает количество властных клеток в периферической крови и костном мозге.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ќстрый лимфобластный лейкоз, лимфосаркома, ретикулосаркома.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, нарушение функций печени, почек, поджелудочной железы, ÷Ќ—; беременность и кормление грудью.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќарушени€ функции печени и внешнесекреторной функции поджелудочной железы; изменени€ в системе свертывани€ крови (снижение уровн€ про-тромбина и концентрации фибриногена, увеличение времени свертывани€ крови); тошнота, рвота, гипертерми€, озноб, сыпь. ѕри передозировке; остра€ анафилактическа€ реакци€, сильное кровотечение, остра€ почечна€ недостаточность вплоть до летального исхода.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
—нижает эффект метотрексата. “оксичность увеличивают преднизон и вин-кристин.
ћ≈–џ ѕ–≈ƒќ—“ќ–ќ∆Ќќ—“»
ѕеред началом терапии провод€т пробу на индивидуальную переносимость: 0,1 мл раствора, содержащего 10 ME L-аспарагиназы, ввод€т подкожно в латеральную поверхность плеча. ƒл€ контрол€ р€дом одновременно ввод€т 0,1 мл изотонического раствора натри€ хлорида. ≈сли через 3 ч диаметр папулы не более 1 см, то проба считаетс€ отрицательной, и лечение может быть начато. ¬о врем€ лечени€ необходим контроль за биохимическими показател€ми крови (содержание билирубина, холестерина, общего белка, белковых фракций и за активностью трансминаз, щелочной фосфатазы, диастазы и др. ферментов. ѕри всех формах острых лейкозов и гематосаркомы препарат назначают вне зависимости от показателей периферической крови. ¬ остальных случа€х лечение начинают, если количество лейкоцитов в крови не меньше «х109/л и тромбоцитов 100хё9/л.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/в, в виде капельной инфузии, медленно. ѕеред введением разовую дозу
раствор€ют в 200-500 мл изотонического раствора хлорида натри€. –азова€ доза дл€ детей и взрослых Ч 200-300 ћ≈/кг; курсова€ доза дл€ взрослых Ч 300000-400000 ME, дл€ детей дозу уменьшают соответственно массе.  урс лечени€ Ч 3 нед.

јЅќћ»Ќ (Abominum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат, получаемый из слизистой оболочки желудка тел€т и €гн€т молочного возраста. —одержит сумму протеолитических ферментов. јктивность определ€ют биологическим методом. ¬ 1 г содержитс€ 250000 ≈ƒ.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
«аболевани€ желудочно-кишечного тракта, сопровождающиес€ нарушением переваривающей способности и понижением кислотности желудочного сока (гастриты, гастроэнтериты, энтероколиты и др.).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
¬ отдельных случа€х отмечаютс€ легка€ тошнота, изжога.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
Ќазначают внутрь во врем€ еды дет€м по 1/2-1 таб. 3-4 раза, взвослым по 1 таблетке 3 раза в день.  урс лечени€ 1-2 мес. ѕри недостаточной эффективности разовую дозу можно увеличить до 3 таблеток, а курс лечени€ продлить до 3 мес. ѕри острых гастритах, гастроэнтеритах и колитах назначают по 1 таблетке 3 раза в день в течение 2-3 дней.

ј√јѕ”–»Ќ (Agapurin) ѕентоксифиллин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќбладает сосудорасшир€ющим, ангиопротективным действием, снижает в€зкости крови, улучшает микроциркуп€цию. Ѕлокирует аденозиновые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению в тромбоцитах цјћ‘. ”меньшает агрегацию и вызывает дезагрегацию тромбоцитов, повышает эластичность (деформируемость) эритроцитов, снижает в€зкость крови. ¬сасываетс€ быстро, из пролонгированной формы высвобождаетс€ медленно. –аспредел€етс€ равномерно, выдел€етс€ почками (около 94%) и кишечником (около 4%) в виде метаболитов (лишь около 2% Ч в неизмененном виде) Ч за первые 4 ч выводитс€ до 90% дозы.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќарушени€ периферического кровообращени€ (атеросклероз, перемежающа€с€ хромота, диабетическа€ ангиопати€, облитерирующий эндартериит и др.), трофические нарушени€ (постинсультный синдром, варикозные €звы, гангрена, отморожени€ и др.), ангионевропатии (парестезии, акроцианоз, болезнь –ейно); нарушени€ мозгового кровообращени€ (атеросклероз), остра€ и хроническа€ недостаточность кровоснабжени€ сетчатой и сосудистой оболочки глаза; острые функциональные нарушени€ внутреннего уха.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ќстрый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, церебральные геморрагии, беременность, лактаци€.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиспептические расстройства, головокружение, чувство жара, зуд, крапивница.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
—инергизм с гипотензивными средствами (симпатолитиками, ганглиобло-каторами, вазодилататорами и др.)
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ќднократна€ доза дл€ подростков в начале лечени€ Ч 0,2 г, через 1-2 недели снижают до 0,1 г. ¬нутрь принимают 3 раза в день, после еды, в течение 2-4 недель. ƒл€ в/в содержимое ампулы развод€т в 250-500 мл глюкозы, вливают в течение 1,5-3 часов капельно. ¬зрослым внутрь, после еды, не разжевыва€, запива€ небольшим количеством жидкости, по 400 мг (1 таб. ретард) 2 раза/сут в течение 1 нед. ¬/а (струйно или капельно), в/в (струйно или капельно), в/м. ƒоза и схема лечени€ устанавливаютс€ индивидуально. ” диабетиков, принимающих гипогликемические средства, назначение больших доз агапурина может вызвать выраженную гипогликемию, поэтому дозы гипогликемических средств должны быть скорректированы.

јƒ≈Ќќ ќ– (Adenocor) јденозина фосфат*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
–егулирует окислительно-восстановительные процессы, снижает образование порфиринов, вли€ет на метаболические процессы (в том числе в миокарде), оказывает сосудорасшир€ющее, антиагрегационное и антиаритмическое действие, кратковременно замедл€ет AV проводимость, способству€ восстановлению нормального синусового ритма у больных с пароксизмальной наджелудочковой тахикардией.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕароксизмальна€ наджелудочкова€ тахикарди€ (в том числе при WPW-синдроме), дифференциальна€ диагностика наджелудочковыхтахиаритмий (тахикарди€ с уширенными комплексами QRS), диагностические электрофизиологические исследовани€ (определение локализации AV блока), »Ѕ—, хронический облитерирующий эндартериит, тромбофлебит, хроническа€ венозна€ недостаточность, тромбозы вен; диабетическа€ ретинопати€, €звенна€ болезнь двенадцатиперстной кишки, рассе€нный склероз, остра€ перемежающа€с€ порфири€, отравление свинцом.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
AV блокада II и III степени или синдром слабости синусного узла (за исключением больных с искусственным водителем ритма), геморрагический инсульт, инфаркт миокарда в анамнезе, беременность, детский возраст.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕрименение при беременности и кормлении грудью допустимо (в случае крайней необходимости).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√оловокружение, фоби€, не€сность зрени€, головна€ боль, боли в области сердца, тахи- брадикарди€, AV блокада, приливы, металлический привкус во рту, тошнота, гипервентил€ци€, бронхоспазм, усиленное потоотделение, боли в руках, спине и шее. 
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ƒипиридамол усиливает эффект; теофиллин, кофеин и другие ксантины Ч ослабл€ют.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒл€ купировани€ пароксизмальной наджелудочковой тахикардии и при диагностических исследовани€х Ч в/в, быстро ( в течение 2с) Ч 3 мг, дополнительно Ч 6 мг через 1-2 мин, если нет эффекта-еще 12 мг через 1-2 мин. ¬/в введение допустимо только в услови€х стационара, где есть возможность мониторинга де€тельности сердца. ƒл€ пациентов, у которых назначение адено-зина осложнилось AV блокадой, при необходимости повторного введени€ доза не должна превышать первоначальную.

јƒ»”–≈“»Ќ-—ƒ (ADIURETUN-SD) ƒесмопрессин*
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј:
 апли в нос: 1 флакон с дозатором Ч 5 мл, 1 капл€ содержит 5 мкг десмоп-рессина, 1 мл содержит 100 мкг десмопрессина.
–аствор дл€ инъекций: 5 ампул по 1 мл в упаковке, 4 мкг десмопрессина в 1 мл водного раствора.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат јдиуретин-—ƒ содержит десмопрессин Ч синтетический аналог гормона задней доли гипофиза Ч вазопрессина. ѕо сравнению с вазопресси-ном, десмопрессин обладает менее выраженным действием на гладкие мышцы сосудов и внутренних органов при более выраженной антидиуретической активности. јнтидиуретический эффект наступает уже через 15-30 минут после приема препарата. ѕрием 10-20 мкг десмопрессина интраназально обеспечивает, у большинства пациентов, антидиуретический эффект продолжительностью 8-12 часов. “оксичность препарата очень низка€. “ератогенного или мутагенного действи€ десмопрессина не вы€влено. Ѕиологическа€ доступность препарата јдиуретин-—ƒ после его интраназального приема составл€ет 3-6%. ћаксимальна€ концентраци€ в плазме крови достигаетс€ через 60 минут. ƒесмопрессин выводитс€ из организма, главным образом, с мочей. Ѕиотрансформаци€ десмопрессина осуществл€етс€ в печени и заключаетс€ в расщеплении дисульфидного мостика ферментом трансгидрогеназой. –азрушаетс€ десмопрессин медленнее чем природный антидиуретический гормон. ѕериод полувыведени€ десмопрессина составл€ет 3-4 часа.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ƒиагностика и лечение центрального несахарного диабета у детей и взрослых; лечение первичного ночного недержани€ мочи у детей старше 4-5 лет с нормальной концентрационной способностью почек; черепно-мозгова€ травма, после операций на мозге и при некоторых других заболевани€х мозга с целью подавлени€ повышенного образовани€ мочи; исследование концентрационной способности почек.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
—осто€ни€, сопровождающиес€ пониженной осмол€льностью плазмы, включа€ психогенную или привычную полидипсию; декомпенсированна€ сердечна€
недостаточность; задержка жидкости в организме; анури€ и другие состо€ни€, нуждающиес€ в применении диуретиков; аллергии на компоненты препарата.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√оловна€ боль, абдоминальные спазмы, пищеварительные расстройства (тошнота, рвота), затрудненное мочеиспускание, повышенна€ потливость. ѕри передозировке: задержка жидкости в организме, про€вл€юща€с€ повышением массы тела, отеками, снижением уровн€ натри€ в плазме крови.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕри несахарном диабете обща€ суточна€ доза дл€ детей и взрослых составл€ет от 1 до 12 капель, которые принимают в 1-3 приема. ѕри более высоких дозах следует закапывать препарат поочерЄдно в левую и правую ноздрю на носовую перегородку, с интервалом в 5 мин. ѕри лечении беременных, страдающих несахарным диабетом, необходима повышенна€ доза препарата. ƒл€ лечени€ ночного недержани€ мочи эффективную дозу подбирают индивидуально и обычно она составл€ет 10Ч40 мкг десмопрессина однократно на ночь. “ерапию начинают с дозы 1-2 капли дл€ детей с площадью поверхности тела не превышающей 1 м2 или с 2 капель дл€ детей с площадью поверхности тела более 1 м2. ѕодход€щую дозу подбирают в процессе лечени€ путем ее постепенного увеличени€ до по€влени€ эффекта. ¬ течение курса лечени€ препаратом јдиуретин-—ƒ следует ограничивать прием жидкости на ночь.  урс лечени€ Ч 3-6 мес€цев, при необходимости может быть продлен до года и более. ƒоза препарата јдиуретин в растворе дл€ инъекций сопоставима с одной дес€той интраназальной дозы. –аствор дл€ инъекций вводитс€ в/в струйно, п/к или в/м из расчета 1-2 инъекции в день. —уточна€ доза: дл€ детей до 1 года Ч 0,2-0,4 мкг/кг (0,05-0,1 мл), дл€ детей старше 1 года Ч 0,4-1,0 мкг/кг (0,10-0,25 мл); дл€ взрослых Ч 1,0-4,0 мкг/кг (0,25-1,00 мл).
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: ‘≈––»Ќ√-Ћ≈„»¬ј, ‘≈––»Ќ√ ‘ј–ћј—№ё“» јЋ« Ѕ.¬.

јƒ–≈ЌјЋ»Ќ (Adrenaiinum) Ёпинефрин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—тимулирует а- и (5-адренорецепторы. ќказывает выраженное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, сердечно-сосудистую и дыхательную системы, активирует жировой и углеводный обмен. ѕерва€ фаза действи€ обусловлена прежде всего стимул€цией р-адренорецепторов различных органов и про€вл€етс€ тахикардией, увеличением сердечного выброса, повышением возбудимости и проводимости миокарда, артериоло- и бронходилатацией, а также снижением тонуса матки, ингибированием аллергических реакций и мобилизацией гликогена из печени и жирных кислот из жировых депо. «атем возбуждаютс€ а-адренорецепторы и суживаютс€ сосуды органов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, в меньшей степени Ч скелетных мышц, повышаетс€ јƒ (главным образом, систолическое), ќѕ——; прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление „—— ¬веденный парентерально, очень быстро разрушаетс€ ферментами ћјќ и  ќћ“. Ёкскреци€ метаболитов осуществл€етс€ почками
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јнафилактический шок, бронхоспастический синдром, гипогликеми€ вследствие передозировки инсулина, открытоугольна€ глаукома.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
јртериальна€ гипертензи€, распространенный атеросклероз, тиреотокси-коз, сахарный диабет, закрытоугольна€ глаукома, беременность.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕовышение јƒ, нарушени€ ритма сердца, фибрилл€ци€ желудочков, беспокойство, тремор скелетной мускулатуры, стенокарди€, тахикарди€, головна€ боль, тошнота.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает эффект эуфиллина и препаратов, повышающих функцию щитовидной железы.
ѕри брадиаритми€х в/м в тех же дозах. ¬нутрисердечно Ч 0,1-0,2 мл 0,1% раствора с 1 мл 10% раствора глюкозы. ¬зрослым п/к и в/м, реже в/в Ч по 0,3-1 мл 0,1% раствора. ¬нутрисердечно при остановке сердца Ч в разведении 1 10000, во врем€ реанимационных меропри€тий возможно введение его в нарастающей дозе Ч каждые 5 мин увеличивать дозу на 1 мл. ћестно примен€ют дл€ остановки кровотечений Ч используют тампоны, смоченные раствором препарата. –аствор дл€ инъекций может быть использован в качестве глазных капель. ƒл€ профилактики аритмий на фоне эпинефрина назначают р-адре-ноблокаторы.

јƒ–»јћ»÷»Ќ (Adriamicine) ƒоксорубицин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
÷итостатическое, противоопухолевое. ѕодавл€ет синтез ƒЌ  и –Ќ : образует комплексы с нуклеиновыми кислотами, угнетает энзимы, участвующие в репликации (ƒЌ -зависимой ƒЌ -полимеразы) и транскрипции (ƒЌ - зависимой –Ќ -полимеразы), тормозит включение предшественников при синтезе ƒЌ  и –Ќ , индуцирует образование хромосомных аберраций в клетках и блокирует митотическое деление. ѕосле в/в введени€ быстро исчезает из крови, концентриру€сь в печени, почках, миокарде, селезенке, легких. ѕодвергаетс€ метаболизму в печени с образованием адриамицинола и остатков агликона. Ёкскреци€ почками незначительна€ Ч в течение 7 дней с мочой выводитс€ 25-80% введенной дозы, а с калом Ч 20-50%. ѕри печеночных расстройствах выведение замедл€етс€.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
–ак молочной железы, саркомы м€гких тканей, остеогенна€ саркома, рак легких, лимфосаркома, опухоль ёинга, рак €ичников, плоскоклеточный рак различной локализации, рак мочевого пузыр€, опухоль ¬ильмса, рак щитовид-
ной железы, острые лейкозы, лимфогранулематоз, нейробластома.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
“€желые нарушени€ функции печени и почек, острый гепатит, билирубине-ми€, лейкопени€, анеми€, тромбоцитопени€, т€желые сопутствующие заболевани€ сердца (миокардит, инфаркт миокарда, аритмии), €звенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечение, туберкулез, беременность.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќе следует примен€ть ранее 1 мес после предыдущей химиотерапии др. препаратами.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ћейкопени€, тромбоцитопени€, анеми€, стоматит, тошнота, рвота, кардио-миопати€, боли в области сердца, нарушени€ сердечного ритма, сердечна€ недостаточность, снижение јƒ, флебиты, алопеци€, аллергические реакции, флебиты. ѕри попадании под кожу Ч некроз подкожно-жировой клетчатки.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/в. Ќазначают 60-75 мг/м2 1 раз в 3Ч4 нед или 20-30 мг/м2 в течение 3 дней каждые 3-4 нед, или 30 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю в течение 3-4 нед. ѕерерыв между курсами Ч 3-4 нед. ¬ мочевой пузырь Ч 30-50 мг 1 раз в неделю.  урсова€ доза не должна превышать 500-550 мг/м2 поверхности тела. ѕри числе лейкоцитов менее 3300-3500/мм3 и тромбоцитов менее 100000/мм3 дозу уменьшают на 50%. ≈сли уровень билирубина повышен в 2-3 раза, дозу снижают на 50-75% соответственно.

јƒ–»ЅЋј—“»Ќ (Adriblastin) ƒоксорубицин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕротивоопухолевое, цитостатическое. ¬заимодействует с ƒЌ , нарушает синтез нуклеиновых кислот, тормозит митотическую активность клеток, способствует образованию хромосомных аберраций. Ќар€ду с противоопухолевым, обладает иммуносупрессивным эффектом. ѕри нарушени€х функции печени замедл€етс€ выведение адрибластина, что приводит к его кумул€ции в плазме крови и ткан€х.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
–ак молочной железы, щитовидной железы, легких, мочевого пузыр€ (в т.ч. поверхностные опухоли), €ичников, остеосаркома, саркома м€гких тканей, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, нейробластома, опухоль ¬ильмса, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ќстра€ миелосупресси€ т.ч. как вследствие химио- или лучевой терапии), предшествующее лечение кумул€тивными дозами фарморубицина, дау-нобластина или даже адрибластина; опухоли мочевого пузыр€, осложненные сужением уретры, инфекции мочевывод€щих путей (внутрипузырна€ инстил-л€ци€); кардиомиопати€ (в т.ч. в анамнезе). ѕрименение при беременности и кормлении грудью противопоказано
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕри в/в введении Ч миелосупресси€, нарушени€ де€тельности сердца, иногда про€вл€ющиес€ через несколько недель после отмены терапии (сердечна€ 
недостаточность); алопеци€ (у 85% больных), прекращение роста волос (в т.ч. бороды); стоматит (через 5-10 дней после первого введени€) с болезненными эрози€ми, особенно на боковых поверхност€х €зыка, в подъ€зычной области; тошнота, рвота, понос и др. желудочно-кишечные расстройства; т€желые поражени€ тканей, включа€ некроз (при попадании раствора в ткани, особенно при повторном использовании одной и той же вены), склероз вен. ѕри введении внутрь мочевого пузыр€ Чжжение в пузыре и уретре, расстройства мочеиспускани€ (болезненность, затрудненность, учащение и др.), гематури€. ћоча окрашиваетс€ в красный цвет.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ћожет использоватьс€ в сочетании с др. химиотерапевтическими противоопухолевыми средствами.
ћ≈–џ ѕ–≈ƒќ—“ќ–ќ∆Ќќ—“»
¬о врем€ лечени€ необходимо определ€ть количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови. ƒо и во врем€ терапии рекомендуетс€ контролировать функции печени (с помощью обычных тестов), сердца (электрокардиографи€). ƒл€ больных, прошедших курс облучени€ медиастинальной зоны, предельна€ доза Ч 400 мг/м2. ѕри расчете максимальной допустимой кумул€тивной дозы следует учитывать предшествующее и сопутствующее лечение др. потенциально кардиотоксичными препаратами (циклофосфамид, даунору-бицин и др.). ѕоскольку адрибластин обладает сильнейшим раздражающим действием, после внутрипузырного введени€ периуретральную область (кожу, слизистую) тщательно обмывают. »збегают смешивани€ в одном шприце с др. противоопухолевыми препаратами.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/в, рекомендуетс€ струйное вливание (раствор€ют в воде дл€ инъекций до концентрации 2 мг/мл); в/а (в случае локально-региональной терапии); ме-стно (внутрипузырно). ƒоза подбираетс€ индивидуально, в зависимости от состо€ни€ костного мозга. ѕри монотерапии, взрослым Ч 60-75 мг/м2 каждые 3 нед, однократно, или 2-3 инъекции в течение 2-3 последующих дней; альтернативный курс (рекомендуетс€ у детей) Ч по 30 мг/м2 в день в течение 3 дней подр€д каждые 4 нед.  умул€тивна€ доза Ч 550 мг/м2 (не выше). ѕри угнетении костного мозга (вследствие предшествующей терапии, в преклонном возрасте) Ч 60 мг/м2. ѕри комбинированной терапии с др. противоопухолевыми Ч 25-50 мг/м2 с миелосупрессорами и 60-75 мг/м2 с прочими. ѕри нарушении функции печени дозу снижают: при уровне сывороточного билирубина 1,2-3 мг% и задержке бромсульфалена Ч на 50%, при более высоком уровне сывороточного билирубина и задержке бромсульфалена Ч на 75%. ¬нутрипузырно инсталлируют (с помощью катетера) Ч 30-50 мг с интервалом от 1 нед до 1 мес.

ј«»“–ќћ»÷»Ќ* (Azitromycin)
синонимы
—умамед.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
Ќовый антибиотик из группы макролидов (азалидов). »нгибирует синтез белка т.к. угнетает пептидтранслоказу на стадии трансл€ции. ¬ысокоэффективен в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе продуцирующих бета-лактамазу (стафилококки, стрептококки, пневмококки), грамот-рицательных микроорганизмов (энтерококки, кишечна€ и гемофильна€ палочки, шигелла, сальмонелла), а также микоплазм, легионелл, бактероидов. ¬ большой концентрации оказывает бактерицидное действие. јктивен в отношении гонококков, трихомонад, хламидий, спирохет. ”стойчив в кислой среде желудка.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекции верхних и нижних дыхательных путей (ангина, скарлатина, отит, пневмони€, бронхит), кожи и м€гких тканей (рожа, инфицированный дерматит), урогенитального тракта.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
¬ыраженные нарушени€ функции печени и почек, гиперчувствительность.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јллергические реакции, тошнота, рвота, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
Ёффективен при приеме внутрь.
ƒет€м старше 12 мес€цев ввод€т в первый день поё мг/кг, затем в течение 4 дней по 5 мг/кг 1 раз в сутки.
¬зрослым в 1-й день по 0,5 г 1 раз в сутки, со 2-го по 5-й день Ч по 0,25 г 1 раз в сутки. ѕри урогенитальных заболевани€х назначают по 1 г однократно.

ј«Ћќ÷»ЋЋ»Ќ* (Azlocillin)
синонимы
—екуропен.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕолусинтетический антибиотик из группы уреидопенициллинов, широкого спектра действи€. ќказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные аэробные и анаэробные микроорганизмы. –азрушаетс€ бета-лактамазами. Ќарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. ѕроникает через плаценту, поступает в материнское молоко.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕримен€ют при инфекци€х дыхательных, мочевывод€щих путей, перитоните, эндометрите, менингите, инфекци€х кожи и м€гких тканей, инфицированных ожогах и других инфекци€х, вызванных чувствительными к пенициллину микроорганизмами.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ѕовышенна€ чувствительность к пенициллинам, нарушение функции печени. Ѕеременность, лактаци€.
ѕќЅќ„Ќџ≈ ƒ≈…—“¬»≈
 ожна€ сыпь, зуд, крапивница, боли в суставах и мышцах, лекарственна€ лихорадка, озноб, болезненные ощущени€ в груди, анафилактические реакции, головна€ боль, головокружение, повышенна€ нервно-мышечна€ возбудимость или судороги, нарушени€ вкусовых и обон€тельных ощущений, стоматит, метеоризм, тошнота и рвота, диаре€, боли в эпигастральной области, тром-боцитопени€, лейкопени€, нейтропени€, эозинофили€, снижение уровн€ гемоглобина, увеличение протромбинового времени и времени кровотечени€, повышение уровней сывороточной аспартатаминофосфатазы, алвнинаминотранс-феразы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и билирубина, преход€щий гепатит и холестатическа€ желтуха, повышение концентрации сывороточного креатинина, гипернатриеми€, снижение концентраций в плазме крови кали€ и мочевой кислоты, боль, припухлость в месте инъекции и тромбофлебит при внутривенном введении.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬вод€т в/м или в/в.
Ќоворожденным до 7 дней с массой 3 кгЧ 100мг/кг2 раза в сутки, недоношенным с массой тела 2,5 кг Ч 50 мг/кг 2 раза в сутки.
√рудным дет€м от 7 дней до 1 года с массой тела 3-10 кгЧ 100 мг/кг 3 раза в сутки.
ƒет€м от 1 года до 14 лет назначают по 50-100 мг/кг 3 раза в сутки, в среднем 75 мг/кг.
¬зрослым Ч в суточной дозе 15-20 г (по 5 г 3-4 раза в день).
ѕри гнойных полостных инфекци€х возможно введение в полости раствора азлоциллина.

ј«“–≈ќЌјћ (Aztreonam)
синонимы
јзактан.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—интетический моноциклический бета-лактамный антибиотик. ќказывает бактерицидное действие главным образом на грамотрицательные бактерии. ќтносительно устойчив действию бета-лактамаз. ѕрактически неактивен по отношению к грамположительным аэробам и анаэробам. ћежду азтреонамом и аминогликозидами существует перекрестна€ резистентность.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕримен€ют при т€желых бактериальных инфекци€х (мочевых путей, нижних дыхательных путей, септицемии, инфекци€х кожи и др ) чувствительных к азтреонаму.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
¬ыраженные нарушени€ печени, почек, гиперчувствительность
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность, лактаци€
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
 ожна€ сыпь, зуд, крапивница, лекарственна€ лихорадка, анафилактические реакции, головна€ боль, головокружение, стоматит, метеоризм, тошнота и рвота, диаре€, тромбоцитопени€, лейкопени€, нейтропени€, эозинофили€, увеличение протромбинового времени и времени кровотечени€, повышение уровней сывороточной аспартатаминофосфатазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, боль, припухлость в месте инъекции и тромбофлебит при в/в введении
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ќельз€ смешивать раствор азтреонама с растворами других антибиотиков.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м старше 1 нед. до 2 лет ввод€т в/в или в/м из расчета 30 мг/кг каждые 6-8ч; старше 2-х лет Ч 50 мг/кг (каждые 6-8 ч).
¬зрослым ввод€т в дозе 0,5-1-2 г каждые 8 ч. ћаксимальна€ суточна€ доза 8 г. ¬/в ввод€т при необходимости разовой инъекции в дозе выше 1 г (ввод€т медленно). ѕри нарушении функции почек дозу препарата уменьшают.

ј…ћјЋ»Ќ* (Ajmaline)
синонимы
√илуритман. ‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќтноситс€ к противоаритмическим препаратам I класса, т.к. понижает возбудимость миокарда, удлин€ет рефракторный период, тормозит атриовентри-кул€рную и внутрижелудочковую проводимость, угнетает автоматизм синусового узла, подавл€ет активность эктопических водителей ритма, обладает также отрицательным инотропным и симптолитическим эффектами.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕароксизмальна€ тахикарди€, пароксизмальна€ форма мерцательной аритмии, нарушени€ ритма при интоксикации сердечными гликозидами.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
“€желые нарушени€ проводимости, склеротические и воспалительные изменени€ миокарда, гипотони€, сердечна€ недостаточность III ст.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфаркт миокарда в острую фазу.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ќбща€ слабость, гипотони€, тошнота, рвота, при в/в введение Ч ощущение жара.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒл€ взрослых разова€ доза дл€ в/в и в/м введени€ составл€ет 50 мг, суточна€ Ч 150 мг; частота устанавливаетс€ индивидуально. ¬нутрь средн€€ суточна€ доза Ч 150-300 мг на 4-6 приемов. ƒет€м внутрь 1-3 мг/кг в сутки в 3-4 приема, в/в Ч 1 мг/кг (не более 50 мг), медленно.

ј “»¬»–ќ¬јЌЌџ… ”√ќЋ№* (Carbo activatus)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќблада€ обширной поверхностью, за счет пористой структуры, способен адсорбировать на своей поверхности газы, алкалоиды, токсины и др. »з желудочно-кишечного тракта не всасываетс€, резорбтивным действием не обладает.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕищевые интоксикации, отравлени€ алкалоидами, сол€ми т€желых металлов, метеоризм, повышенна€ кислотность.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
язвенные поражени€ желудочно-кишечного тракта. ∆елудочно-кишечные кровотечени€.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
«апор или понос, обеднение организма витаминами, гормонами, жирами, белками.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
¬ св€зи с адсорбирующими свойствами, уменьшает эффективность одновременно принимаемых лекарственных средств.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕри отравлени€х или интоксикаци€х по 20-30 г на прием в виде взвеси в воде. ѕри повышенной кислотности и метеоризме по 1-2 г (в воде) 3-4 раза в день.

ј “–јѕ»ƒ Ќћ (Actrapid HM) »нсулин человеческий*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
Ќейтральный человеческий монокомпонентный инсулин короткого действи€. ¬заимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. ¬ комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение ткан€ми и способствует превращению в гликоген. ѕовышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов. Ёффект развиваетс€ через 30 мин после п/к введени€, достигает максимума к 1-3 ч и продолжаетс€ 8 ч.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈ЌЌ»ё
—ахарный диабет I и II типов.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√ипогликеми€, инсулинома.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√ипогликеми€, нарушени€ рефракции (обычно в начале терапии), аллергические реакции. ѕередозировка: гипогликеми€ (холодный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, бледность, головна€ боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрени€, депресси€), кома (потер€ сознани€, напр€жение тканей глазного €блока, судороги по типу ƒжексона, вплоть до конвульсий, рефлекс Ѕабинского).
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
»нгибиторы ћјќ, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфанилами-ды, алкоголь усиливают гипогликемический эффект, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики Ч ослабл€ют.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕ/к. ƒозируетс€ индивидуально. ¬водитс€ 3-6 раз в сутки. ѕри переводе больного с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий, доза остаетс€ прежней, при переводе с бычьего или смешанного Ч ее снижают на 10% (за исключением случаев, когда исходна€ доза менее 0,6 ≈ƒ/кг).

јЋЋќ’ќЋ (Allocholum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—одержит желчь, экстракт чеснока густого, экстракт крапивы густого, уголь активированный. ƒействие препарата обусловлено усилением не только секреторной функции печени, но и секреторной и двигательной активности желудочно-кишечного тракта, уменьшением процессов гниени€ и брожени€ в кишечнике.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
’ронический гепатит, холангит, холецистит; привычный запор, св€занный с атонией кишечника.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ќстрый гепатит, остра€ и подостра€ дистрофи€ печени, обтурационна€ желтуха.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јллергические реакции и понос.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м назначают в специальной лекарственной форме Ч таблетки Ђјлло-холї, покрытые оболочкой, дл€ детей (Tabulettae ЂAllocholumї obductae pro infantibus). ƒет€м до 7 лет дают по 1 таблетке, старше 7 лет Ч по 2 таблетки 3 раза в день (после еды) в течение 3-4 нед. ¬зрослые принимают внутрь после еды: по 1-2 таблетки 3-4 раза в день.  урс лечени€ 3-4 нед. ѕри обострении заболеваний назначают по 1 таблетке 2-3 раза в день (в течение 1-2 мес).  урс лечени€ аллохолом можно повтор€ть 2-3 раза с перерывам 3 мес.

јЋћј√≈Ћ№ (Almagel)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
 омбинированный препарат, содержит гель алюмини€ гидроокись, окись магни€ с добавлением 0-сорбита. ƒействие препарата св€зано с его антацид-ными, адсорбирующими, обволакивающими свойствами. ѕрепарат нейтрализует хлористоводородную (сол€ную) кислоту (1 г нейтрализует около 250 мл 0,1 н. раствора сол€ной кислоты) с образованием алюмини€ хлорида и воды; рЌ желудочного сока постепенно повышаетс€ до 3,5-4,5 и остаетс€ на этом уровне в течение нескольких часов. ѕри этом значении рЌ не только уменьшаетс€ кислотность желудочного сока, но и сильно угнетаетс€ его пептическа€ (протеолитическа€) активность. ¬ щелочном содержимом кишечника алюмини€ хлорид образует нерастворимые (и невсасывающиес€) соединени€ алюмини€ (фосфаты и др.) и ионы хлора. »оны хлора реабсорбируютс€, поэтому алкалоз не развиваетс€. Ќаличие D-сорбита способствует усилению желчеотделени€ и послабл€ющему действию. Ћекарственна€ форма (гель) создает услови€ дл€ равномерного распределени€ по слизистой оболочке желудка и более продолжительного эффекта. јлмагель-ј содержит дополнительно на каждые 5 мл гел€ 0,1 г анестезина.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
язвенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, острые и хронические гиперацидные гастриты, эзофагит и другие желудочно-кишечные заболевани€, при которых показано уменьшение кислотности и протеолитической активности желудочного сока; заболевани€, сопровождающиес€ тошнотой, рвотой, болезненностью.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
¬ыраженные нарушени€ функции почек.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
¬озможны запоры. Ѕольшие дозы могут вызвать состо€ние легкой сонливости.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
јлмагель и алмагель-ј назначают внутрь: дет€м до 10 лет Ч1/3 дозы взрослого, 10-15 лет Ч1/2 дозы взрослого, взрослым обычно по 1-2 чайные (дозировочные) ложки 4 раза в день (утром, днем и вечером за 30 мин до еды и перед сном). ¬о избежание разбавлени€ препарата не следует принимать жидкость в первые полчаса после его приема. –екомендуетс€ после приема препарата лечь и через каждые 1-2 мин несколько раз перевернутьс€ с боку на бок (дл€ улучшени€ распределени€ препарата на слизистой оболочке желудка).  урс лечени€ 3-4 нед.

јЋ№Ѕ”ћ»Ќ* (Albuminum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕлазмозамещающее, повышающее онкотическое давление, парентеральное питание. ¬осполн€ет дефицита альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает јƒ и ќ÷ , увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кров€ном русле, повышает резервы белкового питани€ тканей и органов.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ўок (травматический, операционный и токсический), ожоги, сопровождающиес€ дегидратацией и сгущением крови, гипопротеинеми€ и гипоальбумине-ми€, поражени€ ∆ “ с нарушением пищеварени€ (€звенна€ болезнь, опухоли, затруднени€ проходимости желудочно-кишечного анастомоза и др.).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
“ромбоз, выраженна€ гипертензи€, продолжающеес€ внутреннее кровотечение, т€желые формы сердечной недостаточности.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
— осторожностью назначают при угнетении функции сердца (вследствие возможного возникновени€ острой сердечной недостаточности).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕовышение температуры тела, боли в по€сничной области, крапивница.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/в капельно, в виде 20,10 и 5% растворов. ƒозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической картины. ќбычно Ч со скоростью 50-60 капель/мин, разова€ доза Ч 200 мл. ¬ведение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечени€ достаточного поступлени€ жидкости (внутрь, парентерально).

јЋ№√»Ќј“  јЋ№÷»я
Ѕиологически активна€ пищева€ добавка из морских бурых водорослей. —ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
1 пакет порошка содержит 1 г альгината кальци€, вупаковке 30 шт. ‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—орбционное, радиопротекторное, деинкорпорирующее, гемостатическое, регереративное, иммуностимулирующее, гипоаллергенное.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нтоксикаци€ т€желыми металлами, радионуклидами; имунные дисбалансы при заболевани€х, св€занных с патологией антителообразовани€, аутосен-сибилезацией; аллергические болезни; повышенна€ постребностть организма в кальции и нарушение его обмена.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќе вы€влены.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь вместе с пищей по 1 г 3 раза в день в возрасте от 1 года до 6 лет, дет€м старше 6 лет по 2 г 3 раза в день в течение 10-30 дней.
—рок годности Ч 1 год. ”слови€ хранени€ Ч в сухом проветриваемом помещении.

јЋ№√»ѕќ–
√убка є81776176.
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
Ћиофилизированный гель смешанной натриево-кальциевой соли альгино-вой кислоты и фурациллина; в пористых листах толщиной 5-10 мм, размером 135x250; 150x150:50x100; 50x50 мм.  ждый лист стерилен и герметически упакован в пакет из полиморной пленки.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јдсорбирующее, дезинтоксицирующее, стимул€ци€ регенераций и опите-лизации, ускорение очищени€ ран.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ќжоги, глубокие ожоги с влажным струной и соильными отделени€ми, в€лотекущие послеожоговые раны и €звы, пролежни, глубокий каиес и различные формы пульпита.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
—уперчувствительность.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕроход€щее озузение жжени€.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я
Ќакожно изгладывают на раневую поверхность (кра€ должны выходить за пределы пораженного участка на 0,5-1 см), фиксируют бинтом. —мену препарата производ€т по мере промокани€ и зазасывани€ через 1-3 суток. —рок годности Ч 5 лет.
”—Ћќ¬»я ’–јЌ≈Ќ»я
—писок Ѕ. ¬ сухом и защищенном от света месте.
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: √ќ—”ƒј–—“¬≈ЌЌќ≈ ”Ќ»“ј–Ќќ≈ ѕ–≈ƒѕ–»я“»≈ Ђј–’јЌ√≈Ћ№— »… ќѕџ“Ќџ… ¬ќƒќ–ќ—Ћ≈¬џ…  ќћЅ»Ќј“ї.

јЋ№ƒј “ќЌ (Aldactone) —пиронолактон*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ƒиуретическое, калийсберегающее. явл€етс€ конкурентным антагонистом альдостерона. ¬ дистальных почечных канальцах повышает выведение натри€ и воды, уменьшает Ч кали€. ѕонижает јƒ.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√иперальдостеронизм (первичный и идиопатический), диагностика гипе-ральдостеронизма, аденомы надпочечников, продуцирующие альдостерон; отечный синдром при хронической сердечной недостаточности, циррозе печени, нефротическом синдроме, нефропатии беременных; артериальна€ гипер-тензи€, гипокалиеми€.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
јнури€, почечна€ недостаточность (остра€, хроническа€ со значительным снижением функции почек); гиперкалиеми€.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиспепси€, диаре€, головна€ боль, сонливость, атакси€, летарги€, психические расстройства, гинекомасти€, снижение эрекции, расстройства менструального цикла, менструальноподобные кровотечени€ в климактерическом периоде, гирсутизм, снижение тембра голоса, гиперхлоремический алкалоз, аллергические реакции (сыпь, крапивница, лихорадка).
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь. ƒет€м Ч по 3,3 мг/кг массы тела в сутки. ¬зрослым при первичном гиперальдостеронизме в период подготовки к операции Ч 100-400 мг в сутки, при отказе от операции подбираетс€ минимальна€ эффективна€ доза; при отеках (сердечного, печеночного и почечного происхождени€) в начальной дозе Ч 100 мг в сутки в несколько приемов, через 5 дней, в зависимости от клинического эффекта, дозу уменьшают до 25 мг или увеличивают до 200 мг; при артериальной гипертензии Ч в начальной дозе по 50-100 мг в сутки в несколько приемов, через 2 нед возможно увеличение или снижение дозы (в зависимости от эффекта); при гипокалиемии, вызванной диуретиками Ч 25-100 мг в сутки.

јЋ№‘ј јЋџƒ»ƒќЋ (Alfacalcidol) *
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
∆ирорастворимый витамин, играющий важную роль в поддержании гомео-стаза кальциевого и фосфорного обменов. ѕрепарат увеличивает всасывание кальци€ и фосфатов из просвета тонкой кишки и увеличивает их концентрацию в крови. ”меньшает остеомал€цию и способствует минерализации костной ткани. —нижает содержание в крови паратгормона. ѕосле приема внутрь, препарат быстро и полно всасываетс€ из тонкой кишки. ѕик концентрации в крови через 12 часов после однократной дозы. ¬ крови св€зываетс€ со специфическими ос-глобулинами и транспортируетс€ в печень, где превращаетс€ в активную форму: 1,25-дигидроксихолекальциферол. ѕродолжительность действи€ до 48 часов. ћетаболизм в почках. ѕродукты биотрансформации экскретиру-ютс€ почками и желчью, примерно, в одинаковом соотношении.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
–ахит, почечна€ остеодистрофи€, гипопаратиреоз, гиперпаратиреоз с остеомал€цией, тетани€, сенильный остеопороз, остеопороз на фоне приема глю-кокортикоидов, гипокальциеми€, гипофосфатеми€.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперкальциеми€, гиперфосфатеми€, гипервитаминоз ќ, беременность, кормление грудью, гипечувствительность к препарату.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јтеросклероз, нарушение функций печени и почек.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—в€заны с гиперкальциемией и гиперфосфатемией: запор или понос, ксе-ростоми€, головна€ боль, полидипси€, полиниктури€, снижение аппетита, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, повышенна€ утомл€емость, боли в кост€х и мышцах, гипертензи€, светобо€знь, аритмии, дисфори€, снижение веса.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕри совместном использовании с антацидами вызывает гипералюминеми€ и гипермагнийемию, противосудорожные препараты, барбитураты, холестира-мин, минеральные масла Ч снижают эффективность препарата. “иазидные диуретики, кальций- и фосфорсодержащие вещества, сердечные гликозиды Ч потенцируют побочные эффекты препарата.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒл€ детей доза составл€ет 0,25 мкг/сут энтерально. ¬зрослые: начальна€ доза 1 мкг/сут энтерально, может повышатьс€ на 0,5 мкг каждые 2-4 недели до 2 мкг/сут, а в редких случа€х до 3 мкг/сут. ѕоддерживающа€ доза 0,25-1 мкг/сут.

јћЅ≈Ќ (Ambenum) јминометилбензойна€ кислота*
синонимы
ѕамба.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтифибринолитическое средство. ѕо строению и механизму действи€ близок к кислоте аминокапроновой; угнетает фибринолиз путем конкурентного торможени€ плазминогенактивирующего фермента и угнетени€ образовани€ плазмина. ѕо сравнению с кислотой аминокапроновой более активен.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ћокальные и генерализованные кровотечени€, обусловленные активацией фибринолиза, при хирургических вмешательствах и различных патологических состо€ни€х, сопровождающихс€ повышением фибринолитической активности крови и тканей, а также при геморрагических диатезах тромбоцитопени-ческого происхождени€.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ѕочечна€ недостаточность, кровоизли€ние в стекловидное тело, гиперкоа-гул€ционна€ фаза коагулопатии потреблени€, беременность (первый триместр). √иперкоагул€ционные состо€ни€ со склонностью к тромбообразованию и эмболии, нарушени€ мозгового кровообращени€, ƒ¬—-синдром, кровотечени€ из верхних мочевывод€щих путей неустановленной этиологии.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиспептические расстройства, головокружени€, колебани€ јƒ, тахикарди€, почечна€ колика (при лечении гематурии).
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕри остром фибринолизе дополнительно назначают фибриноген, контролиру€ фибринолитическую активность крови и содержание в ней фибриногена.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м внутрь 1-4 мг/кг, дл€ этого 1 г препарата раствор€ют в 30 г сахарного сиропа и добавл€ют 100 мл дистиллированной воды. ѕринимают сироп по 1 чайной ложке 2-4 раза в день.
¬/в или в/м ввод€т в однократной дозе 7 мг/кг (дет€м до 3-х лет).
¬зрослым внутрь, по 1 таблетке 3-4 раза в день. ѕри остром генерализо-ванном фибринолитическом кровотечении в/в Ч 50-100 мг (5-10 мл 1% раствора) или в/м -100 мг. ¬ случае необходимости ввод€т повторно с промежутками не менее 4 ч. ¬озможно инфузионное введение (100 мг/ч) с изотоническим раствором натри€ хлорида или глюкозы. ƒл€ прерывани€ фибринолитической терапии (стрептокиназа, урокиназа) ввод€т 50 мг. ѕри развитии синдрома коагулопатии потреблени€ дополнительно к лечению гепарином ввод€т в/в 50-100 мг. ¬ведение амбена можно сочетать с вливанием раствора глюкозы, гидролизатов, противошоковых жидкостей. ћаксимальна€ разова€ доза препарата Ч 100 мг (10 мл 1% раствора). ќбща€ суточна€ доза и длительность лечени€ завис€т от течени€ заболевани€.

јћЅ–ќ√≈ —јЋ (Ambrohexal) јмброксол*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќтхаркивающее, муколитическое. повышает выработку сурфактанта. —тимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. ”меньшает в€зкость мокроты, увеличивает содержание сурфактанта в легких, ускор€ет мукоцилиарный транспорт.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ќстрые и хронические заболевани€ дыхательных путей с болезненным отделением слизи (бронхиты, в том числе астматоидные, бронхиальна€ астма, брон-хоэктатическа€ болезнь), воспалительные заболевани€ полости носоглотки.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, нарушение моторики бронхов и увеличение секреции (злокачественный реснитчатый синдром мерцательного эпители€ бронхов).
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќе рекомендуетс€ в I триместр беременности, на период лечени€ следует отказатьс€ от грудного вскармливани€.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—ухость в полости рта и дыхательных пут€х, гиперсаливаци€, увеличение носовой секреции, желудочный дискомфорт, запор, понос, дизури€, аллергические реакции (кожна€ сыпь, ангионевротический отек, одышка, озноб, гипер-терми€, редко Ч аллергический контактный дерматит, анафилактический шок).
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ќе назначать с противокашлевыми средствами (может образоватьс€ опасное скопление неоткашливаемой слизи). —пособствует проникновению амок-сициллина, цефуроксина, эритромицина, доксицикпина в бронхиальную слизь.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ:
¬нутрь, после еды, запива€ небольшим количеством жидкости, и ингал€-ционно. ƒет€м до 12 лет назначают по 1/2 табл. 3 раза в день. –аствор дет€м до 2 лет назначают по 1 мл (20 капель) 2 раза в день, 2-5 лет Ч по 1 мл 3 раза в день, старше 5 лет Ч по 2 мл 2-3 раза в день. —ироп дет€м до 2 лет назначают по 2,5 мл (1/2 мерной ложки) 2 раза в день, 2-5 лет Ч по 2,5 мл 3 раза в день, старше 5 лет Ч по 5 мл 2-3 раза в день; взрослым в первые 2-3 дн€ назначают по 10 мл 3 раза в день, затем по 5 мл 3 раза в день.
¬зрослым вначале назначают по 1 табл. или по 4 мл раствора 3 раза в день; при длительном лечении дозу уменьшают до 1 табл. или 2 мл раствора 2 раза в день. ƒл€ ингал€ции дет€м до 5 лет Ч по 40 капель 1-2 раза в день; дет€м старше 5 лет и взрослым Ч по 40-60 капель раствора 1-2 раза в день.

јћ» ј÷»Ќ *(Amikacinum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
явл€етс€ одним из наиболее активных антибиотиков-аминогликозидов. Ѕлокирует 30S субъединицу рибосомальной мембраны, останавливает синтез белка в бактериальных клетках. ќбладает широким спектром антибактериальной активности. Ёффективен в отношении грамположительных и, особенно, грамотрицательных бактерий.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекции желчевывод€щих путей, остеомиелит, артрит, менингит, пневмони€, перитонит, сепсис, инфекции мочевывод€щих путей, гнойные инфекции, инфекционно- воспалительные заболевани€ кожи и м€гких тканей.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, ботулизм, миастени€, паркинсонизм, неврит слухового нерва, нарушени€ функции почек, гипокоагул€ци€.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность (только по жизненным показани€м), лактаци€.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕоражение почек, мышечные судороги, снижение слуха, шум в ушах и их заложенность, головокружение, тошнота, рвота, шаткость походки, затруднение дыхани€, повышенна€ кровоточивость, анеми€, лейкопени€, тромбоцитепени€, повышение уровн€ билирубина, печеночных ферментов, аллергические реакции; гипереми€ и болезненность в месте введени€.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат усиливает побочные эффекты ото- и нефротоксичных средств, миорелаксантов, полимиксинов, метоксифлурана. —нижает активность анти-миастенических средств. »ндометацин при парентеральном использовании замедл€ет выведение препарата.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/м, в/в. Ќезависимо от способа введени€ доза дл€ детей и взрослых составл€ет 10 мг/кг 2-3 раза в сутки. ѕри инфекци€х, вызванных синегнойной палочкой дозу увеличивают до 15 мг/кг.  урс лечени€ при в\в введении Ч 3-7 дней, прив/м Ч 7-10 дней. ѕри нарушении выделительной функции почек дозу снижают или увеличивают интервалы между инъекци€ми. ¬ случае отсутстви€ лечебного эффекта в течение 5 дней переход€т на лечение другими препаратами.

јћ»Ќј«»Ќ (Aminazinum) ’лорпромазин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
Ќейролептическое, седативное, антипсихотическое, катапептогенное, про-тиворвотное, гипотермическое, гипотензивное. Ѕлокирует центральные адре-нергические и дофаминергические рецепторы. ќбладает сильным седативным эффектов. ќбщее успокоение при этом сочетаетс€ с угнетением условнореф-лекторной де€тельности и прежде всего двигательно-оборонительных рефлексов, уменьшением спонтанной двигательной активности, расслаблением скелетной мускулатуры, понижением реактивности. —ознание сохран€етс€ (применение больших доз вызывает снотворный эффект). ќбладает выраженным противорвотным и противоикотным эффектами, антигистаминной, м-холино-литической и пролактиногенной активностью. ќказывает гипотермическое действие (особенно при искусственной гипотермии), однако в отдельных случа€х при парентеральном введении температура тела может повышатьс€ ”меренно снижает выраженность воспалительной реакции, уменьшает проницаемость сосудов, понижает активность кининов и гиалуронидазы, оказывает слабое антигистаминное действие. ”меньшает сјƒ и дјƒ, вызывает тахикардию. »меет выраженные каталептогенные свойства.  упирует различные виды психомоторного возбуждени€, бред и галлюцинации, страх и тревогу у больных с психозами и неврозами. ¬ ∆ “ всасываетс€ плохо, значительна€ часть подвергаетс€ биотрансформации в печени. ¬ыводитс€ почками и через кишечник (в течение многих дней). ƒлительность терапевтического действи€ при однократном введении составл€ет около 6 ч.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
¬ психиатрии Ч острые и хронические параноидные и/или галлюцинаторные состо€ни€, психомоторное возбуждение при шизофрении (галлюцинатор-но-бредовый, гебефренический, кататонический синдромы), маниакальное возбуждение при маниакально-депрессивном психозе, психотические расстройства при эпилепсии, ажитированна€ депресси€ (при пресенильном и маниакально-депрессивном психозе), алкогольный психоз, а также др. заболевани€, сопровождающиес€ продуктивной симптоматикой и возбуждением ¬ неврологии Ч заболевани€, сопровождающиес€ повышением мышечного тонуса, тор-пидный болевой синдром, упорна€ бессонница, эпилептический статус (при неэффективности др препаратов). ¬ качестве противорвотного средства Ч болезнь ћеньера, неукротима€ рвота беременных, при лечении противоопухолевыми препаратами, лучевой терапии. ¬ анестезиологии Чдл€ премедикации и потенцировани€ наркоза, при искусственной гипотермии (в составе так называемых литических смесей). ¬ дерматологии Ч зуд€щие дерматозы.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
“€жела€ печеночна€ или почечна€ недостаточность, прогрессирующие системные заболевани€ головного и спинного мозга, коматозные состо€ни€, травмы мозга, выраженное угнетение кроветворени€, микседема, декомпенсиро-ванные пороки сердца, активный ревматизм, тромбоэмболический синдром, бронхоэктатическа€ болезнь (поздние стадии), желчнокаменна€ и мочекаменна€ болезни, острый пиелит, обострение эрозивно-€звенных заболеваний ∆ “, беременность.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
∆елчнокаменна€ и почечнокаменна€ болезнь, острый пиелит, активный ревматизм, €звенна€ болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки (назначение внутрь).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ћестные: при попадании раствора на кожу и слизистые Ч раздражение тканей; при в/м введении Ч инфильтраты, при в/в введении Ч флебит. ќбщие: при длительном применении Ч нейролептический синдром (паркинсонизм, ака-тизи€, индифферентность, замедленность реакций), депресси€; при в/в введении Ч гипотензи€; при приеме внутрь Ч диспептический синдром (тошнота, рвота, запор). –едко Ч наблюдаютс€ желтуха, агранулоцитоз, пигментаци€ кожи, помутнение хрусталика; аллергические реакции (сыпь, отеки, фотосенсибилизаци€). ѕри передозировке Ч стойка€ гипотензи€, гипотерми€, кома, позже Ч токсический гепатит.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
јнтациды и циметидин снижают всасывание. ”силивает эффект снотворных, наркотиков, анальгетиков, местных анестетиков, противосудорожных средств, снижает Ч сердечных гликозидов. ѕри сочетании с м-холиноблокато-рами наблюдаетс€ суммаци€ холинолитических эффектов. Ёстрогены повышают нейролептические свойства.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м Ч внутрь 1 мг/кг массы тела в сутки, в/м из расчета 0,5 мг/кг 2-3 раза в день. ¬зрослым, внутрь Ч по 25-600 мг/сутки, максимальна€ разова€ доза Ч 300 мг. ¬/м Ч до 1 г/сутки, максимальна€ разова€ доза Ч 150 мг. ¬/в Ч до 250 мг/сутки, максимальна€ разова€ доза Ч 100 мг. ѕри длительном лечении необходимо контролировать картину крови, протромбиновый индекс, функцию печени и почек. ѕосле инъекции пациентам желательно в течение 1-1,5 ч находитьс€ в горизонтальном положении.

јћ»ЌјЋќЌ (Aminalonum) √амма-аминомасл€на€ кислота*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќказывает вли€ние на специфические √јћ -рецепторы (ј- и Ѕ-подгруп-пы), измен€ет кинетику иона хлора. ѕосле введени€ внутрь всасываетс€ быстро и достаточно полно. ѕлохо проходит √ЁЅ. ¬осстанавливает процессы метаболизма в головном мозге, увеличивает толерантность к гипоксии, способствует утилизации глюкозы мозгом и удалению из него токсических продуктов обмена. ”скор€ет кровоток. ѕовышает продуктивность мышлени€, улучшает пам€ть, оказывает умеренное психо стимулирующее действие, благопри€тно вли€ет на восстановление движений и речи после нарушени€ мозгового кровообращени€. ќбладает противосудорожной, гипотензивной активностью, снижает исходно повышенное јƒ и выраженность обусловленных гипертонией симптомов (головокружение, бессонница), незначительно урежает „——. ” больных с сахарным диабетом снижает уровень гликемии, у здоровых (при нормальном содержании сахара в крови) Ч обратный эффект (за счет гликогенолиза).
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ќстаточные €влени€ черепно-мозговых травм, инсульта, цереброваскул€р-на€ недостаточность, дисциркул€торна€ энцефалопати€, алкогольна€ энцефа-лопати€, алкогольный полиневрит, детский церебральный паралич, последстви€ черепно-мозговой родовой травмы у детей, умственна€ отсталость, нарушение пам€ти и внимани€, дизартри€, головокружение, головна€ боль, симптомо-комплекс укачивани€ (морска€, воздушна€ болезнь).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
“ошнота, рвота, бессонница, лабильность јƒ, диспепси€, повышение температуры тела, ощущение жара.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает действие бензодиазепинов, многих снотворных и противосудо-рожных средств.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, до еды. ƒет€м 1-3 летЧ 1-2 г/сутки; 4-6 лет Ч 2-3 г/сутки; старше 7 лет Ч 3 г/сутки. ¬зрослым Ч 3-3,75 г/сутки. —уточную дозу дел€т на 3 приема; курс Ч от 2-3 нед до 2-4 мес. ѕри синдроме укачивани€ (профилактика и лечение) 3 раза в день в течение 3-4 суток дет€м Ч 0,25 г, взрослым Ч 0,5 г.

јћ»Ќќ јѕ–ќЌќ¬јя  »—Ћќ“ј* (Acidum aminocapronici )
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
”гнетает фибринолиз, блокиру€ активаторы плазминогена, и плазмин. ќказывает системный гемостатический эффект при кровотечени€х, обусловленных повышенной фибринолитической активностью плазмы. ѕри энтеральном введении быстро всасываетс€. ¬ыводитс€ почками в основном в неизмененном виде.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—осто€ни€ с повышенной фибринолитической активностью крови в кардиоЧ (в т.ч. при использовании аппарата искусственного кровообращени€) и сосудистой (портокавальное шунтирование) хирургии, при оперативных вмешательствах по поводу неопластических процессов в легких, предстательной железе, желудке, щитовидной железе, шейке матки, при массивных гемотрансфузи€х.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперкоагул€ционные состо€ни€ со склонностью к тромбообразованию и эмболии, нарушение функции почек, нарушени€ мозгового кровообращени€, ƒ¬—-синдром, кровотечени€ из верхних мочевывод€щих путей неустановленной этиологии, беременность.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
–абдомиолиз, миоглобинури€, остра€ почечна€ недостаточность, субэндо-кардиальные кровоизли€ни€, тошнота, диаре€, судороги, гипотони€, головна€ боль, головокружение, шум в ушах, заложенность носа, кожные высыпани€.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ёффект снижают антикоагул€нты (пр€мые, непр€мые), антиагреганты.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м: внутрь, в/в. ќднократна€ доза дл€ новорожденных и грудных детейЧ 0,05 г/кг, более старшим Ч 0,1 г/кг. —уточна€ доза подросткам не должна превышать 10-15 г.
¬зрослым в/в; при остром кровотечении в течение 1 ч ввод€т 4-5 г, растворенных в 250 мл 0,9% раствора хлорида натри€; поддерживающа€ терапи€ Ч 1 г (в 50 мл) в течение 1 ч; инфузию продолжают до полной остановки кровотечени€, но не более 8 ч. ¬нутрь назначают 5 г, затем Ч по 1 г каждый час в течение 8 ч (не более) до полной остановки кровотечени€.

јћ»ќƒј–ќЌ* (Amiodarone)
синонимы
 ордарон.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтиаритмическое, антиангинальное. »нгибирует калиевые, кальциевые и натриевые каналы, конкурентно блокирует а- и р-адренорецепторы. ”лучшает кровоток в сердечной мышце, уменьшает потребление кислорода, снижает сопротивл€емость кровеносных сосудов. ”режает „——, не уменьша€ количество перекачиваемой сердцем крови. Ќормализует сердечную де€тельность, сократимость.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
’роническа€ стабильна€ стенокарди€, стенокарди€ ѕринцметала, желудочкова€ экстрасистоли€, над желудочкова€ тахикарди€, в качестве альтернативы нелекарственному лечению аритмий (хирургическое вмешательство, вживление автоматического дефибрилл€тора).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ѕеременность, лактаци€.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
»нфильтраци€ или фиброз легких, пароксизмальна€ желудочкова€ тахикарди€, застойна€ сердечна€ недостаточность, пневмони€, нарушение функции щитовидной железы, анорекси€, тошнота, рвота, запоры, асимптоматичес-кие отложени€ в роговице, возрастание уровней печеночных ферментов в плазме крови, депигментаци€ кожи, фотосенсибилизаци€. ¬еро€тность по€влени€ большинства побочных эффектов возрастает после первых 6 мес лечени€.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ƒругие антиаритмические средства и дигоксин повышают токсичность.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м внутрь: 10 мг/кг в сутки до получени€ эффекта, затем 2-3 мг/кг в сутки 5 дней в неделю в 2 приема. ¬/в Ч 5 мг/кг струйно, затем капельно.
¬нутрь, по 200 мг. —хема назначени€ и длительность лечени€ устанавливаютс€ индивидуально. ѕервичное лечение следует проводить в стационаре (возможно возобновление желудочковой экстрасистолии и фибрилл€ций). Ќеобходимо регул€рно (каждые 3-6 мес) проводить легочные функциональные пробы и контролировать уровень печеночных ферментов в сыворотке крови. ¬о избежание фотосенсибилизации рекомендуетс€ применение солнцезащитных средств, ношение закрытой одежды и ограничение пребывани€ на солнце.

јћќ —»÷»ЋЋ»Ќ* (AMoxicillin)
синонимы
јноксиллат, јпо-анокси, јтоксилин, √оноформ, ƒанемокс, ќспамокс, ‘ле-моксин, ’иконцил.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕолусинтетический антибиотик группы пенициллина широкого спектра действи€. ƒействует бактерицидно. Ќарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. јктивен в отношении грамположительных и грамотри-цательных микроорганизмов. –азрушаетс€ р-лактамазами. ќтличаетс€ устойчивостью в кислой среде. Ёффективен при приеме внутрь. ’орошо всасываетс€.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекции дыхательных, мочевывод€щих путей, органов ∆ “, перитонит, эндометрит, инфекции кожи и м€гких тканей и другие инфекционные заболевани€, вызываемые чувствительными к пенициллинам микроорганизмами. ƒопустим во врем€ беременности.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность к пенициллинам.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јллергические реакции, тошнота, рвота, жидкий стул.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь дет€м в возрасте до 2 лет назначают в дозе 20 мг/кг в 3 приема, дет€м других возрастов назначают в дозе 0,125-0,25 г 3 раза в сутки.
—уточна€ доза дл€ детей Ч 30 мг/кг, кратность введени€ 2-3 раза.
ƒет€м старше 10 лет и взрослым по 0,5 г 3 раза в сутки; при т€желых инфекци€х по 1 г 3 раза в сутки.

јћѕ»ќ — (Ampioxum)
 омбинированный препарат, содержащий ампициллин и оксациллин
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ƒействует бактерицидно Ќарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма ѕрепарат объедин€ет спектр антимикробного действи€ ам-пициллина и оксациллина, действует на грамположительные (стафилококк, стрептококк, пневмококк) и грамотрицательные (гонококк, менингококк, кишечна€ палочка, палочка ѕфейффера (палочка инфлюэнцы), сальмонеллы, ши-геллы и др) микроорганизмы Ѕлагодар€ содержанию оксациллина, активен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков ѕрепарат хорошо проникает в кровь при приеме внутрь и парентеральном введении
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекции дыхательных путей и легких (бронхит, пневмонии и др ), ангина, холангит, холецистит, пиелит, пиелонефрит, цистит, инфицированные раны, инфекци€х кожи, сепсис, эндокардит, послеродова€ инфекци€ и др ), при неустановленной антибиотикограмме и невыделенном возбудителе, при смешанной инфекции, вызванной чувствительными и нечувствительными к бензилпе-нициллину стафилококками или стрептококками и грамотрицательными бактери€ми, при ожоговой болезни, инфекци€х почек ѕрофилактика гнойных послеоперационных осложнений при хирургических операци€х и профилактика и лечени€ инфекций у новорожденных
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
“оксико-аллергические реакции на препараты группы пенициллина в анамнезе
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕри приеме внутрь Ч тошнота, рвота, жидкий стул, аллергические реакции
ѕри парентеральном введении Ч болезненность в месте инъекции и аллергические реакции, в редких случа€х Ч анафилактический шок,
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕри приеме внутрь дет€м от 3 до 7 лет назначают по 50 мг/кг в сутки, от 7 до 14 лет Ч 100 мг/кг в сутки, старше 14 лет Ч в дозе взрослых ƒлительность лечени€ от 5-7 дней до 2 недель и более —уточную дозу дел€т на 4-6 приемов
ѕри парентеральном введении новорожденным, недоношенным дет€м и дет€м до 1 года ввод€т в суточной дозе 100-200 мг/кг массы тела, дет€м от 1 года до 7 лет Ч по 50 мг/кг в сутки, от 7 до 14 лет Ч 100 мг/кг в сутки, дет€м в возрасте старше 14 лет назначают дозу взрослых ѕри т€желом течении инфекции дозы могут быть увеличены в 1,5-2 раза
ƒл€ взрослых разова€ доза 0,5-1,0 г, суточна€ 2-4 г ƒлительность лечени€ составл€ет от 5-7 дней до 3 недель и более ¬нутривенно ввод€т в течение 5-7 дней с последующим переходом (при необходимости) на внутримышечное введение

јћѕ»÷»ЋЋ»Ќ* (Ampicillin)
синонимы
јмпизид, јмпицилин, јпо-јмпи, ѕенодил, ѕентарцил, ѕентрексил, –ос-
циллин, —тандациллин
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтибисп ик широкого спектра действи€ из группы полусинтетических пени-циллинов ƒействует бактериоцидно јктивен в отношении грамположитель-ных микроорганизмов кокков Ч Staphylococcus spp (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp (в том числе, Enterococcus), аэробных неспорообразующих бактерий Ч Listena monocytogenes јмпициллин активен также в отношении грамотрицательных микроорганизмов аэробных кокков Ч Neissena gonorrhoeae, Neissena menmgitidis, аэробных бактерий Ч Eschenchia coli, Shigella spp , Salmonella spp , Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae јмпициллин разрушаетс€ под действием пенициллиназы  ислотоустойчив
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекционно-воспалительные заболевани€, вызванные чувствительными ампициллину микроорганизмами, втч бронхит, пневмони€, дизентери€, саль-монеллез, коклюш, пиелонефрит, эндокардит, менингит, сепсис
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ѕовышенна€ чувствительность к пенициллинам, нарушение функции печени Ѕеременность, лактаци€
ѕќЅќ„Ќџ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јллергические реакции (крапивница, эритема, отек  винке, ринит, конъюнктивит, редко Ч лихорадка, боли в суставах, эозинофили€, крайне редко Ч анафилактический шок) ¬озможно токсическое действие на ÷Ќ— (при применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью), диспептические €влени€, кандидоз, кишечный дисбактериоз
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь ƒет€м до 6 лет Ч 100-200 мг/кг в сутки за 3-4 приема ƒет€м с 6 лет и взрослым Ч 2-6 г в сутки за 3-4 приема
ƒл€ в/м и в/в (медленно или капельно) введени€ суточна€ доза дл€ новорожденных составл€ет 100 мг/кг, дл€ детей остальных возрастных групп 50 мг/ кг, при т€желом течении инфекционного заболевани€ дозы могут быть удвоены
¬зрослым разова€ доза составл€ет 500 мг, суточна€ Ч 2-3 г ƒл€ в/м и в/в введени€ взрослым 250-500 мг каждые 4-6 ч, суточна€ Ч 1-3 г, при необходимости суточна€ доза может быть увеличена до 10 г и более

јћ‘ќ“≈–»÷»Ќ ¬* (Amphotericinum ¬)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќбладает фунгицидным эффектом в отношении многих патогенных грибов, возбудителей различных глубоких и системных микозов —в€зываетс€ со сте-роловым компонентом цитоплазматической мембраны, нарушает ее барьерные функции и вызывает лизис грибов —в€зь с белками крови Ч более 90% Ћегко проникает в ткани (но не в водные среды организма и серозные полости) ћетаболизируетс€, в желчи и моче около 93% амфотерицина присутствует в виде метаболитов ¬ыводитс€ медленно (почками) ѕосле отмены обнаруживаетс€ в организме еще в течение нескольких недель
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—истемные микозы Ч кандидомикоз, аспергиллез, гистоплазмоз, крипто-коккоз, кокцидиомикоз, бластомикоз, легочные микозы (актиномикоз), цистит, лейшманиоз.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, выраженные нарушени€ функции печени и почек, заболевани€ кроветворной системы, сахарный диабет.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность (назначаетс€ только по жизненным показани€м).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ћихорадка, анорекси€, потер€ массы тела, тошнота, рвота, диаре€, нарушени€ функции печени и почек, головна€ боль, неврологические нарушени€, гипо- или гипертони€, изменени€ Ё √, расстройства слуха и зрени€, снижение уровн€ гемоглобина, тромбоцитопени€, гипокалиеми€, анафилактоидные реакции, возможен тромбофлебит в месте инъекции. ѕри передозировке Ч ут€желение побочных эффектов, возможны остановка сердца и дыхани€.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ћожет усилить эффект сердечных гликозидов и курареподобных миоре-лаксантов. Ќесовместим с нефротоксичными антибиотиками и противоопухолевыми препаратами.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/в, ингал€ционно и местно. ƒл€ определени€ переносимости начальна€ доза дл€ в/в введени€ составл€ет 100 мкг/кг массы тела. —редн€€ доза Ч 250 мкг/кг. ѕри необходимости возможно увеличение суточной дозы до 1 мг/кг. Ќазначают через день или 2 раза в неделю. ¬ процессе лечени€ необходим контроль функции печени, почек, состава крови и уровн€ кали€ в крови.

јЌјЋ№√»Ќ (Analginum) ћетамизол*
синонимы
ƒипирон, –ональгин.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнальгин обладает весьма выраженными анальгезирующим противовоспалительным и жаропонижающим свойствами.  ак хорошо растворимый и легко всасывающийс€ препарат он особенно удобен дл€ применени€ в тех случа€х, когда необходимо быстро создать в крови высокую концентрацию препарата. ’ороша€ растворимость дает возможность широко пользоватьс€ анальгином дл€ парентерального введени€.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕоли различного происхождени€ (головна€ боль, невралги€, радикулит, миозит), лихорадочные состо€ни€, грипп, ревматизм, хоре€.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ѕовышенна€ чувствительность (кожные реакции и др.), бронхоспазм, нарушени€ кроветворени€.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕри использовании анальгина (особенно длительно) возможно угнетение кроветворени€ (гранулоцитопени€, агранулоцитоз) поэтому необходимо периодически проводить исследование крови. ќписаны случаи аллергических реакций после приема анальгина и анафилактического шока после в/в введени€.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
Ќазначают анальгин внутрь, в/м или в/в.
¬нутрь принимают после еды. ƒет€м внутрь по 5-10 мг/кг 3-4 раза в сутки.
ƒоза дл€ взрослых Ч по 0,25-0,5 г 2-3 раза в день; при ревматизме Ч до 1 г 3 раза в день. ¬/м или в/в (при сильных бол€х) дет€м ввод€т из расчета 0,1 -0,2 мл 50 % раствора или 0,2 Ч 0,4 мл 25% раствора на 10 кг массы тела. ¬зрослым по 1-2 мл 50% или 25% раствора 2-3 раза в день; не более 2 г в сутки. ѕодкожно не примен€ют, так как возможно раздражение тканей. ¬ысшие дозы дл€ взрослых внутрь: разова€ 1 г, суточна€ 3 г; в/м и в/в: разова€ 1 г, суточна€ 2 г.

јЌјѕ–»Ћ»Ќ (Anaprilinum) ѕропранолол*
синонимы
»ндерал, ќбзидан.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
Ѕлокирует («-адренорецепторы. ”гнетает автоматизм, снижает скорость проведени€ возбуждени€, увеличивает соотношение между длительностью рефракторного периода и сердечным циклом. ”гнетение проведени€ происходит преимущественно в антеградном (и в незначительной степени в ретроградном) направлении в AV соединении по пучку  ента. ѕонижает јƒ, гипотен-зи€ стабилизируетс€ к концу 2 недели лечени€. ѕодавл€ет активность бароре-цепторов дуги аорты, и они перестают реагировать на падение јƒ. ќграничивает секрецию ренина. ѕри длительном приеме снижаетс€ венозный возврат (дилатаци€ капилл€ров и венул). ѕовышает тонус бронхов и сократимость матки, усиливает секреторную и моторную активность ∆ “. јктивирует агрегацию тромбоцитов и фибринолиз. “ормозит липолиз в жировой ткани при этом концентраци€ триглицеридов в плазме увеличиваетс€ и возрастает коэффициент атерогенности. ѕри поражении инсул€рного аппарата подавл€ет выброс инсулина. ѕри приеме внутрь достаточно полно всасываетс€. ќбладает высокой липофильностью, накапливаетс€ в легочной ткани, головном мозге, почках, сердце. ѕодвергаетс€ глюкуронидированию в печени. Ёкскретируетс€ почками в виде метаболитов.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ёссенциалыча€ и почечна€ гипертензи€, стенокарди€ напр€жени€, нестабильна€ стенокарди€, синусова€ тахикарди€ (в т.ч. при гипертиреозе), надже-лудочкова€ тахикарди€, тахисистолическа€ форма мерцани€ предсердий, над-желудочкова€ и желудочкова€ экстрасистоли€, эссенциальный тремор, карди-офоби€, мигрень (профилактика), тиреотоксический криз, первична€ слабость родовой де€тельности, глаукома, запоры при синдроме раздраженной толстой кишки, гипертрофическа€ обструктивна€ кардиомиопати€, феохромоцитома (с ос-адреноблокаторами).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, кардиогенный шок, бронхоспазм и бронхиальна€ астма в анамнезе, метаболический ацидоз, периферические циркул€торные артериальные нарушени€, облитерирующие заболевани€ сосудов, брадикар-ди€, атриовентрикул€рна€ блокада 11-111 степени, синдром слабости синусового узла, декомпенсированна€ и остра€ сердечна€ недостаточность, стенокарди€ ѕринцметала гипотони€, беременность, лактаци€
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—ахарный диабет
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ѕрадикарди€, AV блокады, бронхоспазм, сердечна€ недостаточность, мышечна€ слабость, синдром –ейно, редко Ч головна€ боль, нарушени€ сна, галлюцинации, психозы, снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакци€м, возбуждение, депресси€, парестезии, диспепси€, гипогликеми€, обострение псориаза, нарушени€ зрени€, алопеци€, тромбоцитопени€, зрительные расстройства, синдром отмены, похолодание конечностей, перемежающа€с€ хромота, диспептические расстройства
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ќесовместим с нейролептиками и транквилизаторами ”силивает (взаимно) отрицательное вли€ние верапамила и дилтиазема на миокард
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь ƒети до 12 лет при аритмии, феохромоцитоме, тиреотоксикозе Ч 0,25-0,5 мг/кг 3-4 раза в день, при мигрени Ч 20 мг 2-3 раза в день ¬/в 0,01-0,02 мг/кг медленно
√ипертензи€ начальна€ доза Ч 80мг 2 раза в день, средн€€ доза Ч 160-320 мг/сутки (не более 640 мг/сутки), стенокарди€, тревожные состо€ни€, мигрень, тремор начальна€ доза 40 мг Ч 2-3 раза в сутки, средн€€ доза 80-240 мг/сутки, аритмии, обструктивна€ кардиомиопати€, тиреотоксикоз 10-40 мг 3-4 раза в день (до 240 мг/сутки), феохромоцитома Ч 30 мг/сутки ќтмену лечени€ провод€т постепенно

јЌƒ–ќ ”– (Androcur) ÷ипротерон*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
Ѕлокирует тканевые рецепторы андрогенов ”меньшает или устран€ет €влени€ гидрогенизации у женщин за счет ингибировани€ внутриклеточных процессов, опосредуемых гормон-рецепторными комплексами ќбладает геста-генной активностью, угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов и тормозит овул€цию ” мужчин тормозит рост андрогензависимых опухолей
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
” мужчин Ч неоперабельный рак предстательной железы (без и после ор-хиэктомии), коррекци€ патологических отклонений в сфере полового поведени€ (необходимость снижени€ сексуальной активности) Ч андрокур-50 и анд-рокур-депо, у женщин Ч выраженные €влени€ андрогенизации (в том числе различные формы гирсутизма и акне) Ч андрокур-10 и андрокур-50
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
“€желые нарушени€ функции печени, синдромы ƒубина-ƒжонсона и –отора, опухоли печени, в т ч в анамнезе (при карциноме предстательной железы Ч только в случа€х, если опухоли не обусловлены метастазами), кахекси€ (за исключением пациентов с карциномой предстательной железы), т€желый диабет с сосудистыми осложнени€ми, серповидноклеточна€ анеми€, тромбоэм-болические процессы (в т ч в анамнезе), т€желые хронические депрессии, иди-опатическа€ желтуха, герпес или зуд во врем€ бывшей беременности, подростковый возраст до завершени€ периода полового созревани€ Ѕеременность и кормление грудью
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—нижение способности к зачатию и оплодотворению (восстанавливаетс€ через 3-4 мес после прекращени€ приема препарата), нарушени€ функции печени, гинекомасти€, при быстром введении Ч одышка и кашель Ч у мужчин, возможно ощущение напр€жени€ в молочных железах Ч у женщин, может быть снижение физической активности, слабость, депресси€, изменение массы тела ¬ период лечени€ необходим тщательный контроль функции печени и картины периферической крови
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь после еды, запива€ небольшим количеством жидкости, дет€м Ч 0,05-0,1 г в день, в 3 приема, мужчинам Ч по 50 мг 1-3 раза вдень ∆енщинам при выраженных €влени€х андрогенизации (при абсолютной уверенности в отсутствии беременности) Ч по 50 мг 1 раз в день с 1-го по 10-й день цикла, по окончании которого делают перерыв 7 дней, или по 10 мг вдень с 1 по 15-й дни цикла в соответствии с календарной шкалой ѕри отмене препарата суточную дозу снижают постепенно ¬/м медленно глубоко в мышцу ѕри карциноме предстательной железы по 3 мл каждые 2 нед при удаленных €ичках и каждые 7 дней Ч при сохраненных ƒл€ коррекции полового поведени€ (при повышенном половом влечении) Ч 3-6 мл 1 раз в 10-14 дней

јЌ“»ќ —»ƒјЌ“ ќ–— 95+ ѕ» Ќќ√»ЌќЋ (Pycnogenol)
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
95% экстракт из зерен красного винограда нескольких сортов (grape seed) и коры карликовой сосны (pine bark) ¬ыпускаетс€ 60 капсул по 50 мг
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
‘армакологическое действие ќ–— 95+ обусловлено его способностью св€зывать свободные радикалы (активные биомолекулы, разрушающие генетический аппарат клеток и структуру их мембран) и уменьшать интенсивность окислительных процессов в организме ќ–— 95+ замедл€ет процессы старени€ и износа клеточных мембран и самих клеток, а следовательно, и всего организма в целом, повышает устойчивость к воздействию радиации и других вредных факторов внешней среды, усиливает иммунитет, нормализует функции сердечно-сосудистой и нервной систем, обладает антиканцерогенным действием, оказывает выраженный косметический эффект ќбладает противовоспалительным действием
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—ердечно-сосудистые заболевани€: атеросклероз, гипертони€, »Ѕ—, варикозное расширением вен и тромбофлебит. ƒиабет јртриты, ревматизм, — ¬, €звенный колит, сенна€ лихорадка. ƒл€ улучшени€ пам€ти, зрени€, слуха, профилактики и лечени€ лучевой болезни.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќет.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќе вы€влено.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬о врем€ еды по 1-2 капсулы ежедневно. ѕрофилактический курс: по 1 упаковке 2-3 раза в год. ѕервые 10 дней по 2 капсулы в день.

јѕ–≈——»Ќ (Apressinum) √идралазин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
√ипотензивное, вазодилатирующее. —нижает содержание кальци€ в клетках гладких мышц артериол (подавл€ет транспорт кальци€ в клетку или освобождение внутриклеточных ионов); уменьшает ќѕ—— и постнагрузку на сердце.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јртериальна€ гипертензи€, гипертонический криз, застойна€ сердечна€ недостаточность с высокой постнагрузкой, эклампси€.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, выраженный атеросклероз артерий, системна€ красна€ волчанка, периферические невропатии.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√оловна€ боль, головокружение, повышение температуры, гипотони€, тахикарди€, кардиалги€, стенокарди€, приливы, потливость, слезотечение, тошнота, рвота, эритема, отеки.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м: внутрь в дозе 1-2 мг/кг в сутки, разделенной на 3 приема. ћаксимальна€ суточна€ доза Ч 7 мг/кг, но не более 200 мг/сутки, в/в Ч в дозе 0,2 мг/ кг, инъекцию можно повтор€ть через 2-6 часов.
¬зрослым внутрь, после еды, начина€ с 10-25 мг 2-4 раза в день, с постепенным повышением до 100-200 мг/сутки (в 4 приема). ¬ысшие дозы: разова€ Ч 100 мг, суточна€ Ч 300 мг.  урс 2Ч4 недели, повторный курс Ч через 3-5 мес€цев.

ј–“–ќ«»Ћ≈Ќ (Artrosilene)  етопрофена лизинова€ соль*
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
—прей 15% бал.аэроз 25 мл (100 г спре€ содержат кетопрофена лизино-вой соли 15 г; в баллончике 25 мл), гель наружи. 5% туба 30 г (100 г гел€ Ч 5 г; в тубе 30 г)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕротивовоспалительное, болеутол€ющее, жаропонижающее. “ормозит синтез ѕ√ из арахидоновой кислоты, стабилизирует мембраны лизосом, замедл€ет освобождение лизосомальных ферментов. ќказывает антибрадикининовое действие, преп€тствует агрегации тромбоцитов, снижает сосудистую проницаемость. ѕри местном применении максимальна€ концентраци€ в ткан€х достигаетс€ через 15 мин и составл€ет дл€ спре€ Ч 120 мг/мл, дл€ гел€ Ч 80 мг/мл. ”ровень препарата в крови после наружного применени€ 50 мг не превышает 0,1 мкг/мл.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
“равмы опорно-двигательного аппарата (ушибы, раст€жени€, разрывы св€зок). ћестное лечение острых и хронических воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрит ревматоидный, анкилозирующий спондилит и спондилоартрит, суставной и внесуставной ревматизм, артрозы, дегенеративные процессы суставов и позвоночника)
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность (в т.ч. к др. Ќѕ¬—).
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕрепарат нельз€ наносить на €звы и открытые раны, а только на неповрежденную кожу. »збегать попадани€ в глаза и на слизистую оболочку. ¬о избежание про€влений повышенной чувствительности и фотосенсибилизации, рекомендуетс€ избегать воздействи€ на кожу солнечных лучей в течение курса лечени€. Ќе рекомендуетс€ применение јртрозилена спре€ и гел€ при беременности и вскармливании.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
‘отосенсибилизаци€ в редких случа€х.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
»з-за высокой способности кетопрофена св€зыватьс€ с протеинами, может возникнуть ситуаци€ снижени€ дозы других наружных лекарственных препаратов, содержащих большое количество плазматических протеинов.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
—прей, гель: нанести на кожу и осторожно втереть до полного впитывани€, 2-3 раза в день, продолжительность лечени€ может составить до 3-4 нед.
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: PHARMA RIACE LTD.

ј—ѕј– јћ (Asparcam)  али€ и магни€ аспарагинат*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтиаритмическое, диуретическое, восстановление электролитного дисбаланса. —одержит смесь кали€ и магни€ аспарагината в соотношении 1:1. ѕовышает содержание ионов кали€ и магни€ в клетке, восполн€ет дефицит аспа-рагиновой кислоты, стимулирует окислительное фосфорилирование и образование ј“‘, улучшает тонус скелетных мышц и моторику ∆ “ (облегчает освобождение ацетилхолина).
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јритмии: обусловленные гипокалиемией, при интоксикации сердечными гликозидами, желудочкова€ экстрасистоли€; недостаточность кровообращени€. —тенокарди€, кардиосклероз, миокардиодистрофи€, инфаркт миокарда, аритмии (в т.ч. при абсолютной или относительной гипокалиемии, гипокалийгисти-дии миокарда, интоксикации сердечными гликозидами). ƒл€ восполнени€ потерь кали€ при терапии салуретиками, слабительными средствами, кортикос-тероидами, при рвоте, диарее.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ќстра€ и хроническа€ почечна€ недостаточность, гиперкалиеми€, гемолиз, острый метаболический ацидоз, миастени€, нарушение AV проводимости (AV-блокады 11-111 степени).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќепри€тные ощущени€ или жжение в подложечной области (у больных анацидным гастритом или холециститом), гиперкалиеми€ (тошнота, рвота, диаре€, парестезии); гипермагниеми€ (покраснение лица, жажда, снижение јƒ, гипорефлекси€, нервно-мышечна€ блокада, угнетение дыхани€, судороги). Ќеобходим посто€нный контроль содержани€ кали€ в плазме крови (например, поданным Ё √).
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”лучшает переносимость сердечных гликозидов; предупреждает и устран€ет гипокалиемию, св€занную с приемом различных препаратов (салурети-ков, кортикостероидов, сердечных гликозидов), усиливает эффект лекарственных средств, стимулирующих трофические процессы в миокарде.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕри экстрасистоли€х дет€м внутрь по 1/3-1/2-1 драже 2-3 раза в день после еды, в/в Ч содержимое одной ампулы развод€т в 100-150 мл 5% глюкозы или 0,9% натри€ хлорида.
¬зрослым профилактическа€ доза Ч по 1 табл. 3 раза в сутки, лечебна€ Ч по 1-2 табл. 3 раза в день в течение 3-4 нед. ѕри необходимости курс повтор€ют. ¬/в Ч по 10-20 мл 1-2 раза в день. ƒоза определ€етс€ индивидуально, в зависимости от степени гипокалиемии.

ј—“≈ћ»«ќЋ (Astemizole)
синонимы
√исманал.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
явл€етс€ антигистаминным препаратом. Ѕлокирует Ќ,-гистаминчувстви-тельные рецепторы. Ќе св€зываетс€ с мускариновыми и дофаминовыми рецепторами, обладает слабой антисеротониновой активностью. Ќе оказывает седативного действи€, не потенцирует действи€ снотворных и седативных средств, анальгетиков. ќтличаетс€ высокой активностью и длительностью действи€. ѕри приеме внутрь быстро всасываетс€. ѕик концентрации в плазме крови наблюдаетс€ через 1-4 ч после приема. ¬ыведение из организма продолжаетс€ до 10-14 дней. „астично неизмененный астемизол и его метаболиты выдел€ютс€ в основном с калом. „ерез гематоэнцефалический барьер не проникает. Ѕиодоступность астемизола уменьшаетс€ при приеме с пищей.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—езонный ринит (поллиноз), аллергический конъюнктивит, кожный зуд и другие аллергические про€влени€.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ѕеременность, детский возраст до 2 лет.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность, во врем€ приема лактацию следует прекратить, т€желые поражени€ печени.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
¬озможно повышение аппетита с увеличением массы тела.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
јстемизол не вли€ет на действие кортикостероидов, антибиотиков, суль-фаниламидов, диуретиков, анальгетиков, сердечно-сосудистых препаратов.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м в возрасте 6-12 лет дают по 5 мг в день (1/2 таблетки); при необходимости Ч по 15 мг в день, максимум в течение 7 дней. ƒет€м до 6 лет Ч 2 мг (2 мл суспензии) на 10 кг массы тела. Ќазначают взрослым и дет€м старше 12 лет в дозе 10 мг (0,01 г) 1 раз в день натощак. ѕри необходимости повышают суточную дозу до 30 мг. ћаксимальный срок приема препарата 7 дней.

ј“–ќ¬≈Ќ“ (Atrovent) »пратропи€ бромид*
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
1 доза аэрозол€ дл€ ингал€ционного применени€ содержит ипратропи€ бромида 20 мкг, во флаконах по 15 мл (300 доз).
1 доза порошка дл€ ингал€ций в капсулах Ч 0,2 мг, в упаковке 100 шт.
1 мл (20 капель) 0,025% раствора дл€ ингал€ций Ч 0,25 мг, во флаконах-капельницах по 20, 40 и 100 мл.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
Ѕлокирует м-холинорецепторы гладкой мускулатуры трахеобронхиально-го дерева. »ме€ структурное сходство с молекулой ацетилхолина, €вл€етс€ его конкурентным антагонистом.  ак производное четвертичного азота, мало растворим в жирах и плохо диффундирует через биологические мембраны. »меет низкую биодоступность Ч дл€ развити€ тахикардии (системный эффект) необходимо вдыхание около 500 доз, при этом лишь 10% достигает мелких бронхиол и альвеол, а остальное оседает в глотке или полости рта и проглатываетс€. ¬ ∆ “ практически не абсорбируетс€ и экскретируетс€ с фекали€ми. ¬сосавша€с€ часть (небольша€) метаболизируетс€ в восемь неактивных или слабо активных антихолинергических метаболитов (вывод€тс€ с мочой). Ѕрон-ходилатирующий эффект развиваетс€ через 30 мин, достигает максимума через 1,5-2 ч. –асшир€ет преимущественно крупные и средние бронхи, снижает секрецию бронхиальной слизи.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
’ронический обструктивный бронхит, бронхиальна€ астма, гиперпродукци€
мокроты, бронхообструкци€ на фоне простудных заболеваний
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
«акрытоугольна€ глаукома, I триместр беременности, повышенна€ чувствительность к атропиноподобным веществам
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—ухость во рту
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает бронхолитический эффект |3-адреномиметиков и ксантиновых производных
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
–аствор дл€ ингал€ций дет€м до 6 лет назначают по 0,4-1 мл (8-20 капель) 3-4 раза/сут под наблюдением врача, дет€м от 6 до 12 лет Ч по 1 мл (20 капель) 3-4 раза/сут под наблюдением врача, взрослым Ч по 2 мл (40 капель) 3-4 раза/сут через небулайзер ƒозированный аэрозоль по 2-4 дозы аэрозол€ 3-4 раза/сут ѕорошок дл€ ингал€ций ингал€ци€ содержимого одной капе 3-4 раза/сут
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: BOEHRINGER INGELHEIM.

ј“–ќѕ»Ќј —”Ћ№‘ј“* (Atropini sulfas)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
явл€етс€ м-холиноблокатором ¬ ÷Ќ— оказывает сложное дозозависимое действие ¬ызывает мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давлени€, тахикардию, ксеростомию ”гнетает секрецию бронхиальных и желудочных, потовых желез ќбладает спазмолитическим эффектом на гладкую мускулатуру бронхов, ∆ “, желче- и мочевывод€щей систем ѕосле в/в введени€ максимальный эффект через 2-4 мин после приема per os через 30 мин ¬ крови 18% св€зываетс€ с белками плазмы ѕроходит через √ЁЅ ¬ыводитс€ почками, 50% в неизмененном виде
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
язвенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, пилороспазм, жел-чекаменна€ болезнь, спазмы кишечника и мочевывод€щих путей, брадиарит-мии, дл€ премедикации, отравлени€ ‘ќ—, при рентгенологических исследовани€х ∆ “, дл€ исследовани€ глазного дна, дл€ создани€ функционального поко€ при воспалительных заболевани€х и травмах глаза
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√лаукома, обструктивные заболевани€ кишечника и мочевывод€щих путей, паралитический илеус, токсический мегаколон, €звенный колит, грыжа пищеводного отверсти€ диафрагмы
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
 серостоми€, мидриаз, паралич аккомодации, тахикарди€, атони€ кишечника и мочевого пузыр€, головн€ боль, головокружение, утрата ос€зани€
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ќслабл€ет действие м-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств, усиливает действие м-холиноблокаторов
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/в (дл€ устранени€ брадикардии) дет€м Ч 0,01 мг/кг, взрослым Ч 0,5-1 мг, через 5 мин введение можно повторить ¬/м (с целью премедикации) дет€м Ч 0,01 мг/кг за 45-60 мин до анестезии, взрослым Ч 0,4-0,6 мг за 45-60 мин до анестезии ¬ офтальмологии закапывают по 1-2 капли 1% раствора (у детей примен€ют 0,5% раствор) в больной глаз, кратность применени€ Чдо 3-х раз с интервалом 5-6 часов, в зависимости от показаний
ƒет€м внутрь 4-10 кап 0,1% 3 раза в день, п/к или в/м по 0,3-0,5 мл 0 1% р-ра (0,3-0,5 мг), 3 раза в день, при €звенной болезни желудка ƒлительность лечени€ 10-12 дней

ј”√ћ≈Ќ“»Ќ (Augmentin) Amoxicillin, Clavulanic Acid
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
“аблетки в упаковке 20 шт 1 таб (375 мг) 1 таб (625 мг)
амоксициллина тригидрат 250 мг 500 мг
клавуланат кали€ 125мг 125мг
“аблетки в упаковке 14 шт 1 таб (1 г)
амоксициллина тригидрат 875 мг
клавуланат кали€ 125мг
—ухое вещество дл€ приготовлени€ сиропа
во флаконах объемом 100 мл 5мл (156 мг)
амоксициллина тригидрат 125мг
клавуланат кали€ 31 25 мг
Ћиосрилизированный порошок дл€ внутривенных инъекций
1200 мг и 600 мг во флаконах,
в упаковке 10 штук 1 флакон (1200 мг) 1 флакон (600 мг)
амоксициллина тригидрат 1000мг 500мг
клавуланат кали€ 200мг 100мг
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
југментин €вл€етс€ комбинацией амоксициллина (пенициллина широкого спектра действи€) и клавуланата кали€ (необратимого ингибитора р-лактамаз) Ќаличие клавуланата кали€ в југментине защищает амоксициллин от расщеплени€ р-лактамазами, продуцируемыми многими грамотрицательными и грам-положительными бактери€ми, и, как следствие, предотвращает потерю антибактериальной активности амоксициллина ¬следствие этого југментин обладает бактерицидным эффектом в отношении широкого спектра грамположи-тельных и грамотрицательных бактерий, в т ч против микроорганизмов, продуцирующих р-лактамазу и резистентных к пенициллину (включа€ как внутри-больничные, так и внебольничные штаммы) грамположительные (аэробные *Staphylococcus aureus, "Staphylococcus epidermidis Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, род Corynebactenum, анаэробные род Clostridium, род Peptococcus, род Peptostreptococcus) грамотрицательные (аэробные *Eshenchia coli, "Proteus mirabilis, 'proteus vulgans,*pOA Klebsiella, *род Salmonella, *род Shigella, род Brucella, анаэробные род 'Bacteroides, включа€ Bacteroides fragilis род *Fusobactenum) * включа€ штаммы, продуцирующие р-лактамазу и устойчивые к ампициллину и амоксициллину —реднее врем€ полувыведени€ амоксициллина и клавулановой кислоты у здоровых лиц после приема 375 и 625 мг југментина составл€ет 1,0 и 1,3 час дл€ амоксициллина, 1 2 и 0 8 час дл€ клавулановой кислоты соответственно. —реднее врем€ полувыведени€ амоксицил-лина и клавулановой кислоты у здоровых лиц после в/в введени€ југментина 1,2 г и 600 мг составл€ет 0,9 и 1,07 час дл€ амоксициллина 0,9 и 1,12 час дл€ клавулановой кислоты соответственно.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекции верхних дыхательных путей (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит), инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый и хронический бронхит, долева€ и бронхопневмони€, эмпиемы, абсцесс лЄгких), кожи и м€гких тканей (абсцесс, целлюлит, ранева€ инфекци€), урогенитального тракта (цистит, уретрит, пиелонефрит), септический аборт, послеродовый сепсис, инфекции органов малого таза (сальпингит, сальпингоофорит, тубовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, пельвиоперитонит), гоноре€, шанкроид, остеомиелит, септицеми€, перитонит, интраабдоминальный сепсис, послеоперационные инфекции.
југментин дл€ в/в инъекций показан также дл€ профилактики инфекций, которые могут возникнуть при крупных хирургических операци€х на желудочно-кишечном тракте, органах малого таза, в области головы, шеи, на сердце, почках, желчевывод€щих пут€х и при восстановительно-реконструктивных операци€х.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиаре€, псевдомембранный колит, нарушение пищеварени€, тошнота, рвота (их можно уменьшить, принима€ југментин в начале еды) и кандидоз. –едко уртикарна€ сыпь, при инфекционном мононуклеозе может быть эритематоз-на€ сыпь, мультиформна€ эритема, синдром —тивенс-ƒжонсона, эксфолиатив-ный дерматит, анафилактический шок, ангионевротический отЄк, холестатичес-ка€ желтуха и гепатит.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность к пенициллину
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
југментин менее стабилен в инфузионных растворах, содержащих глюкозу, декстран и бикарбонат. —ледовательно, растворы југментина не следует добавл€ть в такие растворы, но можно вводить через трубку капельницы в течение 3Ч4 минут. југментин нельз€ смешивать с продуктами крови, другими жидкост€ми, содержащими белок, такими, как гидролизаты белков, или с жировыми эмульси€ми дл€ внутривенного введени€. ≈сли југментин примен€ют одновременно с аминогликозидом, антибиотики не следует смешивать в шприце, пакете дл€ внутривенных инъекций или других Ємкост€х, так как при этих услови€х может произойти потер€ активности аминогликозида.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь.
ƒети от 9 мес€цев до 2 лет: 2,5 мл сиропа југментина 156 мг 3 раза в день*, 2-7 лет: 5 мл сиропа југментина 156 мг 3 раза в день*, 7-12 лет: 10 мл сиропа југментина 156 мг 3 раза в день или 5 мл сиропа југментина 312 мг 3 раза в день*.
¬зрослые и дети старше 12 лет: одна таблетка југментина 375 мг 3 раза в день. “€желые инфекции: одна таблетка југментина 625 мг 3 раза в день или
две таблетки југментина 375 мг 3 раза в день. *ѕри т€желых инфекци€х доза может быть удвоена.
¬/в инъекци€ или капельна€ инфузи€.
ƒети: 0-3 мес€ца: 30 мг/кг југментина каждые 12 часов недоношенным дет€м и доношенным в перинатальном периоде, впоследствии интервал уменьшают до 8 часов, 3 мес€ца - 12 лет: 30 мг/кг југментина путем инфузии каждые 8 часов. ѕри более т€жЄлых инфекци€х интервал между инъекци€ми уменьшают до 6 часов.
¬зрослые и дети старше 12 лет: по 1,2 г каждые 8 часов. ѕри более т€жЄлых инфекци€х интервал между инъекци€ми уменьшают до 6 часов.
јнтибиотикопрофилактики в хирургии.
ѕри операции, дл€щейс€ менее часа, в/в Ч 1,2 г југментина во врем€ вводного наркоза. ѕри длительных операци€х в/в несколько доз по 1,2 г југментина (до 4 доз в течение 24 часов), и при крайне высокой опасности инфициро-ванни€ после операции такой режим введени€ может быть продолжен в течение нескольких дней. југментин ввод€т путЄм в/в инъекции или капельной инфузии. југментин нельз€ вводить в/м.
ќ—ќЅџ≈ ” ј«јЌ»я
ѕри инфекци€х, сопровождаемых почечной недостаточностью, после введени€ или приема начальной дозы, лечение продолжать с учетом клиренса креатинина и используемого типа диализа.
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: SMITHKLINE BEECH AM PHARMACEUTICALS.

ј÷≈“»Ћ÷»—“≈»Ќ* (Acetylcysteine)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
«а счет наличи€ свободной сульфгидрильной группы разрывает дисуль-фидные св€зи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к их депол€ризации и уменьшению в€зкости слизи. ѕри приеме внутрь хорошо всасываетс€, однако, биодоступность низка€ Ч не более 10%. ѕроникает через плацентарный барьер. ¬ыводитс€ в основном почками в виде неактивных метаболитов, часть выдел€етс€ в неизмененном виде кишечником. –азжижает и значительно увеличивает объем мокроты (в р€де случаев требуетс€ применение отсоса, чтобы предотвратить Ђзатоплениеї легких). ќказывает стимулирующее действие на мукозные клетки, секрет которых лизирует фибрин, и кров€ные сгустки. ”величивает синтез глутатиона, принимающего участие в процессах детоксикации. ќбладает определенными защитными свойствами, направленными против свободных радикалов, реактивных кислородных метаболитов, ответственных за развитие острого и хронического воспалени€ в легочной ткани и воздухоносных пут€х. ƒействие начинаетс€ через 30-90 мин после введени€ и сохран€етс€ 2-4 ч.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
«атрудненное отделение мокроты (бронхит, пневмони€, бронхоэктатичес-ка€ болезнь), бронхиальна€ астма, муковисцидоз легких, осложнени€ при операци€х на органах дыхани€ (профилактика).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, €звенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострени€, кровохарканье, легочное кровотечение, бронхиальна€ астма (без сгущени€ мокроты), беременность
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—клонность к легочным кровотечени€м, заболевани€ печени, почек, надпочечников
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
»зжога, тошнота, рвота, шум в ушах, крапивница ” больных с бронхообст-руктивным синдромом развиваетс€ или усиливаетс€ бронхоспазм, поэтому необходимо сочетать с приемом бронхолитиков
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕовышает (взаимно) эффект бронхолитиков ”меньшает всасывание пе-нициллинов, цефалоспоринов, тетрацикпинов (интервал между их приемом должен быть не менее 2 часов) ‘армацевтически несовместим с антибиотиками и протеолитическими ферментами, при контакте с металлами, резиной образует сульфиды с характерным запахом
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕри острых заболевани€х разова€ доза дл€ детей (принимают 2-3 раза в сутки) зависит от возраста с 2 нед до 2 лет Ч 50 мг, до 6 лет Ч 100 мг, до 14 лет Ч 200 мг (не более 400 мг/сутки), взрослым и подросткам старше 14 лет Ч 400-600 мг/сутки в 1 или 2 приема, курс Ч 5-7 дней ѕри хронических заболевани€х в течение нескольких недель взрослым Ч 400-600 мг/сутки в 1 или 2 приема, дет€м 6-14 летЧпо 100 мг 3 раза в день ѕри муковисцидозе дет€м от 10 дней жизни до 2 лет Ч по 50 мг« раза в сутки 2-6 лет Ч по 100 мг 4 раза в сутки, старше 6 лет Ч по 200 мг 3 раза в день ѕациентам с массой тела более 30 кг можно повысить дозу до 300 мг/сутки

ј÷» Ћќ¬»– (Aciclovir)
синонимы
¬иролекс, «овиракс
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕротивовирусный препарат, особенно эффективный в отношении вирусов простого герпеса и опо€сывающего герпеса (лиша€) јцикловир €вл€етс€ аналогом пуриновогонуклеозидадезоксигуанидина, нормального компонента ƒЌ  —ходство структур ацикловира и дезоксигуанидина позвол€ет ацикловиру взаимодействовать с вирусными ферментами, что приводит к прерыванию размножени€ вируса ѕрепарат действует избирательно на синтез вирусной ƒЌ  Ќа репликацию ƒЌ  клетки-хоз€ина (клетки человека) ацикловир-трифосфат практически не вли€ет ѕри герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи снижает веро€тность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускор€ет образование корок, ослабл€ет боли в острой фазе опо€сывающего герпеса ѕрепарат оказывает также иммуностимулирующее действие
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекции вызванные вирусом Herpes simplex и Varicella zoster, профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex и Varicella zoster у больных со сниженным иммунитетом
ƒл€ офтальмологии кератиты и другие поражени€ глаз, вызванные вирусом Herpes simplex
ƒл€ наружного применени€ инфекции кожных покровов, вызванные вирусом Herpes simplex и Varicella zoster
ѕересадка органов, химиотерапи€ опухолей
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
»ндивидуальна€ непереносимость
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность, лактации (грудное вскармливание следует прекратить) ¬водить препарат новорожденным не рекомендуетс€
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕри приеме внутрь тошнота, рвота, диаре€, кишечна€ колика, кожна€ сыпь головна€ боль, утомл€емость, лихорадка, редко Ч алопеци€, преход€щее повышение концентрации в крови билирубина, печеночных ферментов, мочевины, креатинина, понижение гематологических показателей
ѕри в/в введении возможны Ч обратимые неврологические нарушени€ (спутанность сознани€, галлюцинации, возбуждение, тремор, судороги, психоз, кома), при попадании препарата под кожу Ч местное воспаление
ѕри введении в конъюнктивальный мешок возможны Ч болезненное жжение в месте нанесени€ мази, п€тниста€ поверхностна€ кератопати€, блефарит, конъюнктивит
ѕри наружном применении Ч ощущение жжени€ остра€ боль, шелушение, эритема, сухость кожи, при попадании на слизистые оболочки Ч воспаление
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕримен€ют в/в, внутрь и местно (в виде мази или крема)
ƒет€м старше 2 лет назначают дозу взрослых, до 2 лет Ч половину дозы взрослых
ѕри инфекци€х вызванных вирусом простого герпеса по 0,2 г 5 раз в день (за исключением ночи), при опо€сывающем лишае Ч 0,8 г 5 раз в день, дл€ профилактики Ч по 0,2 г 4 раза в день
¬/в ввод€т взрослым и дет€м старше 12 лет по 5 мг/кг 3 раза в день (каждые 8 ч), при Herpes zoster больным с нарушени€ми иммунной системы Ч дет€м от 3-х мес€цев до 12 лет Ч по 5 мг/кг (250 мг/м2 поверхности тела), взрослым и дет€м старше 12 лет по 10 мг/кг каждые 8 ч
ѕродолжительность лечени€ обычно 5 дней, при опо€сывающем герпесе Ч еще 3 дн€ после исчезновени€ признаков заболевани€
 

ƒомашний персонал: