Описание лекарств


УНАЗИН (Unasyn)
Комбинированный препарат, содержащий в соотношении 2 1 ампициллин-натрий и сульбактам-натрий
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Действует бактерицидно, широко спектра действия Сульбактам-натрий не обладает выраженной антибактериальной активностью, но необратимо ингибирует b-лактамазу (фермент, разрушающий (3-лактамное ядро пеницилли-нов) При использовании вместе с ампициллином, сульбактам защищает последний от гидролиза и инактивации, а ампициллин блокирует синтез пептидог-ликана стенки микроорганизмов Препарат является высокоэффективным, действующим на грамположительные и грамотрицательные аэробы и анаэробы, включая пенициллиноустойчивые штаммы
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Пневмония, бронхит, отит, синусит, гнойные хирургические инфекции (абсцессы, флегмоны, остеомиелит и др ), перитонит, урологические и гинекологи-чегкие инфекции профилактика послеоперационных гнойных осложнений, инфекции кожи и мягких тканей
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к пенициллинам, нарушение функции печени
ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ
Беременность, лактация
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Тошнота, рвота, диарея, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, преходящее повышение активности печеночныхтрансаминаз, сыпь, зуд, кожные и алер-гические реакции, боль в месте введения ( при в/в введении — флебит)
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Вводят уназин в/м или в/в
Новорожденным — 150 мг/кг/сут в 2 введения
Детям — вводят из расчета 150 мг/кг/сут в 3-4 введения Курс 5-14 дней
Доза для взрослых составляет от 1,5 до 12 г в сутки в 3-4 введения

УНИТИОЛ (Unithiol)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Комплексообразующее, дезинтоксикационное Обладает дезинтоксикаци-онным действием Активными сульфгидрильными группами связывается, образуя нетоксичные водорастворимые комплексы, с находящимися в крови и тканях ядами, способными взаимодействовать с сульфгидрильными (тиоло-выми) группами ферментов и инактивировать их Экскретируется почками, главным образом в виде продуктов неполного и полного окисления, частично — в неизмененном виде Прочное связывание унитиола с блокаторами сульфгид-рильных групп и быстрое выведение образующихся комплексов предупреждает связывание тиоловых групп ферментов и способствует восстановлению их активности, вследствие чего ослабевают или полностью устраняются симптомы отравления Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлосодержащих ферментов клеток У больных с диабетическими полиневропатиями и вторичным амилоидозом способствует уменьшению болевого синдрома, улучшению состояния периферической нервной системы, нормализации проницаемости капилляров
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Острые и хр отравления органическими и неорганическими соединениями мышьяка, ртути золота, хрома, кадмия, кобальта, меди, цинка, никеля, висмута, сурьмы, интоксикация сердечными гликозидами, гепатоцеребральная дегенерация (болезнь Вильсона-Коновалова), диабетическая полиневропатия, хр алкоголизм
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность, тяжелые заболевания печени, гипертоническая болезнь
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Тошнота, рвота, тахикардия, гипертензия, головокружение, беспокойство
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Фармацевтически несовместим с препаратами, содержащими тяжелые металлы, щелочами (быстро разлагается)
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, в/м, п/к Отравления соединениями мышьяка и ртути детям — в/м, 1 мл 5% раствора на 10 кг массы тела в первые сутки каждые 6 ч, в последующие сутки 1-3 инъекции, взрослым — в/м, п/к 5-10 мл (из расчета 0,05 мг или 1 мл 5% раствора на 10 кг массы тела), в первые сутки 3—4 инъекции каждые 6-3 ч, в тяжелых случаях — до 3 инъекций, на вторые сутки 2-3 инъекции каждые 3-12 ч, в последующие сутки 1-2 инъекции Внутрь, по 100-150 мл 5% раствора для промывания желудка в первые сутки Продолжительность применения зависит от скорости выведения токсичных соединений из организма Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации При отравлениях солями ртути введение продолжают не менее 6 сут Интоксикация сердечными гликозидами в/м, п/к 5-10 мл раствора 3-4 раза в сутки в течение первых двух суток, затем 1-2 раза в сутки до исчезновения кардиотоксического действия, гепатоцеребральная дегенерация в/м, 5-10 мл 5% раствора ежедневно или через день, курс — 25-30 инъекций с перерывом между курсами 3-4 мес, диабетическая полиневропатия по 5 мл в течение 10 дней, хронический алкоголизм в/м, по 3-5 мл 5% раствора 2-3 раза в неделю Для купирования приступов алкогольного делирия — в/м, 4-5 мл 5% раствора

УРЕГИТ (Uregyt) Этакриновая кислота*
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Диуретическое Угнетает реабсорбцию ионов и воды в восходящем отделе петли Генле и проксимальном канальце, увеличивает экскрецию ионов натрия, хлора, калия, магния и кальция
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Отечный синдром
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Анурия, беременность, лактация (следует приостановить грудное вскармливание), детский возраст (до 2 лет)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Гипокалиемия, гипохпоремический алкалоз, гиповолемия, головокружение, диспепсия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, острый панкреатит, снижение слуха, аллергические реакции
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Снижает эффективность оральных гипогликемизирующих препаратов, уси-
ливает потерю калия на фоне кортикостероидов, увеличивает ототоксичность аминогликозидов НПВС уменьшают диуретическую активность
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, утром после еды Детям в возрасте старше 2 летурегит назначают в начальной дозе 25 мг/сутки Взрослым начальная доза — 50 мг/сут, при необходимости возможно увеличение дозы до максимальной — 200 мг

УРОСУЛЬФАН (СУЛЬФАКАРБАМИД*) (Urosulfanum)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Сульфаниламидный препарат короткого действия, оказывает противомик-робное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (особенно активен в отношении стафилакоккам и кишечной палочке) Действует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пиримидинов Останавливает рост и развитие микроорганизмов Суль-фаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК Хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта В крови создается высокая концентрация препарата Выделяется из организма преимущественно почками Высокая концентрация в моче способствует антибактериальному действию на возбудителей инфекций мочевых путей Отложения препарата в мочевых путях не наблюдается
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Цистит, пиелит, цистопиелит, пиелонефрит, инфицированный гидронефроз и другие инфекции мочевых путей
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Нарушение функций печени и почек, болезни крови, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, мочекаменная болезнь, Гиперчувствительность
ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Беременность, на время использования препарата следует прекратить кормление грудью
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Головная боль, головокружение, диспептические явления тошнота, рвота, боли в животе, диарея, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, лейкопения, тром-боцитопения, гемолитическая анемия, аллергические реакции синдром Лайе-ла, синдром Стивенс-Джонсона, анафилактический шок
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Препарат усиливает эффекты антикоагулянтов, противосудорожных и ги-погликемических средств, а также побочные эффекты цитостатиков, иммуно-депрессантов, гепато- и нефротоксичных средств
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Назначают внутрь
Суточная доза для детей 1,0-2,5 г (в 4-5 приемов)
Высшие дозы для взрослых внутрь разовая 2 г, суточная 7 г
Средняя доза для взрослого 3 г в сутки
Курс лечения от 6 до 12-14 дней

УРСОФАЛЬК (Ursofalk) Урсодеоксихолевая кислота*
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Гепатопротективное желчегонное, холелитолитическое, иммуномодупиру-ющее Взаимодействует с хенодезоксихолевой кислотой и формирует смешанные мицеллы (где хенодезоксихолевая кислота образует аполярное ядро ур-содезоксихолевая кислота — оболочку), уменьшает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны Абсорбируется в тонкой кишке за счет массивной диффузии в подвздошной — активного транспорта Около 50-70% принятого количества выводится с желчью Проникает через плацентарный барьер Обладая высокими полярными свойствами урсодезоксихоле-вая кислота образует двойные молекулы, способные включаться в состав клеточных мембран, стабилизировать их и понижать восприимчивость к действию цитотоксических мицелл Иммуномодулирующее действие обусловлено влиянием на иммунологические реакции в печени, снижением экспрессии некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, воздействием на количество Т-лим-фоцитов, образованием интерлейкина-2, снижением содержания эозинофил-лов и др Снижает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и уменьшения секреции в желчь, повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы, понижает литогенный индекс желчи за счет увеличения содержания в ней желчных кислот
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Первичный билиарный цирроз печени первичный скперозирующий холан-гит, хронический активный гепатит, атрезия внутрипеченочных желчных путей, холестаз при парентеральном питании, билиарный рефлюкс-гастрит, билиарный рефлюкс-эзофагит, дискинезия желчевыводящих путей, алкогольный ге-патоз, острый гепатит, профилактика поражений печени при использовании гормональных контрацептивов и цитостатиков, растворение холестериновых желчных камней в желчном пузыре (при невозможности их удаления хирургическим или эндоскопическим методами)
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Острые инфекционные заболевания желчного пузыря и желчных протоков Беременность Данных о проникновении в грудное молоко нет
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Диарея, кальцинирование желчных камней
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Холестирамин или алюминий-содержащие антациды связывают урсоде-зоксихолевую кислоту в кишечнике, препятствуют ее всасыванию и снижают эффективность (одновременный прием нецелесообразен)
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, не разжевывая, при лечении желчнокаменной болезни 1 раз перед сном, при заболеваниях печени — 2-3 раза в сутки Применяется (хронические заболевания печени, холестериновые желчные камни) непрерывно в течение длительного времени (от нескольких месяцев до 2 лет) в суточной дозе — 10 мг/кг (2-5 капе), при билиарном рефлюкс-гастрите — по 1 капе
 

Домашний персонал: