Ќа любой вопрос о дет€х
сайт kid.ru всегда ответит!
н€н€ јгентство «MsPoppins»

ƒомашний персонал
www.mspoppins.com
тел: (495) 637-21-76

н€н€, домработница ƒомашний персонал

јгентство «ƒомашний круг»
www.familycircle.ru
тел: (495) 937-63-27

н€н€ дл€ ребенка Ќ€н€ дл€ ребенка

јгентство « омфорт»
www.ka-comfort.ru
тел: (495) 741-69-34



ќписание лекарств


—јЋј«ќѕ»–»ƒј«»Ќ (Salazopyridazinum)
синонимы
—алазодин
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕредставл€ет собой продукт азосоединени€ сульфапиридазина и салициловой кислоты. ¬ организме распадаетс€ на сульфапиридазин и 5-аминоса-лициловую кислоту, оказывающие антибактериальное и противовоспалительное действие. ѕро€вл€ет иммунокорригирующую активность.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќеспецифический €звенный колит; заболевани€, протекающие с аутоиммунными нарушени€ми; в качестве базисного средства в терапии ревматоид-ного артрита.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, почечно-печеночна€ недостаточность, заболевани€ крови, порфири€.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность, лактаци€.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јллергические €влени€ (сыпь, крапивница, полиморфна€ эритема, зуд, дерматит, светобо€знь), анеми€, лейкопени€, диспепсические расстройства.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м в возрасте от 3 до 5 лет назначают начина€ с дозы 0,5 г в сутки (2-3 приема). ѕри отсутствии эффекта в течение 2 нед. препарат отмен€ют, а при наличии эффекта продолжают лечение в этой дозе в течение 5-7 дней, затем дозу уменьшают в 2 раза и продолжают лечение еще 2 нед. ¬ случае клинической ремиссии суточную дозу вновь уменьшают вдвое и назначают ее до 40 Ч 50-го дн€, счита€ от начала лечени€.
ƒет€м в возрасте от 5 до 7 лет назначают препарат начина€ с 0,75-1,0 г в сутки, от 7 до 15 лет Ч с дозы 1,0-1,2-1,5 г в сутки. Ћечение и снижение доз провод€т по той же схеме, что и у детей от 3 до 5 лет.
ѕрименение салазопиридазина сочетают с общими методами лечени€ и диетой, рекомендуемыми при неспецифическом €звенном колите.
¬зрослым внутрь (после еды) в таблетках по 0,5 г 4 раза в день в течение 3-4 нед., потом суточную дозу понижают до 1,0-1,5 г (0,5 г 2-3 раза в день) и продолжают лечение в течение еще 2-3 нед. ѕри отсутствии эффекта, прием препарата прекращают. Ѕольным с легкими формами болезни назначают препарат сначала в суточной дозе 1,5 г, а при отсутствии эффекта увеличивают дозу до 2 г в сутки.
—алазопиридазин может примен€тьс€ при неспецифическом €звенном колите и болезни  рона ректально в виде суспензии и свечей.

—јЋ»÷»Ћјћ»ƒ* (Salicylamide)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќказывает противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее и антиагрегационное действие. ћеханизм данных эффектов св€зан с блокадой фермента циклооксигеназы, что вызывает нарушение метаболизма арахидо-новой кислоты и уменьшение количества простагландинов и тромбоксанов в организме и в очаге воспалени€, обуславлива€ подавление экссудативной и пролиферативной фаз воспалени€. ѕосле приема внутрь, препарат быстро и полно всасываетс€ из желудочно-кишечного тракта. —в€зь с белками плазмы Ч высока€. ѕик концентрации в крови через 1-2 часа. ѕодвергаетс€ биотрансформации в печени с образованием неактивных ацетилированных метаболитов. ѕериод полувыведени€ 6-8 часов. Ёкскретируетс€, в основном, почками в виде метаболитов.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
 оллагенозы, ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спон-дилоартрит, подагра, бурсит, тендовагинит, головна€ боль, дисальгоменоре€, ревмокардит
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
язвенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, €звенный колит, бронхиальна€ астма, сердечна€ недостаточность, отеки, гипертензи€, гемофили€, гипокоагул€ционные состо€ни€, нарушение функций печени и почек, снижение слуха, патологи€ вестибул€рного аппарата, беременность, повышенна€ чувствительность к препарату и другим Ќѕ¬—
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
 ормление грудью на врем€ приема препарата следует прекратить
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќѕ¬—-гастропати€ боли в животе, тошнота, рвота, изжога, диаре€, кровотечени€ желудочно-кишечные, десневые, маточные, геморроидальные, брон-хоспазм, сердечна€ недостаточность, отеки, гипертензи€, головна€ боль, головокружение, снижение слуха, шум в ушах, нарушение функций печени и почек, агранулоцитоз, лейкопени€, анеми€, аллергические реакции
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат потенцирует эффекты антикоагул€нтов, антиагрегантов, фибри-нолитиков, а также побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикои-дов, эстрагенов, гепото- и нефротокисчных средств —нижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств јнтациды и холестирамин снижают всасывание препарата из желудочно-кишечного тракта
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м и взрослым 0,25-0,5 г 2-3 раза в сутки после еды, запива€ большим количеством воды

—јЋќ‘јЋ№  (Salofalk) ћесалазин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕротивовоспалительное »нгибирует синтез метаболитов арахидоновой кислоты (простагландинов), активность нейтрофильной липооксигеназы, тормозит миграцию, дегранул€цию и фагоцитоз нейтрофилов, секрецию иммуно-глобулинов лимфоцитами, св€зывает и разрушает свободные радикалы кислорода ¬ зависимости от лекарственной формы и пути введени€ высвобождение месалазина происходит в пр€мой и ободочной кишках (клизмы, суппозитории) или в терминальном отделе тонкой и толстой кишке (таблетки) “аблетки начинают раствор€тьс€ в тонкой кишке через 110-170 мин и полностью раствор€ютс€ спуст€ 165-225 мин после приема Ч на скорость растворени€ не вли€ют изменени€ рЌ среды, вызванные приемом пищи или других препаратов ћетаболизируетс€ (в ћ-ацетил-5-аминосалициловую кислоту) уже в слизистой оболочке кишечника и в печени, поэтому концентраци€ в плазме сравнительно низка€ (после приема 250 мг Ч 0,5-1,5 мкг/мл) —в€зываетс€ с белками плазмы на 43% (метаболитЧ на 75-33%) ¬ материнское молоко проникает (в виде метаболита) 0,1% дозы
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќеспецифический €звенный колит, болезнь  рона, проктит, проктосигмоидит
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, болезни крови, печеночна€ недостаточность, детский возраст (до 2 лет)
ќ√–јЌ»„≈Ќ»≈   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность в последние 2-4 нед, грудное вскармливание (на врем€ лечени€ следует прекратить)
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√ипертерми€, бронхоспазм, красна€ волчанка, метгемоглобинеми€, аллергическа€ экзантема
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
¬озможно взаимное уменьшение эффектов при одновременном назначении с кумариновыми антикоагул€нтами, метотрексатом, спиронолактоном, фу-росемидом, пробеницидом, рифампицином ”силивает гипогликемическое действие оральных противодиабетических средств Ч производных сульфонилмо-чевины, ульцерогенность глюкокортикоидов
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, до еды, запива€ большим количеством воды ѕри тотальных и субтотальных формах €звенного колита (легкие и среднет€желые формы) Ч 1,5 г/ сутки в 3 приема, в случае т€желого течени€ суточна€ доза может быть увеличена до 3-4 г на срок не более 3-12 нед ƒл€ профилактики рецидивов Ч 1,5 г/ сутки, при необходимости Ч в течение нескольких лет –ектально при проктите, проктосигмоидите и левостороннем €звенном колите (возможно в комбинации с таблетками) свечи Ч1,5 г/сутки (в 3 приема), клизмы (60 г суспензии) Ч 1 раз в сутки перед сном (предварительно необходимо очистить кишечник)
ƒет€м старше 2-х лет Ч по 20-30 мг/кг массы тела в несколько приемов

—јЌƒ»ћћ”Ќ-Ќ≈ќ–јЋ (Sandimmun-Neoral) ÷иклоспорин*
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
1 м€гка€ желатинова€ капсула содержит циклоспорина 25, 50 или 100 мг, в
упаковке 50 и 100 шт
1 мл раствора дл€ приема внутрь Ч 100 мг, во флаконах по 50 мл
1 мл концентрата дл€ приготовлени€ инфузионного раствора Ч 50 мг, в
ампулах по 1 и 5 мл, в упаковке 10 шт
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
Ѕлокирует клеточный цикл поко€щихс€ лимфоцитов в фазах G0 или G, и подавл€ет запускаемую антигеном продукцию и секрецию лимфокинов (включа€ интерлейкин-2 Ч фактор роста “-лимфоцитов) активированными “-лим-фоцитами ”гнетает развитие реакций клеточного типа, включа€ реакцию отторжени€ аллотрансплантата, болезнь Ђтрансплантат-против-хоз€инаї, кожную гиперчувствительность замедленного типа, аллергический энцефаломие-лит, артрит, обусловленный адьювантом ‘ройнда, зависимое от “-лимфоцитов образование антител
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
“рансплантаци€ солидных органов (почка, печень, сердце, сердечно-легочный комплекс, легкие, поджелудочна€ железа) и костного мозга; эндогенные увеиты, нефротический синдром, выраженные формы ревматоидного артрита в активной фазе, т€желые формы псориаза и атопического дерматита.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
¬о врем€ беременности примен€ют с осторожностью. √рудное вскармливание на врем€ лечени€ должно быть прекращено.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ѕоли в животе, анорекси€, тошнота, рвота, диаре€, головна€ боль, слабость, парестезии, судороги, мышечные спазмы, миопати€, тремор, гипертензи€, нарушение функции почек и печени, отеки, панкреатит, обратима€ дисменоре€ и аменоре€, анеми€; тромбоцитопени€, в некоторых случа€х сопровождающа€с€ микроангиопатической гемолитической анемией и почечной недостаточностью; гиперкалиеми€, гиперурикеми€, гипомагниеми€, увеличение массы тела, гипертрофи€ десен, гипертрихоз, повышенна€ восприимчивость к инфекци€м, развитие малигнизации и лимфопролиферативных расстройств.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
—нижает эффективность вакцинации.
ћ≈–џ ѕ–≈ƒќ—“ќ–ќ∆Ќќ—“»
Ћечение проводитс€ только в специализированных лечебных учреждени€х под систематическим контролем јƒ, функций почек и печени, концентрации кали€ в плазме, уровн€ липидов в сыворотке и др. —ледует избегать избыточного поступлени€ кали€ в организм (с пищей, с калийсодержащими препаратами), не рекомендуетс€ назначать калийсберегающие диуретики. — осторожностью назначают при нарушени€х функции печени/почек, гиперурикемии, гипер-калиемии.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬ыбор начальной дозы и коррекцию режима дозировани€ в процессе лечени€ провод€т с учетом клинических и лабораторных параметров, а также значений концентрации препарата в плазме крови, определ€емых ежедневно.  апсулы следует проглатывать целиком. —уточную дозу всегда следует делить на 2 разовые дозы.
“рансплантаци€ солидных органов Ч за 12 часов до операции в дозе от 10 до 15 мг/кг, разделенной на два приема. ¬ течение 1-2 недель после операции ежедневно в той же дозе, после снижают до поддерживающей 2-6 мг/кг (в 2 приема). ѕри использовании в составе комбинированной терапии доза может быть уменьшена на начальном этапе (3-6 мг/кг/сут в 2 приема).
“рансплантаци€ костного мозга Ч начальную дозу следует вводить в день, предшествующий пересадке. ¬/в 3-5 мг/кг в сутки и в течение 2 недель после пересадки, затем переход€т на пероральную поддерживающую терапию в суточной дозе около 12.5 мг/кг, разделенной на два приема в течение 3-6 мес€цев, после снижают до нул€ в течение 1 года.
Ёндогенный увеит Ч дл€ индукции ремиссии 5 мг/кг/сут (в трудных случа-
€х до 7 мг/кг/сут) перорально в два приема до исчезновени€ признаков активного воспалени€ и улучшени€ остроты зрени€.
Ќефритический синдром Ч дл€ индукции ремиссии суточна€ доза составл€ет 5 мг/кг дл€ взрослых и 6 мг/кг дл€ детей (в 2 приема) Ч при условии нормальной функции почек, не счита€ протеинурию. ѕри нарушении функции почек начальна€ доза не более 2.5 мг/кг в сутки.
–евматоидный артрит Ч первые 6 недель лечени€ 3 мг/кг/сут в два приема, в случае недостаточного эффекта суточна€ доза может быть увеличена, но не более 5 мг/кг.
ѕсориаз Ч дл€ индукции ремиссии 2.5 мг/кг/сут в два приема. ѕри отсутствии улучшени€ после 1 мес€ца суточна€ доза может быть увеличена, но не более 5 мг/кг.
јтонический дерматит Ч начальна€ доза 2.5-5 мг/кг/сут в два приема.
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: NOVARTIS PHARMA SERVICES (Ў¬≈…÷ј–»я).

—јЌƒќ—“ј“»Ќ (Sandostatin) ќктреотид*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—оматостатинподобное. ѕодавл€ет повышенную секрецию гормона роста, а также либерацию пептидов и серотонина, продуцируемых в гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системе.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јкромегали€ (при неэффективности или невозможности проведени€ хирургического лечени€, лучевой терапии или лечени€ агонистами дофамина); эндокринные опухоли гастроэнтеропанкреатической системы (купирование симптоматики карциноидных опухолей с признаками карциноидного синдрома, опухолей, характеризующихс€ гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида); глюкагономы; гастриномы (синдром «оллингера-Ёллисона), инсуло-мы, ¬»ѕомы; опухоли, характеризующиес€ гиперпродукцией соматолиберина; рефракторна€ диаре€ у больных —ѕ»ƒом; операции на поджелудочной железе (профилактика осложнений); кровотечени€ (в т.ч. предупреждение рецидивов) при варикозном расширении вен пищевода и желудка у больных с циррозом печени (неотложное лечение).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—ледует соблюдать осторожность при беременности и кормлении грудью.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
“ошнота, рвота, анорекси€, спастические боли в животе, ощущение вздути€, метеоризм, жидкий стул, диаре€ и стеаторе€, симптомы острой кишечной непроходимости (прогрессирующее вздутие живота, сильные боли в эпигаст-рии, болезненность и напр€жение брюшной стенки при пальпации); нарушение функции печени; образование желчных камней (при длительном использовании), острый панкреатит, нарушение посталиментарной толерантности к глюкозе, гипергликеми€, гипогликеми€ (необходим систематический контроль концентрации глюкозы в крови), выпадение волос. ¬ месте инъекции Ч боль, ощущение зуда или жжени€, краснота и припухлость.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
«амедл€ет всасывание циметидина, циклоспорина.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕри акромегалии и опухол€х гастроэнтеропанкреатической системы, п/к Ч по 0,05-1 мг 1-2 раза в день, при необходимости доза может быть постепенно увеличена до 0,1 -0,2 мг 3 раза в день; рефракторна€ диаре€ при —ѕ»ƒе, п/к Ч по 0,1 мг 3 раза в день, возможно постепенное увеличение дозы до 0,25 мг 3 раза в день. — целью профилактики осложнений после операции на поджелудочной железе первую дозу 0,1 мг ввод€т п/к за 1 ч до лапаротомии; затем после операции, п/к Ч по 0,1 мг 3 раза в сутки на прот€жении семи дней подр€д. ƒл€ остановки кровотечени€ из варикозно расширенных вен пищевода или желудка ввод€т по 25 мкг/ч путем непрерывной в/в инфузии в течение 5 дней.

—≈ƒ” —≈Ќ (Seduxen) ƒиазепам*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
“ранквилизирующее, седативное, миорелаксирующее, противосудорожное, спазмолитическое —тимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность √јћ -рецепторов, усиливает тормозное вли€ние √јћ  в ÷Ќ—, особенно в лимбической системе, активизирует гиппокамп. Ѕыстро всасываетс€ из ∆ “, св€зываетс€ с белками плазмы (до 80%), метаболизируетс€ в печени. ¬ыводитс€ в основном с мочой, частично Ч калом. ѕроникает через плацентарный барьер, поступает в околоплодную жидкость, в небольшом количестве выдел€етс€ с материнским молоком.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќеврозы (особенно в сочетании с тревожным синдромом), нервное напр€жение, тревога и беспокойство при психосоматических заболевани€х, эндогенные психозы, эпилепси€, эпилептический статус, спазмы, ригидность мышц, контрактуры, эклампси€, столбн€к и другие судорожные состо€ни€, психические болезни, сопровождающиес€ двигательным беспокойством, возбуждением, резкой тревогой; симптомы невропатии в педиатрической практике, болезнь Ћиттл€, заболевани€, сопровождающиес€ повышенным мышечным тонусом, спастичностью и гиперкинезией, премедикаци€, угрожающие преждевременные роды и спастические состо€ни€ с риском аборта (только после I триместра беременности).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
“€жела€ миастени€, открытоугольна€ глаукома, I триместр беременности. ѕарентеральное введение исключаетс€ при остром приступе глаукомы.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
”томл€емость, слабость, сонливость, лекарственна€ зависимость, синдром Ђотменыї, снижение скорости реакции.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает эффекты препаратов, угнетающих ÷Ќ—, трицикпических антидепрессантов, миорелаксантов, алкогол€. –аствор седуксена нельз€ вводить в одном шприце с др. лекарственными средствами.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, средн€€ суточна€ доза у детей в возрасте от 6 мес до 2 лет составл€ет Ч 1,25-5 мг, 2-6 лет Ч 2,5-7,5 мг, 7-14 летЧ 5-15 мг, пожилым и ослабленным больным Ч 2,5-7,5 мг. ѕарентерально, при эпилептическом статусе в/в Ч10-30 мг (дет€м Ч 2-10 мг), повторно Ч через 1/2-1 ч, затем Ч через 4 ч. —уточна€ доза может достигать 30-100 мг. —редние дозы парентерально вводимого препарата дл€ детей: 6-12мес Ч 0,3-0,5 мл; 1-6 лет Ч 0,5-1 мл; 7-13 летЧ1-2 мл. ѕожилым и ослабленным больным назначают 1/2 или 2/3 средней дозы взрослых. ѕри психомоторном возбуждении, тревоге взрослым Ч 10-20 мг в/м, при выраженных симптомах можно ввести в/в, однократно, до 30 мг, затем Ч по 10 мг 3-4 раза в день. ѕри невротических состо€ни€х, психосоматических заболевани€х Ч 5-10 мг в/м (в т€желых случа€х Ч в/в). ƒл€ премедикации Ч 10 мг в/м за 30 мин до хирургического вмешательства. ѕри спазме, мышечной ригидности Ч 10 мг 1-2 раза в день в/м. ¬ начале приступа эклампсии в/в ввод€т 20 мг (струйно или капельно, развод€ 50 мг препарата в 5% растворе глюкозы). ѕри угрожающих преждевременных родах Ч 10 мг в/в, затем 3 раза в день Ч по 10 мг (реже Ч 20 мг) в/м в течение 3 дней. ѕоддерживающа€ терапи€ Ч внутрь по 5 мг 3 раза в день в сочетании с геста-геном.

—≈Ќјƒ≈ (Senade) —еннозиды ј и Ѕ*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќбладают ветрогонной и слабительной активностью, обусловленной торможением абсорбции ионов натри€, воды, D-ксилозы, и стимул€цией секреции натри€ и воды в просвет кишечника за счет увеличени€ концентрации про-стагландина ≈2 в его стенке. ¬се это приводит к увеличению объема кишечного содержимого и повышению моторики толстой кишки. ѕомимо этого, продукты, образующиес€ из них под действием ферментативных систем нормальной микрофлоры кишечника, оказывают непосредственное вли€ние на рецепторный аппарат слизистой оболочки ободочной кишки, что также вызывает усиление перистальтики. ѕосле приема внутрь эффект развиваетс€ через 8-10 ч. Ќе всасываютс€ и резорбтивного действи€ не оказывают. —тул нормализуетс€ после нескольких дней регул€рного приема.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
’ронический запор, атонический или функциональный запор у детей, пожилых людей, лежачих больных в послеоперационном периоде, беременных; запоры, св€занные с геморроем и трещинами пр€мой кишки.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
јппендицит, кишечна€ непроходимость, боли в животе.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√рудной возраст (до 1 года).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиаре€ с метаболическими расстройствами (дегидратаци€, гипокалиеми€, гипонатриеми€, вторичный гиперальдостеронизм, изменени€ на Ё √), энтероколит, боли в животе, метеоризм, аллергические реакции.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
—нижает эффективность медленно всасывающихс€ и ретардных форм лекарственных средств.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м 1-3 лет Ч 0,5-1 табл. утром; 4-12 лет Ч 1-2 табл. утром. ¬зрослым Ч 1-3 табл. на ночь;

—»«ќћ»÷»Ќ* (Sisomicin)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтибиотик из группы аминогликозидов. Ёффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кишечной палочки, клебсиеллы, проте€, синегнойной палочки. ќказывает бактерицидный эффект. ћеханизм действи€ св€зан с проникновением препарата внутрь микробной клетки, где он св€зываетс€ со специфическими белками- рецепторами на 30-S субъединице рибосомы, что приводит к нарушению образовани€ инициирующего комплекса (матрична€ –Ќ  Ч 30-S субъединица рибосомы), вызыва€ нарушение считывани€ информации с ƒЌ  и синтезу дефектных белков, а также вызывает разобщение полирибосом, что затрудн€ет синтез белка. ¬ результате этого ускор€етс€ транспорт препарата внутрь клетки, что обуславливает повреждение мембраны и цитотоксический эффект. Ёнтерально препарат не используетс€ из-за плохой всасываемости из просвета желудочно-кишечного тракта. ¬ысокие концентрации создаютс€ в почках, легких, печени, экстрацеллюл€рных жидкост€х. ѕроникает через плаценту и в грудное молоко.  остна€ и жирова€ ткань обладают незначительной тропностью к веществу. „ерез неповрежденный гематоэнцефалический барьер не проникает. —в€зь с белками плазмы менее, чем на 10%. Ѕиотрансформации не подвергаетс€. ѕериод полувыведени€ 2-4 часа дл€ взрослых, 5-8 часов дл€ новорожденных и 2,5-4 часа дл€ детей. ѕри повторных введени€х способен к кумул€ции. Ѕолее 95% препарата экскретируетс€ почками в активной форме.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекции желчевывод€щих путей, остеомиелит, артрит, менингит, вентри-кулит, пневмони€, перитонит, сепсис, инфекции мочевывод€щих путей, инфек-ционно-воспалительные заболевани€ кожи и м€гких тканей.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ѕотулизм, миастени€, паркинсонизм, патологи€ кохлео-вестибул€рного нерва, нарушений функций почек, гипокоагул€ци€, гиперчувствительность к препарату.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность, лактаци€. 
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕоражение почек, мышечные судороги, снижение слуха, шум в ушах и их заложенность, головокружение, тошнота, рвота, шаткость походки, затруднение дыхани€, повышенна€ кровоточивость, аллергические реакции; гипереми€ и болезненность в месте введени€.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат усиливает побочные эффекты ото- и нефротоксичных средств, миорелаксантов, полимиксинов, метоксифлурана. —нижает активность анти-миастенических средств. »ндометацин при парентеральном использовании замедл€ет выведение препарата.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬вод€т внутримышечно или внутривенно.
Ќоворожденным Ч дет€м до 1 года Ч 4 мг/кг2раза в сутки, от 1 года до 14 лет Ч 3 мг/кг 3 раза в сутки.
ƒл€ внутривенного введени€ разовую дозу разбавл€ют 5% раствором глюкозы или изотоническим раствором хлорида натри€ 30-50 мл дл€ детей. ¬вод€т со скоростью 8-10 капель в минуту Ч дет€м.
¬зрослым в/м 1 мг/кг 2-3 раза в сутки. ƒл€ внутривенного введени€ разовую дозу разбавл€ют 5% раствором глюкозы или изотоническим раствором хлорида натри€ 50-100 мл дл€ взрослых и ввод€т со скоростью 60 капель в минуту.

—»Ќ≈ ќƒ (Sinecod) Ѕутамират*
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј:
1 мл капель дл€ приема внутрь дл€ детей содержит бутамирата дигидро-генцитрата 5 мг; во флаконах по 20 мл. 1 мл сиропа Ч 1,5 мг; во флаконах по 200 мл.
1 таблетка депо Ч 50 мг; в упаковке 10 шт.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕротивокашлевое. —нижает раздражение слизистой оболочки бронхов, оказывает бронхолитическое и отхаркивающее вли€ние, уменьшает возбудимость кашлевого центра.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
 ашель (в т.ч. в пред- и послеоперационном периодах при хирургических вмешательствах и бронхоскопии; коклюш.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, ранний детский и подростковый возраст Ч до 3 лет (сироп), до 12 лет (депо-таблетки).
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќе рекомендуетс€ в 1 триместре беременности. ѕри кормлении грудью примен€ют с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√оловокружение, тошнота, диаре€, сыпь.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, перед едой (желательно). ƒепо таблетки проглатывают целиком, взрослым Ч по 1 табл. 2-3 раза в день, дет€м старше 12 лет Ч по 1 табл. 1-2 раза в день.  апли дл€ детей (4 раза в сутки), дет€м от 2 мес. до 1 года Ч 10 капель, от 1 до 3 лет Ч 15 капель, старше 3 лет Ч 25 капель; сироп (используют градуированный мерный стаканчик), дет€м (3 раза в сутки) от 3 до 6 лет Ч по 5 мл, от6до 12 лет Ч по 10 мл, 12 лети старше Ч по 15 мл; взрослым Ч по 15 мл 4 раза вдень.
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: Ќќ¬ј–“»—  ќЌ—№ёћ≈– ’≈Ћ— —ј, Ќ»ќЌ, Ў¬≈…÷ј–»я.

—»–ќѕ јЋќЁ — ∆≈Ћ≈«ќћ (Sirupus Aloes ami ferro)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—остав: раствора хлорида закисного железа, содержащего 20 % железа, 135 г кислоты хлористоводородной разведенной 15 г кислоты лимонной 4 г, сиропа из сока алоэ древовидного до 1000 г. —легка мутна€ сиропообразна€ жидкость от светло-оранжевого до бурого цвета, кислой реакции, горьковато-сладкого вкуса с металлическим привкусом. ѕри хранении возможно по€вление осадка, разбивающегос€ в равномерную муть при взбалтывании.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√ипохромные анемии.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
Ќазначают по 1/2-1 чайной ложке на прием в 1/4 стакана воды 3 раза в день; продолжительность курса лечени€ составл€ет в среднем 15-30 дней.

—ћ≈ “ј (Smecta)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈:
√астроэнтеропротективное, противодиарейное. ќбладает обволакивающими и адсорбирующими свойствами. —табилизирует слизистый барьер, образует поливалентные св€зи с гликопротеинами слизи и увеличивает продолжительность ее жизни. «ащищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от отрицательного действи€ Ќ+ ионов, сол€ной кислоты, желчных солей, микроорганизмов и их токсинов, других раздражителей. ќбладает селективными сорбционными свойствами.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ƒиаре€ (остра€ и хроническа€), гастрит (острый и хронический), рефлюкс-эзофагит.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
 ишечна€ непроходимость.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
«апоры.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь. ѕо 1 пакетику (3 гдиоктаэдрического смектита) (развести в 1/2 стакана воды) 3 раза в день; дет€м до 1 года Ч 1 пакетик в день, от 1 года до 2 лет Ч 2 пакетика в день, старше 2 лет Ч 2-3 пакетика.

—ќЋ ќ—≈–»Ћ (Solcoseryl)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
Ёкстракт крови крупного рогатого скота; препарат освобожден от белка. ќказывает ранозаживл€ющее, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ангиопротективное, цитопротективное действие. —тимулирует метаболизм.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
«аболевани€ периферических сосудов (облитерирующий эндартериит, диабетическа€ ангиопати€, варикозное расширение вен), сопровождающиес€ трофическими нарушени€ми (трофические €звы и др.); острые и хр. нарушени€ мозгового кровообращени€; цереброваскул€рные заболевани€; €звенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; длительно незаживающие раны, пролежни, €звы, ожоги (химические и термические), обморожени€, лучевые поражени€, травмы кожи и слизистых оболочек; травмы и ожоги глаз, кератит, кератоконъюнктивит, раздражение от контактных линз; воспалительные заболевани€ слизистой оболочки полости рта, десен и губ: стоматит, гингивит, па-родонтит, афты, заеда, простой герпес, болевой синдром (после сн€ти€ зубного камн€, экстракции зубов, при прорезывании зубов).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јллергические реакции, включа€ крапивницу и зуд (таблетки, растворы). ѕри аппликации на большую раневую поверхность Ч чувство жжение кожи (не требует отмены препарата); локальна€ отечность, изменени€ вкуса и окраски зубов (паста).
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕарентеральные формы несовместимы с препаратами нафтидрофурила, бенциклана фумарата, экстракта Ginkgo biloba; при инфузии не следует смешивать с другими средствами (кроме растворов глюкозы и физиологического).
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬ комплексной терапии €звенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острой пневмонии примен€ют в/м по 1-2 мл 1-2 раза в день 10-12 дней. 20% гель примен€ют при лечении заболеваний роговицы (трофические поражени€ эпители€, инфекционные дистрофии роговицы и др.). ѕрепарат ввод€т в конъюнктивальный мешок.

—ѕ≈ “»Ќќћ»÷»Ќ* (Spectinomycin)
синонимы
 ирин.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтибиотик трициклической структуры. Ёффективен в отношении грамот-рицательных микроорганизмов, наибольшее воздействие оказывает на гонококки. ѕро€вл€ет бактерицидное действие, механизм которого св€зан с проникновением препарата внутрь микробной клетки и св€зыванием с 30S субъединицей рибосом, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микробной клетки. ѕосле внутримышечного введени€ быстро и полно всасываетс€. ѕик концентрации в крови через 1-2 часа. ¬ плазме с белками не св€зываетс€. ћетаболизму не подвергаетс€. ѕериод полувыведени€ 1-3 часа. 100% препарата экскретируетс€ почками в течение 48 часов в активной форме.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√онококковый уретрит, гонококковый проктит, гонококковый цервицит, гене-рализованна€ гоноре€ при непереносимости р-лактамных антибиотиков.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность к препарату, новорожденные.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јллергические реакции (лихорадка, гипереми€ и высыпани€ на коже), головокружение, бессонница, диспептические €влени€, снижение гемоглобина, гематокрита, клириенса креатинина, повышение уровн€ щелочной фосфата-зы, олигури€, анафилактический шок.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒл€ детей: при весе до 45 кг доза составл€ет 40 мг/кг Ч однократно, внутримышечно; свыше 45 кг Ч 2,0 г внутримышечно Ч однократно.
ƒл€ взрослых: при эндоцервикальной, ректальной и уретральной формах гонореи внутримышечно 2,0 г однократно; при генерализованной форме гонореи Ч внутримышечно 2,0 г 2 раза в сутки в течение 3-х дней.

—“–≈ѕ“ќћ»÷»Ќ* (Streptomycin)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат активен в отношении большинства грамположительных и грамот-рицательных микроорганизмов, клебсиеллы, проте€, кишечной палочки, мико-бактерии туберкулеза. ќказывает бактерицидный эффект. ћеханизм действи€ св€зан с проникновением препарат внутрь микробной клетки, где он св€зываетс€ со специфическими белками- рецепторами на 30-S субъединице рибо-сом, что приводит к нарушению образовани€ инициирующего комплекса между матричной –Ќ  и 30-S субъединицей рибомы и распаду полирибосом. Ёто обуславливает дефекты при считывании информации с ƒЌ  и синтезу неполноценных белков, привод€щее, в свою очередь, к усилению поступлени€ препарата внутрь, повреждению мембраны и гибели микробной клетки. »з-за плохой всасываемости из желудочно-кишечного тракта, препарат примен€етс€ только парентерально. ѕри в/м введении, быстро и полно всасываетс€ в кровь. —оздает высокие концентрации в почках, легких, печени и внеклеточных жидкост€х, обладает слабой тропностью к костной и жировой ткан€м. ѕроникает через плаценту и в грудное молоко. „ерез неповрежденный гематоэнцефали-ческий барьер не проходит. —в€зи с белками крови менее, чем на 10%. ћетаболизму не подвергаетс€. ѕериод полувыведени€, в среднем, 2-4 часа. Ёкск-ретируетс€, в основном (95%), почками в неизменном виде.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
“уберкулез.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ѕотулизм, миастени€, патологи€ VIII пары черепно-мозговых нервов, нарушение функций почек, наклонность к кровоточивости, индивидуальна€ непереносимость препарата.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность, лактаци€.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќарушение функций почек, судорожные сокращени€ мышц, глухота, поражение вестибул€рного нерва: головокружение, тошнота, рвота, неустойчивость походки; замедление нервно-мышечной передачи: затруднение дыхани€, ночные апноэ; наклонность к кровотечени€м, полинейропати€, аллергические реакции; покраснение и боль на месте введени€.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат усиливает побочные эффекты ото- и нефротоксичных средств, миорелаксантов, метоксифлурана, снижает эффективность антимиастеничес-ких средств. ѕарентеральное введение индометацина замедл€ет выведение стрептомицина из организма.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒл€ детей и подростков суточна€ доза 15-20 мг/кг в/м,
однократно. ¬ысша€ суточна€ доза дл€ детей 0,5 г, а дл€ подростков Ч 1г.
¬зрослым: в/м 0,5-1 г однократно. ¬ысша€ суточна€ доза 2 г.

—“–≈ѕ“ќ÷»ƒ (Streptocidum) —ульфаниламид*
синонимы
—трептоцид белый.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—ульфаниламидный препарат короткого действи€, оказывает противомик-робное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым другим бактери€м). ƒействует бактериостати-чески, блокирует усвоение микроорганизмами ѕјЅ , нарушает синтез фолие-вой кислоты, необходимый дл€ синтеза пуринов и пиримидинов. ќстанавливает рост и развитие микроорганизмов. ѕри введении в организм стрептоцид быстро всасываетс€. Ќаивысша€ концентраци€ препарата в крови создаетс€ через 1-2 ч после приема. „ерез 4 ч он обнаруживаетс€ в спинномозговой жидкости ¬ыдел€етс€ преимущественно (90-95%) почками.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јнгина, рожистое воспаление, цистит, пиелит, энтероколит; профилактика и лечение раневой инфекции и при других инфекционных заболевани€х
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
јнеми€, лейкопени€, нефроз, нефрит, базедова болезнь, беременность, лактаци€, гиперчувствительность.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√оловна€ боль, головокружение, тошнота, рвота, понос, цианоз, лейкопени€, агранулоцитоз, парестезии, тахикарди€, а также дерматиты. ѕри длительном лечении стрептоцидом следует производить анализ периферической крови.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
Ќазначают внутрь дет€м в возрасте до 1 года Ч по 0,05-0,1 г на прием, от 2 до 5 лет Ч по 0,2-0,3 г; от 6 до 12 лет Ч по 0,3-0,5 г
¬зрослым по 0,5-1,0 г 5-6 раз в день, всего в сутки 3-6 г. ¬ысшие дозы дл€ взрослых внутрь: разова€ 2 г, суточна€ 7 г.
ѕри бессознательном состо€нии и рвоте можно назначить в/м введение, п/к или в/в стрептоцида растворимого. ѕри поверхностных инфекционных заболевани€х кожи и слизистых оболочек полости носа и уха, при ожогах, €звах и т.п. примен€ют стрептоцид в виде мази (10%) или линимента (5%). ѕри глубоких ранени€х, стрептоцид внос€т в полость раны в виде тщатель
но измельченного порошка (5-15 г), одновременно назначают сульфанила-мидные (или другие антибактериальные) препараты внутрь

—”Ћ»Ќƒј * (Sulindac)
синонимы
 лиронил
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—улиндак €вл€етс€ Ќѕ¬— ќказывает противовоспалительное, болеутол€ющее и жаропонижающее действие ѕодобно другим Ќѕ¬—, ингибирует биосинтез простагландинов —улиндак быстро всасываетс€ при приеме внутрь и действует длительно, что позвол€ет принимать его 1-2 раза вдень ¬ организме сулиндак превращаетс€ в два основных метаболита, сульфон и сульфид ѕоследний €вл€етс€ сильным ингибитором образовани€ простагландинов и обусловливает основное фармакологическое действие сулиндака “аким образом, сулиндак (сульфоксидна€ форма) может рассматриватьс€ как предшественник действующего вещества (Ђпролекарствої) ¬ыдел€етс€ сулиндак из организма в основном в виде неактивных метаболитов и слабо вли€ет на функцию почек
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ќстеоартрит, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, детский ревматоидный артрит, периартрикул€рные заболевани€ (болезненное воспаление плечевого сустава, тендосиновит), острый подагрический артрит, люмбаго и др
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
язвенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, €звенный колит, бронхиальна€ астма, сердечна€ недостаточность, отеки, гипертензи€, гемофили€, гипокоагул€ционные состо€ни€, нарушение функций печени и почек, беременность, повышенна€ чувствительность к препарата у другим нестероид-ным противовоспалительным средствам
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќеобходимо прекратить кормление грудью на период использовани€ препарата ƒети до 2-х лет
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќѕ¬—-гастропати€ тошнота, боли в животе, изжога, диаре€, кровотечени€ желудочно-кишечные, десневые, геморроидальные, маточные, бронхоспазм, сердечна€ недостаточность, отеки, артериальна€ гипертензи€, головна€ боль, головокружение, светобо€знь, нарушение функций печени и почек, агрануло-цитоз, лейкопени€, анеми€, аллергические реакции
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат потенцирует эффекты антикоагул€нтов, антиагрегантов, фибри-нолитиков, гипогликемических средств, а также побочные эффекты минерало-кортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, гепато-и нефротоксичных средств јнтациды и холестирамин Ч замедл€ют всасывание препарата из ∆ “ Ќесовместим с диметилсульфоксидом, циклоспорином, ацетилсалициловой кислотой, метотрексатом
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м старше 2 лет сулиндак назначают только при остром ревматоидном артрите Ќачальна€ доза составл€ет 4,5 мг/кг в день (в 2 приема во врем€ еды) ѕри необходимости увеличивают суточную дозу до 6 мг/кг (не более), по достижении положительного эффекта дозу снижают ¬зрослым внутрь в дозе 0,1-0,2 г 1-2 раза в день, не более 0,4 г в сутки ѕринимают во врем€ еды

—”Ћ№‘јƒ»ћ≈«»Ќ* (Sulfadimezinum) —ульфадимидин *
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—ульфаниламидный препарат короткого действи€, оказывает противомик-робное действие по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым другим бактери€м, в том числе анаэробов) ƒействует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ѕјЅ , нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый дл€ синтеза пуринов и пи-римидинов ќстанавливает рост и развитие микроорганизмов —ульфанила-мид захватываетс€ микробной клеткой вместо ѕјЅ  Ѕыстро всасываетс€ из ∆ “, хорошо проникает в ткани (в том числе легкие, ликвор), быстро выводитс€ из организма, в печени ацетилируетс€
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕневмококковые, стрептококковые, менингококковые инфекции, сепсис, гоноре€, инфекции, вызванные кишечной палочкой и другими микроорганизмами (ангина, бронхит, пневмони€, гайморит, отит, менингит, дизентири€, инфекции желчных и мочевывод€щих путей, ранева€ инфекци€, пиодерми€, ток-соплпзмоз)
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
«аболевани€ крови, нарушение функции почек, гиперчувствительность, беременность и период лактации (следует приостановить грудное вскармливание), дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
“ошнота, рвота, отсутствие аппетита понос, боли живота, кристаллури€, аллергические реакции (обычно сыпь, крапивница, значительно реже полиморфна€ эритема, зуд, дерматит, светобо€знь), повышение температуры, дрожь, головна€ боль и головокружение —о стороны крови Ч лейкопени€, тромбоци-топени€, агранулоцитоз
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
—нижают эффективность бактерицидных антибиотиков (пенициллины, цефа-лоспорины) ¬ысокие дозы ¬итамина — и уротропина уисиливают риск кристаллообразовани€ јнтимикробна€ активность падает в присутствии новокаина
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
—уточна€ доза дет€м до 1 года Ч 0,15 г/кг, старше 1 года 0,1-0,15 г/кг ƒет€м назначают 0,1 г/кг на первый прием, затем 0,025 г/кг каждые 4-6-8ч
ƒет€м сульфадимезин назначают при дизентерии в следующих дозах до 3 лет-до 0,2 г/кг в день, суточную дозу дел€т на 4 приема и дают в течение дн€, не наруша€ ночного сна ¬ указанной дозе препарат принимают в течение 7 дней ƒет€м старше 3 лет назначают 4 раза в сутки в разовой дозе от 0,4 до 0,75 г в зависимости от возраста.
¬ысша€ доза дл€ взрослых внутрь разова€ 2 г, суточна€ 7 г.
Ќеобходимо систематически производить исследование крови, как и при лечении другими сульфаниламидными препаратами.

—”Ћ№‘јƒ»ћ≈“ќ —»Ќ* (Sulfadimethoxinum)
синонимы
ƒепосул, ћадрибон, ћадроксин.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќтноситс€ к группе сульфаниламидных препаратов длительного действи€. ƒействует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ѕјЅ , нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый дл€ синтеза пуринов и пи-римидинов. ќстанавливает рост и развитие микроорганизмов. —ульфанила-мид захватываетс€ микробной клеткой вместо ѕјЅ . Ёффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: действует на пневмококки, стрептококки, стафилококки, кишечную палочку, палочку клебсиеллы (палочку ‘ридлендера), возбудителей дизентерии; менее активен в отношении проте€; активен в отношении вируса трахомы, не действует на штаммы бактерий, устойчивые к другим сульфаниламидным препаратам. ѕрепарат относительно медленно всасываетс€ из желудочно-кишечного тракта. ѕосле приема внутрь обнаруживаетс€ в крови через 30 мин, максимальна€ концентраци€ достигаетс€ через 8-12 ч.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ќстрые респираторные заболевани€, пневмони€, бронхит, ангина, гайморит, отит, менингит, дизентери€, воспалительные заболевани€ желчных и мочевых путей, рожистое воспаление, пиодерми€, раневые инфекции, трахома, гоноре€.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, заболевани€ крови, нарушение функции почек, беременность и период лактации (следует приостановить грудное вскармливание), дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы, болезни печени, декомпенсаци€ сердечной де€тельности.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√оловна€ боль, диспепсические €влени€, кожные высыпани€, лекарственна€ лихорадка, лейкопени€. Ёти €влени€ отмечаютс€ относительно редко.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
—нижают эффективность бактерицидных антибиотиков (пенициллины, це-фалоспорины). јнтимикробна€ активность падает в присутствии новокаина.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕримен€ют внутрь. —уточную дозу дают в один прием. »нтервалы между приемами 24 ч
ƒет€м назначают 25 мг/кг в 1-й день и по 12,5 мг/кг в последующие дни.
¬зрослым при легких формах заболевани€ назначают в 1-й день 1 г, в последующие дни по 0,5 г; при среднет€желых формах Ч соответственно 2 г и по 1 г.

—”Ћ№‘ј«»Ќ (Sulfazinum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—ульфаниламидный препарат средней продолжительности действи€, оказывает противомикробное действие по отношению к грамположительным и гра-мотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым другим бактери€м, в том числе анаэробов). ƒействует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ѕјЅ , нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый дл€ синтеза пуринов и пиримидинов. ќстанавливает рост и развитие микроорганизмов. —ульфаниламид захватываетс€ микробной клеткой вместо ѕјЅ .
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕневмони€, менингит, неспецифический €звенный колит, стафилококковый и стрептококковый сепсис и другие инфекционные заболевани€.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
«аболевани€ крови, нарушение функции почек, гиперчувствительность, беременность и период лактации (следует приостановить грудное вскармливание), дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
“ошнота и рвота, изменени€ в кроветворной системе (лейкопени€, аграну-лоцитоз); гематури€, олигури€, анури€.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
—ульфазин в сочетании с основными противомал€рийными препаратами замедл€етс€ развитие лекарственной устойчивости и взаимно усиливаетс€ противомал€рийный эффект.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
Ќазначают внутрь.
ƒет€м дают 0,1 г/кг на первый прием, затем по 0,025 г/кг (25 мг/кг) каждые 4-6 ч.
¬зрослым на первый прием дают 2 г (при т€желых инфекци€х до 4 г), затем, в течение 1-2 дней, по 1 г каждые 4 ч, а в дальнейшем по 1 г каждые 6-8 ч. Ћечение провод€т до нормализации температуры тела и в последующие 3 сут.
ѕри дизентерии назначают также, как сульфадимезин.
ѕри лечении сульфазином необходимо поддерживать усиленный диурез, обильное щелочное питье может предупредить развитие нарушени€ функции почек.

—”Ћ№‘јћќЌќћ≈“ќ —»Ќ* (Sulfamonomethoxine)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат активен в отношении большинства грамположительных и грамот-рицательных микроорганизмов, хламидий, плазмоди€, токсоплазмы. ќказывает бактериостатический эффект. ћеханизм действи€ на конкурентном антагонизме препарата с парааминобензойной кислотой и конкурентным ингибиро-ванием фермента дигидроптероат синтетазы, который необходим дл€ перевод€ парааминобензойной кислоты в дигидрофолиевую. —нижение количества дигидрофолиевой кислоты и ее активного метаболита- тетрадигидрофолиевой- приводит к нарушению синтеза пуринов, пиримидинов и ƒЌ  ѕосле приема внутрь, препарат быстро и полно всасываетс€ из желудочно-кишечного тракта Ѕиодоступность составл€ет 70-100% ¬ крови с белками плазмы св€зываетс€ на 50-60% ’орошо проникает в различные органы и ткани ѕроникает через плацентарный барьер, выдел€етс€ через грудное молоко „ерез неповрежденный гематоэнцефалический барьер не проникает 
ѕодвергаетс€ биотрансформации в печени путем ацетилировани€ с образованием неактивных метаболитов Ёкскретируетс€ почками в виде метаболитов ѕри кислой реакции мочи способствует камнеобразованию
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕронхит, фарингит, трахеит, ларингит, средний отит
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, нарушение функций печени и почек, мегалобласт-на€ анеми€, порфири€, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность, лактаци€, дети до 14 лет
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√оловна€ боль, головокружение, летарги€, диспептические €влени€ тошнота, рвота, диаре€, интерстициальный нефрит, тубул€рный некроз, кристал-лури€, гематури€, поражение печени, фотосенсибилизаци€ кожи, нарушение функций щитовидной железы, гипокоагул€ци€, агранулоцитоз, лейкопени€, метгемоглобинеми€, анеми€, аллергические реакции синдром Ћайела, синдром —тивенс-ƒжонсона, крапивница, анафилактический шок
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает эффекты антикоагул€нтов, противосудорожных и оральных ги-погликемических средств, метотрексата, фенилбутазона, а также побочные эффекты депрессантов костного мозга оральных контрацептивов, гемолитичес-ких и гепатотоксических лекарственных средств ѕрепарат снижает эффективность циклоспорина и бактерицидных веществ
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м в первые сутки 25 мг/кг, а в последующие дни 12,5 мг/кг внутрь 1 раз в сутки  урс лечени€ 7-14 дней
ƒл€ взрослых в первый день 1г, а в последующие дни 0,5г внутрь 1 раз в сутки

—”Ћ№‘јѕ»–»ƒј«»Ќ (Sulfapyridazinum)
синонимы
 виносептил,  инекс, —пофадазин, —уламин ‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—ульфапиридазин относитс€ к группе длительно действующих сульфани-ламидных препаратов ƒействует бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ѕјЅ , нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимый дл€ синтеза пуринов и пиримидинов ќстанавливает рост и развитие микроорганизмов —ульфаниламид захватываетс€ микробной клеткой вместо ѕјЅ  ѕрепарат быстро всасываетс€ из желудочно-кишечного тракта и проникает в разные органы и ткани ѕрепарат эффективен в отношении грамположительных (пневмококки, стрептококки, энтерококки, стафилококки) и грамотрицатель-ных (кишечна€ и дизентерийна€ палочки, некоторые штаммы проте€, гонококк, менингококк) бактерий, высокоактивен в отношении вируса трахомы, действует на некоторые простейшие (токсоплазмы, плазмодии мал€рии) ¬ыдел€етс€ сульфапиридазин с мочой в неизмененном виде (30-60%) и в ацетилирован-ной форме (40-70% от прин€той дозы) ѕри нарушении функции почек выделение препарата резко замедл€етс€
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕневмони€, бронхит, тонзиллит, фарингит, гнойный отит, гнойные инфекции мочеполовых путей, дизентери€, энтероколит, инфекции желчных путей, гнойный менингит (в первую очередь менингококковый и пневмококковый), профилактика и лечение гнойных хирургических инфекций, трахома
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
«аболевани€ крови, нарушение функции почек, гиперчувствительность, беременность и период лактации (следует приостановить грудное вскармливание), дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы, болезни печени, декомпенсации сердечной де€тельности
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√оловна€ боль, диспепсические €влени€, кожные высыпани€, лекарственна€ лихорадка, лейкопени€ —ледует учитывать, что в св€зи с медленным выведением сульфапиридазина из организма и возможностью кумул€ции
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает действие антикоагул€нтов, противосудорожных, оральных гипог-ликемических средств
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
Ќазначают сульфапиридазин внутрь —уточную дозу дают в один прием (с интервалами между очередными приемами 24 ч)
ƒет€м назначают 25 мг/кг в 1-е сутки (начальна€ доза), затем по 12,5 мг/кг (поддерживающа€ доза)
¬зрослым в 1-й день назначают в зависимости от т€жести болезни 1-2 г Ќа следующий день дают 0,5 или 1 г и провод€т весь курс лечени€ на этой поддерживающей дозе  урс лечени€ Ч 5-7 дней
ѕри лечении сульфапиридазином следует регул€рно производить анализы крови и мочи

—”Ћ№‘ј—јЋј«»»* (Sulfasalazine)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат активен в отношении диплококков, стрептококков, кишечной палочки ќказывает бактериостатический эффект ћеханизм действи€ св€зан с конкурентным антагонизмом препарата с парааминобензойной кислотой из-за их структурной схожести ѕлоха€ всасываемость препарата из желудочно-кишечного тракта ограничивает его использование при генерализованных инфекционных заболевани€х »спользование сульфасалазина при неспецифических кишечных инфекци€х св€зано с его способностью избирательно накапливатьс€ в соединительной ткани стеки кишечника с высвобождением 5-амино-салициловой кислоты, обладающей противовоспалительной активностью, и сульфапиридина, обладающего противомикробной активностью ѕосле приема внутрь всасываетс€ до 10% препарата ѕодвергаетс€ расщеплению микрофлорой кишечника с образованием 60-80% сульфапиридина и 25% 5-аминосали-циловой кислоты (5 ј— ) —в€зь с белками плазмы сульфасалазин Ч 99%, сульфапиридин Ч 50% 5 ј—  Ч 43% —ульфапиридин подвергаетс€ биотрансформации в печени путем гидроксилировани€ с образованием неактивных метаболитов, 5 ј—  подвергаетс€ биотрансформации, также в печени, путем аце-тилировани€ ѕериод полувыведени€ сульфасалазин Ч 5-10 часов, сульфапиридинЧ6-14 часов 5 ј—  Ч 0 6-1,4 часа Ёкскретируетс€ фекали€ми 5% сульфапиридина и 67% 5-ј—  почками выводитс€ 75-91% сульфасалазина в течение 3-х дней
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќеспецифический €звенный колит
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќарушение функций печени и почек, болезни крови, порфири€, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы индивидуальна€ непереносимость препарата и других сульфаниламидных средств
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќа врем€ приема препарата следует прекратить кормление грудью Ќет сведений об использовании препарата у детей до 5 лет
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√оловна€ боль, головокружение, диспептические €влени€ тошнота, рвота, диаре€, боли в животе, анорекси€, примесь крови в фекали€х некротическо-€звенный колит, интерстициальный пневмонит, лекарственный гепатит, фотосенсибилизаци€ кожи, окрашивание мочи в оранжево-желтый цвет, агрануло-цитоз, лейкопени€, тромбоцитопени€, гемолитическа€ анеми€, аллергические реакции синдром Ћайела, синдром —тивенс-ƒжонсона, анафилактический шок
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат потенцирует эффекты антикоагул€нтов, противосудорожных и гипогликемических средств а также побочные эффекты цитостатиков, имму-нодепрессантов гепатотоксичных и гемолитических средств
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м от 5 до 7 лет Ч 250-500 мг 3-6 раз в сутки, старше? лет Ч 500 мг«-6 раз в сутки
¬зрослым 0 5-1 0 г 4 раза в сутки до стихани€ симптомов заболевани€ ѕоддерживающие дозы Ч 1,5-2,0 г в сутки

—”Ћ№‘јЁ“»ƒќЋ* (Sulfaethidole)
синонимы
Ётазол
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат активен в отношении стрептококков, менингококков, гонококков, возбудителей дизентерии и некоторых анаэробов ќказывает бактериостати-ческое действие ћеханизм действие св€зан со структурным сходством препарата с парааминобензойной кислотой и на конкурентном с ней антагонизме ¬ результате этого возникает дефицит дигидрофолиефой и тетрагидрофолиевой кислот в микробной клетке что нарушает синтез пуриновых и пиримидиновых оснований ѕосле приема внутрь, препарат быстро и полно всасываетс€ из желудочно-кишечного тракта ¬ крови с белками плазмы св€зываетс€ на 95% ѕодвергаетс€ биотрансформации в печени с образованием неактивных ацети-лированных метаболитов ѕериод полувыведени€ 7 часов Ёкскретируетс€ почками, в основном, в активной форме
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕиелит, цистит, рожа, ангина
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќарушение функций печени и почек, болезни крови, порфири€, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, мочекаменна€ болезнь, индивидуальна€ непереносимость препарата и других сульфаниламидных средств
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќа врем€ использовани€ препарата следует прекратить кормление грудью Ќет сведений о использовании препарата у беременных женщин
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√оловна€ боль, головокружение, диспептические €влени€ тошнота, рвота, боли в животе, диаре€, интерстициальный нефрит, лекарственный гепатит, кри-сталлури€, метгемоглобинеми€, агранулоцитоз, лейкопени€, тромбоцитопени€, гемолитическа€ анеми€, аллергические реакции синдром Ћайела, синдром —ти-венс-ƒжонсона, анафилактический шок
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат усиливает эффекты антикоагул€нтов, противосудорожных и ги-погликемических средств, а также побочные эффекты цитостатиков, иммуно-депрессантов, гепато- и нефротоксичных средств
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м до 2-х лет Ч 0,1-0,3 г 6 раз в сутки, от 2 до 5 лет Ч 0,3-0,4 г 6 раз в сутки, от 6 до 12 лет Ч 0,5г 6 раз в сутки
¬зрослым внутрь 1,0 г 4 раза в сутки ¬ысшие дозы дл€ взрослых разова€ Ч 2,0 г, суточна€ Ч 7,0 г

—”Ћ№‘ќ јћ‘ќ ј»Ќ (Sulfocamphocain)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јналептическое
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
 ардиогенный и анафилактический шок, остра€ и хроническа€ дыхательна€ и сердечна€ недостаточность
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность к новокаину, беременность
ћ≈–џ ѕ–≈ƒќ—“ќ–ќ∆Ќќ—“»
—ледует соблюдать осторожность у больных с низким јƒ
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиспептические €влени€, аллергические реакции
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕарентерально, по 2 мл (0,2 г), при необходимости 2-3 раза в сутки ѕри кардиогенном и анафилактическом шоке Ч в/в медленно ѕри хронической сердечной и дыхательной недостаточности ввод€т п/к или в/м в течение 20-30 дней ћаксимальна€ суточна€ доза дл€ взрослыхЧ 1,2 г (12 мл)

—”ѕ–ј—“»Ќ (Suprastin) ’лоропирамин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќбладает противогистаминной, а также периферической антихолинерги-ческой активностью (блокирует м-холинорецепторы) ѕрепарат оказывает се-дативный эффект
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јллергические дерматозы (крапивница, экзема, зуд, дерматит), аллергический ринит и конъюнктивит, сенна€ лихорадка, отек  винке, медикаментозные аллергии, начальна€ стади€ бронхиальной астмы
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќе следует назначать супрастин больным глаукомой, гипертрофией предстательной железы, €звенной болезнью желудка
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—онливость, обща€ слабость, желудочно-кишечные расстройства
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает эффекты препаратов, угнетающих ÷Ќ— Ќесовместим с алкоголем
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м в зависимости от возраста назначают внутрь
1-12 мес Ч по 6,25 мг (1/4 таблетки) 2-3 раза в день,
1-6 летЧ по 8,33 мг (1/3 таблетки) 2-3 раза в день,
7-14 лет Ч по 12,5 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза вдень
¬зрослым внутрь во врем€ еды по 0,025 г (1 таблетка) 2-3 раза в день, при необходимости увеличивают суточную дозу до 6 таблеток, в/м или в/в по 1-2 мл 2% раствора

—”—“јЌќЌ-250 (Sustanon-250) “естостерон*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—тимулирует развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков, контролирует сперматогенез, вли€ет на белковый, азотистый и фосфорный обмен јндрогенные эффекты развиваютс€ быстро и продолжаютс€ в течение 3 нед (т к раствор содержит четыре эфира тестостерона, различающиес€ по скорости поступлени€ и длительности действи€)
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√ормонозаместительна€ терапи€ посткастрационный синдром, евнухои-дизм, гипопитуитаризм, эндокринна€ импотенци€, климактерические нарушени€ у мужчин (в т ч снижение либидо, умственной и физической активности), остеопороз, обусловленный дефицитом андрогенов
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
 арцинома простаты или молочной железы (в т ч подозреваема€)
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕриапизм, повышенное половое возбуждение, преждевременное половое созревание мальчиков, увеличение в размере полового члена, раннее закрытие эпифизов костей, олигосперми€, снижение объема э€кул€та, задержка натри€ и воды
ћ≈–џ ѕ–≈ƒќ—“ќ–ќ∆Ќќ—“»
ѕри по€влении андрогензависимых побочных реакций лечение необходимо прекратить и возобновить после их исчезновени€, назнача€ сниженные дозы — осторожностью примен€ют при дисфункции, гипертензии, эпилепсии, мигрени (в т ч в анамнезе), т к возможна задержка натри€ и воды
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/м, глубоко в мышцу –ежим дозировани€ подбираетс€ в соответствии с индивидуальной реакцией, как правило, по 1 мл 1 раз в 3 нед
 

ƒомашний персонал: