Ќа любой вопрос о дет€х
сайт kid.ru всегда ответит!




ќписание лекарств


 јЋ»…-Ќќ–ћ»Ќ (Kalium-normin)  али€ хлорид*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
Ќормализует водно-электролитное равновесие и восполн€ет дефицит кали€ јктивирует многие цитоплазматические ферменты, регулирует внутриклеточное осмотическое давление, синтез белка, транспорт аминокислот, проведение нервных импульсов, сокращение скелетных мышц »оны кали€ вызывают урежение „——, снижают сократительную активность, уменьшают проводимость, автоматизм и возбудимость миокарда ¬ малых дозах они расшир€ют коронарные сосуды, в больших Ч суживают  алий способствует повышению содержани€ јцх и возбуждению симпатического отдела ÷Ќ— ќказывает умеренное диуретическое действие ”величение уровн€ кали€ снижает риск развити€ токсического действи€ сердечных гликозидов на сердце  али€ хлорид после приема внутрь легко и практически в любом количестве пассивно абсорбируетс€, т к его концентраци€ (как пищевого, так и освобожденного из лекарственных форм) выше в просвете тонкой кишки, чем в крови ¬ подвздошной и толстой кишках калий выдел€етс€ в просвет кишок по принципу сопр€женного обмена с ионами Na и выводитс€ с фекали€ми (10%)
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√ипокалиеми€ заболевани€ сердечно-сосудистой системы, нефропатии, сахарный диабет, длительные поносы, кишечные свищи и др , терапи€ гипо-тензивными и некоторыми мочегонными средствами, сердечными гликозида-ми, глюкокортикостероидами
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ќстра€ и хр почечна€ недостаточность, полна€ блокада сердца, лечение калийсберегающими диуретиками, гиперкалиеми€, метаболические нарушени€ (ацидоз, гиповолеми€ с гипонатриемией), заболевани€ ∆ “, беременность и кормление грудью ќсторожно назначают пациентам с нарушением AV проводимости
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиспептические расстройства, метеоризм, боли в животе, диаре€, изъ€звлени€, кровотечени€, перфорации и непроходимость кишечника, парестезии, снижение јƒ ѕри передозировке (при концентрации кали€ в сыворотке более 8 ммоль/л) развиваетс€ Ч мышечный гипотонус, парестезии конечностей, нарушение сердечной де€тельности (изменение проводимости, аритмии, остановка сердца)
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
 алийсберегающие диуретики, Ќѕ¬—, ингибиторы јѕ‘ повышают веро€тность развити€ гиперкалиемии
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь ƒозу устанавливают индивидуально, в зависимости от заболевани€ и концентрации кали€ в плазме крови Ќазначают по 1-2 r/сут (из расчета на кали€ хлорид), при необходимости дозу увеличивают до 6 r/сут ¬о врем€ лечени€ необходим периодический контроль концентрации кали€ в сыворотке крови ƒиета с большим содержанием натри€ хлорида увеличивает выделение кали€ из организма

 јЋ»‘»√ (Califig)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—лабительное, стимул€ци€ перистальтики толстого кишечника ѕредставл€ет собой калифорнийский сироп из инжира с экстрактом сенны, 5 мл сиропа содержат экстракта сенны (сеннозиды ј+¬) 2,5 мг, а также масло гвоздики, сироп инжира, масло м€ты, масло александрийского листа
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јтонические запоры ќблегчение дефекации при заболевани€х пр€мой кишки (геморрой, проктит, анальные трещины)
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
 ишечна€ непроходимость, ущемленна€ грыжа, острые воспалительные заболевани€ органов брюшной полости, перитонит, кровотечени€ из ∆ “, маточные кровотечени€, цистит, спастический запор
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременности и кормлении грудью ќсоба€ осторожность требуетс€ при назначении препарата больным с сопутствующей печеночной или почечной недостаточностью, диабетом Ч 100 мл препарата содержат 52 г сахарозы
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќе вы€влены
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, перед сном, дет€м от 1 года до 3 летЧ по 1/2-1 ч ложке, от 3 до 6 лет Ч по 1-2 ч ложки, от 6 до 15 лет Ч по 2-3 ч ложки ¬зрослым Ч по 1-2 ст ложки (15-30 мл)

 јЋ»я …ќƒ»ƒ* (Kalium iodid)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
¬осполнение дефицита йода ѕо типу обратной св€зи ингибирует синтез и либерацию тиреотропного гормона, чем останавливает рост Ђзобаї, нормализует продукцию гормонов щитовидной железы, нарушенную недостатком йода ѕосле всасывани€ из ∆ “ поступает в кровь, из крови поглощаетс€ щитовидной железой, где окисл€етс€ до йода, который используетс€ дл€ йодировани€ тирозина и превращени€ его в моно- и дийодтирозин (предшественники тире-оидных гормонов)
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕрофилактика состо€ний, сопровождающихс€ дефицитом йода (профилактика зоба в област€х с дефицитом йода, при беременности, после резекции зоба, вызванного дефицитом йода и др ), лечение зоба у детей (в т ч новорожденных и подростков) и взрослых (молодого возраста)
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность к йоду, выраженна€ и скрыта€ (дл€ доз, превышающих 150 мкг йода в день) гиперфункци€ щитовидной железы, доброкачественные опухоли и др фокальные и диффузные автономии щитовидной железы, особенно в старческом возрасте (дл€ доз 300-1000 мкг/сутки), герпетиформ-ный (старческий) дерматит ƒюринга
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
¬о врем€ беременности и лактации рекомендуетс€ применение в профилактических дозах, избегают превышени€ доз (особенно дозировок в мг)
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√иперфункци€ щитовидной железы (при использовании суточных доз выше 150 мкг Ч дл€ профилактики улице наличием автономии, особенно пожилого возраста, или доз выше 300-1000 мкг Ч дл€ лечени€ зоба у взрослых), €влени€ йодизма (лихорадка, акне, отек слюнных желез) повышение содержани€ кали€ в крови (в т ч при ограниченной функции почек и одновременном приеме калийсберегающих мочегонных средств), аллергические реакции
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ёффект ослабл€ют антитиреоидные препараты ѕри одновременном применении с калийсберегающими мочегонными повышаетс€ риск развити€ ги-перкалиемии
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, после еды, с обильным количеством жидкости ƒл€ профилактики зоба взрослым и дет€м подросткового возраста, после резекции зоба Ч по 100-200 мкг в день (1/2-1 табл ), при беременности и лактации Ч по 150-200 мкг в день, дет€м до 12 летЧ по 50-100 мкг в день, те же дозировки рекомендуютс€ дл€ дальнейшего курса лечени€ после окончани€ терапии зоба левоти-роксином, профилактику провод€т в течение нескольких лет, иногда Ч в течение всей жизни ƒл€ лечени€ зоба взрослым и дет€м подросткового возраста Ч по 300-500 мкг в день, дет€м до 12 лет, в тч новорожденным Ч по 100-200 мкг в день, курс лечени€ Ч 2-4 нед у новорожденных, у детей др возрастных групп и взрослыхЧ 6-12 мес и более (по решению лечащего врача)
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: BERLIN-CHEMIE MENARINI GROUP.

 јЋ»я ќ–ќ“ј“ (Potassium orotate) ќротова€ кислота*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнаболическое, нестероидное —тимулирует обмен веществ ќротова€ кислота €вл€етс€ одним из предшественников пиримидиновых нуклеотидов, вход€щих в состав нуклеиновых кислот, которые участвуют в синтезе белковых молекул ќротова€ кислота и ее соли рассматриваютс€ поэтому, как вещество анаболического действи€ и примен€ютс€ при нарушени€х белкового обмена, как общие стимул€торы обменных процессов
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
«аболевани€ печени (в т ч интоксикационные), дистрофи€ миокарда, экст-расистоли€ и мерцательна€ аритми€, гипотрофи€ у детей (алиментарна€ и алиментарнсЧинфекционна€), т€жела€ и посто€нна€ физическа€ нагрузка
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, цирроз печени с асцитом
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиспепси€, кожные аллергические реакции
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, за 1 ч до еды или через 4 ч после еды
ƒет€м при гипотрофии и анемии Ч 0,01-0,02 г/кг в сутки в 2-3 приема в течение 3-5 нед
¬зрослым Ч по 0,5-1,5 г (в исключительных случа€х Ч до 3 г) в сутки в 2-3 приема в течение 20-40 дней (при необходимости через мес€ц курс повтор€ют)

 јЋ№÷»я √Ћё ќЌј“* (Calcii gluconas)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
–егулирует фосфорно-кальциевый обмен, обладает противовоспалительным, противоаллергическим, гемостатическим действи€ми, понижает проницаемость сосудов ¬осполн€ет относительный или абсолютный дефицит кальци€ »оны кальци€ участвуют в передаче нервных импульсов, в сокращении скелетной и гладкой мускулатуры, миокарда, в свертывании крови и др физиологических процессах, в образовании и сохранении целостности костной ткани (межклеточное костное вещество содержит большое количество солей кальци€, обеспечивающего вместе с коллагеновым белком оссеином твердость и эластичность)
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќедостаточность функции паращитовидных желез, гипокальциеми€, аллергические заболевани€, кровотечени€, повышенна€ проницаемость сосудов, отравлени€ сол€ми магни€, щавелевой и фтористой кислоты
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперкальциеми€, гиперкоагул€ци€, атеросклероз
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ƒетский возраст (дл€ в/м введени€)
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
“ошнота, рвота, понос, брадикарди€ ѕри в/в введении Ч жжение в полости рта, жар по всему телу ѕри в/м введении Ч некрозы
ќ—ќЅџ≈ ” ј«јЌ»я
—пособность при в/в введении вызывать ощущение жжени€ в полости рта, а затем жара по всему телу ранее использовали при определении скорости кровотока (разница во времени между введением и по€влением ощущени€ жара)
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/в, в/м, внутрь
¬нутрь (перед едой) 2-3 раза в день
 
Ќоворожденным ввод€т 1-2 мл/кг не быстрее 1 мл в минуту, затем переход€т на назначение внутрь в дозе 75 мг элементарного кальци€ на 1 кг массы
тела в сутки, т.е. по 1,5 чайной ложки 10% раствора на 1 кг массы тела в сутки.
ƒет€м, в зависимости от возраста, ввод€т в вену от 1 до 5 мл 10% раствора каждые 2-3 дн€.
¬/м и в/в (раствор согревают до температуры тела) взрослым ввод€т по 5-10 мл 10% раствора ежедневно, через день или 2 дн€, в зависимости от показаний.

 јЋ№÷»я ѕјЌ“ќ“≈Ќј“* (Calcii pantothenas)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
Ќаиболее богатыми пищевыми источниками ее €вл€ютс€ печень, почки, €ичный желток, икра рыб, горох, дрожжи. ¬ организме пантотенова€ кислота входит в состав кофермента ј, который играет важную роль в процессах аце-тилировани€ и окислени€. ѕантотенова€ кислота участвует в углеводном и жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. ќна содержитс€ в значительных количествах в коре надпочечников и стимулирует образование кортикостерои-дов. ѕотребность человека в пантотеновой кислоте составл€ет 10-12 мг в сутки. ѕри т€желом физическом труде и у корм€щих женщин она повышаетс€ до 20 мг. ”лучша€ энергетическое обеспечение сократительной функции миокарда и усилива€ кардиотонический эффект сердечных гликоридов, пантотенат кальци€ повышает их терапевтическую эффективность.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕолиневрит, невралги€, бронхит, бронхиальна€ астма, атони€ кишечника, экзема, трофические €звы, ожоги, аллергические реакции, токсикозы беременных, недостаточность кровообращени€, абстинентный синдром (в составе комбинированной терапии).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
¬озможны тошнота, изжога, рвота. ѕри в/м введении Ч болезненность и в единичных случа€х по€вление инфильтрата.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”меньшает токсичность стрептомицина и др. туберкулостатических препаратов, мышь€ка. ”силивает кардиотонический эффект сердечных гликозидов.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬вод€т кальци€ пантотенат внутрь, в/м или в/в. ¬нутрь назначают дет€м 2 раза вдень от 1 года до 3 лет Ч по 0,005-0,1 г на прием, от 3 до 14 лет Ч 0,1-0,2 г на прием; взрослым по 0,1-0,2 г 2-4 раза вдень. —уточна€ доза дл€ детей 0,1-0,4 г; дл€ взрослых 0,4-0,8 г. ¬ дерматологической практике примен€ют в больших дозах: у детей по 0,1-0,3 г 2-3 раза в день, у взрослых по 1,5 г в сутки. ѕри послеоперационной атонии кишечника назначают взрослым по 0,3 г каждые 6 ч. ѕарентерально ввод€т дет€м до 3 лет ввод€т в разовой дозе 0,05-0,1 г (0,5-1 мл 10% раствора), от«до 14 летЧ по 0,1-0,2 г (1-2 мл 10% раствора) 1-2 раза в день. ¬зрослым по 0,2-0,4 г (2-4 мл 10% раствора или 1-2 мл 20% раствора) 1-2 раза в день.

 јЋ№÷»я ‘ќЋ»HAT* (Calcium folinate)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
¬итаминное, антидот метотрексата. ¬осполн€ет дефицит в организме фо-лиевой кислоты, обладает гемопоэтическим действием, стимулирует рост быстро обновл€ющихс€ тканей (слизиста€ оболочка ∆ “, кроветворна€ ткань), снижает токсичность метотрексата. ‘олиева€ кислота в печени с помощью соответствующих фолатредуктаз восстанавливаетс€ последовательно в дигид-ро-, а затем в тетрагидрофолиевую. ѕоследн€€ в качестве кофермента, обеспечивающего транслокацию одноуглеродныхостатков, участвуете биосинтезе шуриновых пиримидиновых оснований как структурных компонентов нуклеиновых кислот. »звестный противоопухолевый препарат Ч метотрексат, блокирует фолатредуктазы в опухолевых клетках (в основном), вызывает дефицит тет-рагидрофолата и останавливает рост; его эффекты легко снимаютс€ фолина-том.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нтоксикации метотрексатом (лечение и профилактика), мегалобластные анемии €трогенного происхождени€, фолиниевый гипо- и авитаминоз.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, пернициозна€ и другие мегалобластические анемии на фоне дефицита витамина ¬12.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јллергические реакции.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ќслабл€ет эффект метотрексата (в т.ч. терапевтический).
ќ—ќЅџ≈ ” ј«јЌ»я
–аствор кальци€ фолината дл€ инфузий следует готовить extempore; использовать его можно только в течение 12ч.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/м, в/в Ч по 5 мг/сутки в течение 10 дней. ѕри использовании высоких доз метотрексата фолинат кальци€ назначают из расчета 25 мг/м2 через 8 ч после применени€ метотрексата, затем Ч каждые 6 ч в течение 4 дней.

 јЋ№÷»я ’Ћќ–»ƒ* (Calcii chloridum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
¬осполн€ет дефицит ионов кальци€, обладает противоаллергическим, противовоспалительным, гемостатическим, дезинтоксикационным свойствами. ¬осполн€ет дефицит ионов кальци€, необходимых дл€ передачи нервных импульсов, сокращени€ скелетных и гладких мышц, де€тельности сердца, формировани€ костной ткани, свертывани€ крови.  альций снижает проницаемость клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает сопротивл€емость организма инфекци€м и может значительно усиливать фагоцитоз. ѕри в/в введении стимулирует симпатический отдел вегетативной нервной системы, усиливает выделение надпочечниками адреналина, оказывает умеренное диуретическое действие.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕовышенна€ потребность в кальции (беременность, лактаци€, период усиленного роста организма), кровотечени€ различной этиологии и локализации (легочные, желудочно-кишечные, носовые, маточные и др ), аллергические заболевани€ и про€влени€ (сывороточна€ болезнь, крапивна€ лихорадка, зуд, отек  винке), бронхиальна€ астма, дистрофические алиментарные отеки, спазмофили€, тетани€, легочный туберкулез, рахит и остеомал€ци€, свинцовые колики, гипопаратиреоз, гипокальциеми€, повышенна€ проницаемость сосудов (геморрагический васкулит, лучева€ болезнь), гепатит паренхиматозный, гепатит токсический, нефрит, эклампси€, отравление сол€ми магни€, щавелевой и фтористой кислотами, экзема, псориаз, гиперкалиемическа€ форма пароксиз-мальной миоплегии, слабость родовой де€тельности, воспалительные и экс-судативные процессы (пневмони€, плеврит, аднексит, эндометрит и др )
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперкальциеми€, атеросклероз, склонность к тромбозам
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕри приеме внутрь Ч боли в эпигастрии, изжога ѕри в/в введении Ч ощущение жара, гипереми€ лица, брадикарди€, при быстром введении Ч фибрил-л€ци€ желудочков сердца
ќ—ќЅџ≈ ” ј«јЌ»я
Ќельз€ вводить п/к или в/м Ч возможен некроз тканей (высокие концентрации кальци€ хлорида, начина€ с 5%, вызывают сильное раздражение) ѕри в/в введении кальци€ хлорида по€вл€етс€ ощущение жара сначала в полости рта, а затем по всему телу
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/в медленно (6 капель/мин) Ч по 5-15 мл 10% раствора, разбавл€€ перед введением в 100-200 мл изотонического раствора натри€ хлорида или 5% раствора глюкозы
–азовые дозы дет€м
 
¬/в ввод€т в виде 10% раствора
¬нутрь, после еды, в виде 5-10% раствора 2-3 раза в сутки дет€м старше 3-5 лет Ч 5-10 мл, взрослым Ч 10-15 мл на прием

 јЌјЋ№√ј“
Ѕиологичекски активна€ пищева€ добавка из морских бурых водорослей
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
1 пакет порошка содержит 1 г кальций-натриевой соли альгиновой кислоты, в упаковке 30 шт
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—орбоционное, радиопротекторное, деинкорпорирующее, репарационное, гемостатическое, иммунистимулирующее, гипоаллергенное
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нтоксикаци€ т€желыми металлами, радионуклидами, имунные дисбалансы, св€занные с патологией антителообразовани€, аутосенси-билизацией, повышенна€ потребность организма в кальции и нарушении его обмена, последстви€ лучевой и химиотерапии (лейкопени€, аднеми€, €звенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гатрит, гиперацидный синдром)
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќе вы€влены
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь до еды по 1 г 3 раза в день в возрасте от 1 года до 6 лет, дет€м старше 6 лет по 2 г 3 раза в день в течение 10-30 дней, перед употреблением порошок развести в 100 мл воды или сока, оставить на 2-3 часа дл€ набухани€
—рок годности Ч 1 год
”—Ћќ¬»я ’–јЌ≈Ќ»я
¬ сухом проветриваемом помещении

 јѕ“ќѕ–»Ћ* (Captopril)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтигипертензивное Ѕлокирует јѕ‘, катализирующий переход ангиотен-зина I в ангиотензин », и снижает уровень последнего —нижает ќѕ——, јƒ, уменьшает секрецию альдостерона и антидиуретического гормона ¬ызывает регрессию гипертрофических изменений миокарда и стенок сосудов при гипертонической болезни, улучшает гемодинамические показатели при хронической недостаточности кровообращени€ Ќе оказывает негативного вли€ни€ на липидный обмен Ћечебный эффект наступает через 15 мин после приема внутрь (всасывание замедл€ет пища) и достигает максимума через 1-2 ч ќбща€ продолжительность терапевтического действи€ составл€ет 6-10 ч ѕолное восстановление активности јѕ‘ происходит по истечении 12-14 ч
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јртериальна€ гипертони€ (в качестве монотерапии или в составе комбинированного лечени€), хроническа€ недостаточность кровообращени€ с застойными €влени€ми (у больных, не реагирующих на лечение мочегонными препаратами и сердечными гликозидами)
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, сужение почечной артерии Ѕеременность и кормление грудью (проходит плацентарный барьер и оказывает токсическое вли€ние на плод, может вызвать т€желую дисплазию и даже смерть плода)
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќарушени€ вкуса, сухость во рту, сухой кашель, ортостатические реакции, тахикарди€, нейтропени€, агранулоцитоз, нарушени€ водно-электролитного баланса, гиперкалиеми€ (особенно у больных с почечной недостаточностью), гипонатриеми€ (особенно при одновременном применении диуретиков), фотосенсибилизаци€, кожна€ сыпь, зуд, эритема, крапивница.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
√ипотензивный эффект усиливают др. гипотензивные средства и уменьшение потреблени€ натри€, ослабл€ют Ч Ќѕ¬—. ”величивает концентрацию лити€ в крови.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, за 1 ч до приема пищи. ƒет€м (назначают только в случае неэффективности др. лекарственных средств): новорожденным Ч 0,05-0,1 мг/кг 1 раз в день (при необходимости 3 раза в сутки), грудным и дет€м младшего возраста Ч 0,3 мг/кг 1 раз в день; постепенно доза может быть увеличена до 3 мг/кг массы тела в сутки. ¬зрослым 12,5-25 мг2 раза в сутки, при необходимости дозу увеличивают каждые 2 нед до максимальной Ч 3 раза в сутки по 50 мг; при хр. недостаточности кровообращени€ с застойными €влени€ми Ч 6,25-12,5 мг 2-3 раза в сутки с постепенным увеличением дозы до 25 мг 3-4 раза в сутки; при почечной недостаточности Ч минимально эффективные дозы с большими, чем обычно, интервалами. ƒо начала лечени€ следует отменить калийсберегающие диуретики и препараты кали€ (из-за риска развити€ ги-перкалиемии).

 ј–Ѕјћј«≈ѕ»Ќ* (Carbamazepin)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈ *
ѕротивосудорожное. ћедленно всасываетс€ из желудочно-кишечного тракта. ћетаболизируетс€ почти полностью. ћаксимальна€ концентраци€ в плазме наступает через 3-12 ч.  онцентраци€ в спинномозговой жидкости составл€ет примерно 22% таковой в плазме. ѕериод полувыведени€ 30-40 ч, при длительном применении снижаетс€ до 10-20 ч. ѕроникает через плацентарный барьер. ¬ыводитс€ в небольшом количестве с грудным молоком.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ёпилепси€ (большие припадки, локальные формы, психомоторна€), невралги€ тройничного нерва и другие невралгии, алкогольный абстинентный синдром.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
јтриовентрикул€рна€ блокада, печеночна€ недостаточность, остра€ возвратна€ порфири€, прием ингибиторов ћјќ в течение 14 дней перед началом лечени€.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—ухость во рту, диспептические расстройства, головна€ боль, сонливость, атакси€, нарушение аккомодации, лейкопени€, тромбоцитопени€, агранулоци-тоз, алопеци€, холестатический гепатит, нарушение проводимости, апласти-ческа€ анеми€, отеки, нарушение сознани€, увеличение массы тела, учащение судорог, аллергические реакции (кожна€ сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром —тивенса-ƒжонсона, токсический эпидермальный некролиз). ѕри передозировке: помутнение сознани€, атакси€, гиперкинезы, угнетение дыхани€, кома, судороги и изменение на Ё √.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
—окращает врем€ действи€ цикпоспорина, этосуксимида, фелодипина и варфарина. ƒаназол, декстропропоксифен, эритромицин, изониазид и верапа-мил замедл€ют метаболизм карбамазепина (возможно возникновение неожиданно сильного действи€ или побочных эффектов). Ѕарбитураты ускор€ют элиминацию, цисплатин и доксорубицин уменьшают всасывание и снижают содержание карбамазепина в плазме.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь. Ёпилепси€: взрослым в начале лечени€ 100мг в день, повыша€ дозу на 100 мг каждые 2-3 дн€ до 600-1200 мг в день (в 2-4 приема); дет€м дозу увеличивать до поддерживающей 10-20 мг/кг массы тела в сутки в 3 приема:
до года 100-200 мг,
I-5 лет 200-400 мг, 6-10 лет 400-600 мг,
II-15 лет 600-1000 мг в день.
Ќевралги€ тройничного нерва: взрослым 100 мгв день, затем увеличивают дозу на 100 мг каждые 2-3 дн€ до исчезновени€ болей (при необходимости до 600-300 мг в день, разделенных на 2-4 приема), затем дозу постепенно уменьшают до минимальной, обеспечивающей отсутствие болевого синдрома (1 DO-200 мг в день). ѕри необходимости быстрого обезболивани€ можно начинать с большей дозы. јлкогольный абстинентный синдром: 600-300 мг в день в 2-3 приема в течение 2-4 нед.

 ј–Ѕ≈Ќ»÷»ЋЋ»Ќ* (Carbenicillin)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕенициллин 3-й генерации.
ѕрепарат активен в отношении большинства грамположительных и грамот-рицательных микроорганизмов, а также бактероидов, синегнойной палочки и палочки инфлюэнцы, индолположительного проте€. ќказывает бактерицидное действие. ћеханизм данного эффекта св€зан с ацетилированием мембран-св€занного фермента транспептидазы, блокиру€ проницаемость дл€ пептидог-ликанов (необходимых компонентов дл€ синтеза клеточной стенки), делает микроорганизм осмотически неустойчивым. ѕрепарат также взаимодействует с пенициллинсв€зывающими белками (ѕ—Ѕ-1 и ѕ—Ѕ-3), расположенных в ци-топлазматической мембране, что также нарушает нормальную жизнеде€тельность микробной клетки. ѕрепарат кислотоустойчив. –азрушаетс€ бетта-лак-тамазами. ѕосле внутримышечного введени€ пик концентрации в крови через 1 час. ¬ плазме крови с белками св€зываетс€ 50-60% препарата. Ѕиотрансформаци€ в печени подвергаетс€ лишь незначительна€ часть вещества, около 2%. ѕериод полувыведени€ 1-1,5 часа. Ёкскретируетс€, в основном, почками, причем 60-90% в неизменном виде.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекции мочеполовых органов и мочевывод€щих путей, перитонит, сепсис, пневмони€, инфекционнсЧвоспалительные заболевани€ кожи и м€гких тканей, менингит, абсцесс мозга, средний отит, инфекции желчевывод€щих путей.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ѕронхиальна€ астма, экзема, ангионевротический отек, повышенна€ кровоточивость, €звенный колит, энтерит, инфекционный мононуклеоз, нарушение функций почек, гиперчувствительность к препарату и другим р-лактамным антибиотикам
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиспептические €влени€: тошнота, рвота, боли в животе, повышенна€ кровоточивость, интерстициальный нефрит, псевдомембранозный колит, эпилеп-тиформные припадки, нейтропени€, дисбактериоз, кандидоз, гиповитаминоз, реакци€ обострени€, аллергические реакции: кожные высыпани€ и зуд, лихорадка, сывороточна€ болезнь, ангионевротический отек, анафилактический шок; гипереми€ и болезненность на месте введени€.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕотенцирует эффекты антикоагул€нтов пр€мого и непр€мого типов действи€, антиагрегантов и фибринолитиков, а также усиливает побочные эффекты нестероидных противовоспалительных средств.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒл€ детей: доношенных новорожденных в ургентных ситуаци€х Ч100 мг/кг каждые 6 часов. ѕри других нозологических формах 12,5-50 мг/кг в/м каждые 6 часов или 8,3-33,3 мг/кг каждые 4 часа. ѕеред парентеральным применением препарата об€зательно производитс€ внутрикожна€ проба на индивидуальную чувствительность к веществу с 0,1 мл препарата. –езультаты пробы оценивают через 30 минут.
ƒл€ взрослых: в/м 50-83 мг/кг каждые 4-6 часов.

 ј–ћ»Ќќћ»÷»Ќј √»ƒ–ќ’Ћќ–»ƒ (Carminomycini hydrochloridum)  арубицин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ќтноситс€ к антрациклиновым противоопухолевым антибиотикам. ћеханизм эффекта св€зан с избирательным вли€нием на S-фазу митоза опухолевых клеток. —в€зываетс€ с ƒЌ  путем интеркол€ции (вклинивани€) между парами оснований, что приводит к нарушению процессов дупликации, транскрипции и трансл€ции нуклеиновых кислот. ѕосле введени€ активно сорбируетс€ различными ткан€ми организма. „ерез √ЁЅ не проникает. ¬ течение часа подвергаетс€ первичной биотрансформации в печени с образованием активного метаболита-адриамицинола. Ёкскретируетс€ в основном желчью, причем 50% в неизмененном виде, а 28% в виде адриамицинола; менее 10% выдел€етс€ почками.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
–ак молочной железы, рак легкого, саркома костей и м€гких тканей. —импа-тобластома, нефробластома и рабдомиосаркома у детей.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, гипоплази€ костного мозга, подагра, патологи€ сердца, нарушение функции печени, инфильтраци€ костного мозга опухолевыми клетками, ветр€на€ оспа, опо€сывающий лишай, беременность.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ћактаци€ (во врем€ лечени€ исключено грудное вскармливание).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—ердечна€ недостаточность, кардиомиопати€, аритмии, гипотони€, €звенные поражени€ слизистой оболочки ∆ “, нефропати€, флебосклероз, стоматит, эзофагит, диспептические €влени€, приступ подагры, алопеци€, суперинфекци€, лейкопени€, тромбоцитопени€, гиперурикеми€, аллергические реакции; гипереми€ и боль в месте введени€, некроз тканей при попадании вещества под кожу.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ќслабл€ет эффекты противоподагрических средств и увеличивает веро€тность побочных про€влений при сочетании с другими цитостатиками, иммуно-депрессантами и гепатотоксичными препаратами.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕри длительном режиме приема дет€м ввод€т в/в струйно 2 раза в неделю 0,15 мг/кг, а взрослым 0,15-0,2 мг/кг.  урсова€ доза дл€ детей Ч 60 мг, дл€ взрослых Ч 60-75 мг. »нтервал между курсами 4 нед. ѕри коротком режиме ввод€т взрослым в дозе 0,1-0,15 мг/кг ежедневно в течение 5 дней. ѕовторный курс через 3-4 нед. –аствор дл€ инъекций готов€т непосредственно перед введением из расчета 5 мг препарата на 10 мл изотонического раствора хлорида натри€.

 ј–Ќ»“≈Ќ (Carnitene) Ћевокарнитин*
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
–-р д/ин. 1 г/5 мл амп. 5 мл кор. 5.
–-р орал. 1 г/10 мл фл. 10 мл кор. 10.
“абл. жев. 1 г є 10, 1 кор. 5 стрипов по 2 табл.
1 ампула с 5 мл раствора дл€ инъекций содержит L-карнитина гидрохлорида 1,23 г (что соответствует 1 г карнитина); в коробке 5 шт. 1 флакон с 10 мл раствора дл€ приема внутрь содержит L-карнитина внутренней соли 1 г; в коробке 10 шт. 1 жевательна€ таблетка Ч 1 г є 10, 1 кор. 5 стрипов по 2 табл.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕротивогипоксическое, антиоксидантное, анаболическое, стимул€ци€ регенерации, антитиреоидное. Ћегко всасываетс€ в кишечнике, проникает во все ткани, наибольшие концентрации создаютс€ в скелетных мышцах и миокарде. —тах достигаетс€ через 3 ч и сохран€етс€ на терапевтическом уровне до 9 ч. Ёкскретируетс€ почками в неизмененном виде (более 80% за 24 ч). —пособствует проникновению жирных кислот с длинной цепью в митохондрии и их участию в бета-оксигенации, регулирует активность адениннуклеотидтрансло-казы и контролирует транспорт генерированной митохондри€ми энергии в цитоплазму.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕервичный и вторичный дефицит карнитина при генетических заболевани€х, недоношенность, дистрофии, нарушение метаболизма миокарда, при кар-диопатии, стенокарди€, гипоперфузи€ вследствие кардиогенного шока, дефицит карнитина при проведении гемодиализа; в качестве кардиопротектора при лечении цитостатиками, особенно атрациклинового р€да;
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность к препарату.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
–асстройства ∆ “ (после приема внутрь), легкие миастенические симптомы (у пациентов с уремией).
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/в в медленной инфузии, возрастна€ дозировка однократно после гемо-диализа.  ардиогенный шок: в/в в виде инфузии до выхода пациента из шока. ¬нутрь, разовую дозу из флакона разбавл€ют в половине/трети стакана воды. ѕервичный и вторичный дефицит при генетических заболевани€х: дет€м до 2 летЧ 150 мг/кг/сутки; 2-6 лет Ч 100 мг/кг/сутки; 6-12 летЧ 75 мг/кг/сутки; от 12 лет Ч 2-4 г/кг/сутки.
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: PHARMA RIACE LTD.

 ј–‘≈÷»ЋЋ»Ќ* (Carphecillinum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтибиотик группы пенициллинов, 3-й генерации. ƒействует бактерицидно. Ќарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. ѕо спектру действи€ соответствует карбенициллину. јктивен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, не образующих пенициллиназу стафилококков, стрептококков, пневмококков, кишечной и синегнойной палочек и др.
’орошо всасываетс€ при приеме внутрь.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекций мочевывод€щих путей.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ѕовышенна€ чувствительность к пенициллинам.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќеобходима осторожность при назначении пациентам с аллергическими реакци€ми на цефалоспорины, другие лекарственные средства и пищевые продукты в анамнезе.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јллергические реакции (кожные высыпани€, зуд, лихорадка, ангионевро-тический отек, анафилактический шок), диспептические €влени€. –едко Ч снижение свертываемости крови, геморрагии; лейкопени€; псевдомембранозный колит.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕринимают внутрь (в виде натриевой соли).
ƒозы дл€ детей 2-10 лет Ч 30-60 мг/кг/сут;
дл€ взрослых 0,5-1,0 г 3 раза/сут.
ƒлительность лечени€ определ€етс€ индивидуально.

 ј‘»ќЋ (Cafiolum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
 омбинированный препарат в виде брикетов темно-бурого цвета с желтыми вкраплени€ми (семена плодов инжира), своеобразного фруктового запаха и вкуса. —одержат 0,7 г листьев сенны; 0,3 г плодов сенны; 2,2 г м€коти плодов сливы; 4,4 г плодов инжира; 0,84 г масла вазелинового. ѕрепарат оказывает слабительное действие за счет химического раздражени€ (антрахинонами листьев и плодов сенны) и механического радражени€ (пектинами плодов сливы и инжира) кишечника, а также в результате облегчени€ продвижени€ содержимого кишечника (вазелиновым маслом).
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
«апоры (хронические, острые); очищение толстого кишечника (в качестве замены клизмы).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, кишечна€ непроходимость (в т.ч. подозрение на нее).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—хваткообразные боли в животе, частый жидкий стул.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕринимают внутрь в вечерние часы. Ѕрикет нужно разжевать.
ƒоза 1/2-1 брикет на прием; при упорных запорах 1,5-2 брикета (в 2 приема).
¬ысша€ суточна€ доза Ч 6 брикетов. ¬ зависимости от характера заболевани€ принимают однократно или курсами (10-14 дней).

 ≈“ќ“»‘≈Ќ* (Ketotifenum)
синонимы
јстафен, «адитен. 
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат обладает противогистаминной и антиаллергической активностью. ƒействие св€зано со способностью тормозить высвобождение гистамина и других медиаторных веществ (Ђмедленно реагирующей субстанции анафилаксииї, лимфокинов и др.) из тучных клеток, подавл€ть вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление в дыхательных пут€х эозинофилов, оказывать блокирующее действие на 1-1,-рецепторы. ѕрепарат хорошо всасываетс€, пик концентрации в плазме крови отмечаетс€ через 2-4 ч после приема внутрь, период полувыведени€ достигает 21 ч.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕронхиальна€ астма (предупреждение приступов), аллергические бронхиты, сенна€ лихорадка, аллергические риниты, аллергические кожные реакции.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ѕеременность.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕрепарат может оказывать седативное действие и должен назначатьс€ с осторожностью водител€м транспорта, операторам и т.д.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
¬озможно уменьшение количества тромбоцитов.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат усиливает действие снотворных, седативных препаратов и алко-
гол€. Ќе следует назначать его одновременно с пероральными антидиабетическими и другими препаратами, которые могут вызывать тромбоцитопению.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м от 6 мес€цев до 3-х лет по 0,05 мг 2 раза в сутки, старше 6 лет по 1 мг 2 раза в сутки.
¬нутрь взрослым по 0,001-0,002г (1-2 мг) в виде капсул или таблеток 2 раза в день (утром и вечером во врем€ еды) Ћицам, чувствительным к седа-тивному действию, назначают препарат в первые недели лечени€ в уменьшенных дозах Ч 0,0005 г (0,5 мг) в день.

 »—Ћќ“ј ј— ќ–Ѕ»Ќќ¬јя*
(Acidum ascorbinicum) ¬»“јћ»Ќ — (Vitaminum —)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
¬итамин — содержитс€ в значительных количествах в продуктах растительного происхождени€ (плоды шиповника, капуста, лимоны, апельсины, фрукты, €годы, хво€ и др.), небольшие количества Ч в продуктах животного происхождени€ (печень, мозг, мышцы). јскорбинова€ кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, образовании стероидных гормонов, в синтезе коллагена и проколлагена и нормализации проницаемости капилл€ров. ќрганизм человека не способен сам синтезировать витамин —. Ќедостаток или отсутствие его привод€т к развитию гипо- или авитаминоза (цинги). —уточна€ потребность в аскорбиновой кислоте составл€ет дл€ взрослого человека около 70-100 мг; дл€ детей в возрасте от 6 мес до 1 года Ч 20 мг; от 1 года до 1,5 лет Ч 35 мг; от 1,5 до 2 лет Ч 40 мг; от 3 до 4 лет Ч 45 мг; от 5 до 10 лет Ч 50 мг, от 11 до 13 лет Ч 60 мг; дл€ юношей 14-17 лет Ч 80 мг; дл€ девушек 14-17 лет Ч 70 мг.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
јвитаминоз и гиповитаминоз —; геморрагические диатезы, кровотечени€ (носовые, легочные, печеночные, маточные, вызванные лучевой болезнью); передозировка антикоагул€нтов; инфекционные заболевани€ и интоксикации; болезнь јддисона, нефропати€ беременных; в€лозаживающие раны и переломы костей; дистрофи€; умственное и физическое напр€жение.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќе следует назначать большие дозы больным с повышенной свертываемостью крови, тромбофлебитами и склонностью к тромбозам, больным сахарным диабетом.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕри длительном применении больших доз аскорбиновой кислоты возможно угнетение функции инсул€рного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечени€ необходимо регул€рно контролировать функциональную способность последней.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь (после еды), в/м или в/в.
ƒет€м назначают профилактически по 0,025 г 2-3 раза в день. ¬ профилактических цел€х назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки; во врем€ беременности, в послеродовом периоде и в случае низкого содержани€ витамина — в молоке корм€щих женщин назначают по 0,3 г в сутки в течение 10-15 дней, после чего профилактически по 0,1 г в день в течение всего периода лактации. Ћечебные дозы дл€ детей: внутрь по 0,05-0,1 г 2-3 раза в день; парентерально 1-2 мл 5% раствора. ƒл€ взрослых составл€ют при приеме внутрь 0,05-0,1 г 3-5 раз в день; парентерально ввод€т в виде раствора натриевой соли (аскор-бинат натри€) по 1-3 мл 5 % раствора.

 »—Ћќ“ј ј÷≈“»Ћ—јЋ»÷»Ћќ¬јя* (Acidum acetylsalicilcum)
синонимы
јспирин, јспро.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
∆аропонижающее, аналыезирующее, противовоспалительное, антиагре-гантное. Ѕлокирует циклооксигеназу, нарушает синтез простагландинов и др. медиаторов воспалени€, уменьшает пирогенное вли€ние простагландинов на центр терморегул€ции в гипоталамусе, повышает теплоотдачу, снижает температуру тела, угнетает фазу экссудации и пролиферации, ингибирует синтез тромбоксана ј2 в тромбоцитах и подавл€ет агрегацию.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
–евматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболевани€х; радикулит, миозит и др. заболевани€ воспалительной природы, болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (невралги€, миалги€, головна€ боль, зубна€ боль, артралги€); тромбозы и эмболии (профилактика).
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, €звенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, бронхиальна€ астма, повышенна€ кровоточивость, обильные менструации, гемофили€, геморрагический диатез, гипотромбинеми€, авитаминоз  , выраженные нарушени€ функции почек, беременность, период кормлени€ грудью (следует отказатьс€ от грудного вскармливани€), детский возраст (до 2 лет).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќѕ¬—-гастропати€, эрозивно-€звенные поражени€ и кровотечени€ в∆ “, тромбоцитопени€, анеми€, синдром –ейе, шум в ушах и ослабление слуха, аллергические реакции.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
—нижает эффект фуросемида, спиронолактона, гипотензивных и противо-подагрических средств, усиливает Ч Ќѕ¬—, производных сульфонилмочеви-ны, побочное действие метотрексата. јнтикоагул€нты, алкоголь, глюкокорти-коиды повышают риск∆ “-кровотечений.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬ виде таблеток назначают ацетилсалициловую кислоту внутрь после еды.  ак болеутол€ющее и жаропонижающее средство дет€м 2-3 лет назначают 100 мг/сутки, 4-6 лет Ч 200 мг/сутки, 7-9 лет Ч 300 мг/сутки ƒет€м старше 12 лет Ч разова€ доза 250 мг, суточна€ Ч 750 мг ƒл€ взрослых 0,5-1 г 3-4 раза в день (до 3 г в сутки) ѕри нарушени€х мозгового кровообращени€ Ч 0,125-0,3 г/сутки, при »Ѕ— Ч 0,3-0,325 гв« приема ѕри ревматизме, инфек-ционно-аллергическом миокардите, ревматоидном полиартрите назначают длительно взрослым по 2-3 г (реже 4 г) в сутки, дет€м по 0,2 г на год жизни в сутки –азова€ доза дл€ детей в возрасте 1 года составл€ет 0,05 г, 2 лет Ч 0,1 г, 3 лет Ч 0,15 г, 4 лет Ч 0,2 г Ќачина€ с 5-летнего возраста можно назначать по 0,25 г на прием

 »—Ћќ“ј √Ћ”“јћ»Ќќ¬јя* (Acidum glutaminicum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
√лутаминова€ кислота относитс€ к заменимым аминокислотам ќна поступает в организм с пищей, но синтезируетс€ также в организме при переамини-ровании в процессе распада белков ƒл€ применени€ в качестве лекарственного средства получают синтетическим путем
√лутаминова€ кислота играет важную роль в жизнеде€тельности организма участвует в белковом и углеводном обмене, стимулирует окислительные процессы, способствует обезвреживанию и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость организма к гипоксии ќна способствует также синтезу ацетилхолинаи аденозинтрифосфорной кислоты, переносу ионов кали€  ак часть белкового компонента, миофибрилл играет важную роль в де€тельности скелетной мускулатуры ¬ последнее врем€ придаетс€ особо важное значение центральной нейромедиаторной роли глутаминовой кислоты ≈е относ€т к ней-ромедиаторным аминокислотам, стимулирующим передачу возбуждени€ в синапсах ÷Ќ— Ёндогенна€ √лутаминова€ кислота содержитс€ в значительных количествах в белках серого и белого вещества мозга ѕри приеме внутрь хорошо всасываетс€, проникает через гематоэнцефалический барьер и клеточные мембраны ¬веденна€ в организм, она утилизируетс€ в процессе метаболизма, около 4-7 % выводитс€ почками в неизмененном виде
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
¬ медицинской практике √лутаминова€ кислота находит применение главным образом при лечении заболеваний ÷Ќ— эпилепсии (преимущественно малых припадков с эквивалентами), психозов (соматогенных, интоксикационных, инволюционных), реактивных состо€ний, протекающих с €влени€ми истощени€, депрессии, и др ¬ педиатрии препарат примен€ют при задержке психического развити€ различной этиологии, церебральных параличах, болезни ƒауна, полиомиелите в остром и восстановительном периоде ќтмечены также положительные результаты при применении глутаминовой кислоты (в сочетании с пахикарпином или гликоколом) у больных прогрессирующей миопати-ей –екомендуетс€ также назначать глутаминовую кислоту дл€ предупреждени€ и сн€ти€ нейротоксических €влений, которые могут возникнуть при применении иэониаэида и других препаратов группы гидразида, изоникотиновой кислоты
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√лутаминова€ кислота противопоказана при лихорадочных состо€ни€х, заболевани€х печени, почек, желудочно-кишечного тракта, кроветворных органов, при повышенной возбудимости, бурно протекающих психотических реакци€х
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ќбычно глутаминова€ кислота хорошо переноситс€ ¬озможные побочные €влени€ (рвота, жидкий стул, возбуждение) после уменьшени€ дозы проход€т ѕри длительном применении возможны снижение содержани€ гемоглобина и лейкопени€
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
Ќазначают внутрь взрослым обычно по 1 г 2-3 раза в день ƒети в возрасте до 1 года принимают по 0,1 г, до 2 лет Ч0,15 г, 3-4 лет Ч0,25 г, 5-6 лет Ч0,4 г, 7-9 лет Ч 0,5-1,0 г, 10 лет и старше по 1 г (2-3 раза в день) ѕри олигофре-нии назначают по 0,1-0,2 г/кг в течение нескольких мес€цев ѕринимают за 15-30 мин до еды, а при развитии диспепсических €влений Ч во врем€ или после еды  урс лечени€ от 1-2 до 6-12 мес
ƒет€м младшего возраста можно назначать глутаминовую кислоту в виде суспензии, приготовл€емой из гранул ƒл€ этого содержимое флакона развод€т свежепрокип€ченной теплой водой, налива€ ее до метки 100 мл ¬ 1 мл получаемой (при встр€хивании) суспензии содержитс€ 0,01 г глутаминовой кислоты —оответственно доза дл€ детей до 1 года составл€ет 10 мл на прием (30 мл в сутки), от 1 года до 2 лет Ч соответственно 15 и 45 мл, 3-5 лет Ч 25 и 75 мл
¬о врем€ лечени€ необходимо систематически исследовать мочу и кровь
¬ случае применени€ глутаминовой кислоты внутрь в виде порошка рекомендуетс€ прополоскать рот после приема слабым раствором натри€ гидрокарбоната

 »—Ћќ“ј Ћ»ѕќ≈¬јя (Acidum lipoicum) “иоктова€ кислота*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
Ћипоева€ кислота €вл€етс€ коферментом, участвующим в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и а-кетокислот, и играет важную роль в процессе образовани€ энергии в организме ѕо характеру биохимического действи€ липоева€ кислота приближаетс€ к витаминам группы ¬ Ћипоева€ кислота участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, оказывает липотропный эффект, вли€ет на обмен холестерина, улучшает функцию печени, оказывает детоксицирующее действие при отравлении сол€ми т€желых металлов и при других интоксикаци€х ¬ организме находитс€ в разных органах, особенно много ее в печени, почках, сердце ƒл€ применени€ в качестве лекарственного средства ее получают синтетическим путем
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕримен€ют с профилактической и лечебной целью в комплексной терапии коронарного атеросклероза, заболеваний печени (болезни Ѕоткина- легкого и среднет€желого течени€, хронического гепатита, цирроза печени), диабетического полиневрита, интоксикаций »меютс€ данные о применении липоевой кислоты (в комплексе с другими средствами) при лечении больных угревой сыпи
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, выраженна€ желтуха
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√иперацидный гастрит, €звенна€ болезнь желудка, склонность к аллергическим реакци€м.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
¬озможны диспепсические €влени€ (боли в подложечной области, изжога), кожные аллергические высыпани€. ѕри быстром в/в введении Ч ощущение т€жести в голове и затруднение дыхани€, судороги, диплопи€; точечные кровоизли€ни€ в слизистую и кожу, нарушени€ функции тромбоцитов, нарушени€ усвоени€ глюкозы (снижение уровн€ сахара в крови), аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м в возрасте до 7 лет назначают внутрь по 0,012 г, старше 7 лет Ч по 0,012-0,024 г 2-3 раза в день после еды. ¬зрослым в виде таблеток по 0,025-0,05 г 2-3 раза в день. ¬/м ввод€т по 2-4 мл 0,5% раствора (0,01-0,02 г) в день.  урс лечени€ 20-30 дней, при необходимости повтор€ют после перерыва, дл€щегос€ 1 мес.

 »—Ћќ“ј ћ≈‘≈Ќјћќ¬јя* (Acidum mephenamicum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ћефенамова€ кислота €вл€етс€ производным антраниловой кислоты, имеющей элементы структурного сходства с салициловой кислотой и ее производными, примен€емыми в качестве противовоспалительных средств. ќна обладает анальгезирующей, жаропонижающей и противовоспалительной активностью, причем как противовоспалительное средство превосходит по активности салицилаты. ѕо анальгезирующей активности мефенамова€ кислота равноценна бутадиену и превосходит салицилаты, а по жаропонижающему действию равна этим препаратам. ѕо механизму действи€ мефенамова€ кислота близка к другим нестероидным противовоспалительным веществам. ѕо способности угнетать биосинтез простагландинов занимает промежуточное место между бутадиеном и индометацином.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
–евматизм, неспецифический инфекционный полиартрит, артралгии и мышечные боли, невралги€, головна€ и зубна€ боль и т.д.; как жаропонижающее при различных лихорадочных состо€ни€х.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
язвенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевани€ желудочно-кишечного тракта.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќеобходимо соблюдать осторожность при назначении препарата больным с заболевани€ми кроветворных органов и почек.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
“ошнота, боли в брюшной полости, понос. ƒл€ предупреждени€ этих €влений препарат принимают после еды. –екомендуетс€ запивать таблетки молоком. ¬ отдельных случа€х возможны аллергические €влени€ (кожный зуд, сыпь).
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
Ќазначают внутрь (после еды), дет€м в возрасте от 5 до 10 лет назначают по 0,25 г 3-4 раза в день, старше 10 лет Ч по 0,3 г 3-4 раза в день. ¬зрослым по 0,5 г 3-4 раза в день. ћаксимальна€ суточна€ доза Ч 3 г, а после достижени€ терапевтического эффекта дозу снижают до 1 г в сутки. ƒлительность лечени€ Ч 20-45 дней (при необходимости до 2 мес).

 »—Ћќ“ј Ќ» ќ“»Ќќ¬јя* (Acidum nicotinicum) ¬»“јћ»Ќ ––*
синонимы
¬итамин ¬3
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
Ќикотинова€ кислота и никотинамид содержатс€ в органах животных (печени, почках, мышцах и др.), в молоке, рыбе, дрожжах, овощах, фруктах, гречневой крупе и других продуктах. Ќикотинова€ кислота и ее амид €вл€ютс€ про-стетическими группами ферментов Ќјƒ и Ќјƒ‘, €вл€ющихс€ переносчиками водорода и осуществл€ющих окислительно-восстановительные процессы. —уточна€ потребность в никотиновой кислоте (и в никотинамиде) составл€ет дл€ взрослого около 20 мг, при т€желом физическом труде Ч около 25 мг, дл€ детей от 6 мес до 1 года Ч6мг, от 1 года до 1,5 летЧ9мг, от 1,5 до 2 летЧ 10мг, от 3 до 4 лет Ч 12 мг, от 5 до 6 лет Ч 13 мг, от 7 до 10 лет Ч 15 мг, от 11 до 13 лет Ч 19 мг, дл€ юношей 14-17 лет Ч 21 мг, дл€ девушек 14-17 лет Ч 18 мг. Ќедостаточность витамина –– у человека приводит к развитию пеллагры. Ќикотинова€ кислота улучшает углеводный обмен, действует положительно при легких формах диабета, заболевани€х печени, сердца, €звенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и энтероколитах, в€ло заживающих ранах и €звах, оказывает также сосудорасшир€ющее действие и обладает липопро-теидемической активностью.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕеллагра, спазм сосудов конечностей, головного мозга, в€ло заживающие раны, €звы, неврит лицевого нерва, инфекционные заболевани€, гастрит с пониженной кислотностью, колиты, гиперхолестеринеми€ в сочетании с гиперт-риглицеридемией.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
язвенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострени€), выраженные нарушени€ функции печени, подагра, гиперурикеми€.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕокраснение лица и верхней половины туловища (особенно при приеме натощак и у лиц с повышенной чувствительностью), головокружение, чувство прилива крови к голове, парестезии, крапивница. ѕри быстром в/в введении и при повышенной чувствительности Ч ортостатическа€ гипотони€. ѕри длительном применении Ч дистрофи€ печени, повышение содержани€ мочевой кислоты в крови, снижение толерантности к глюкозе.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕримен€ют никотиновую кислоту внутрь (после еды) и парентерально. ƒл€ профилактических целей назначают внутрь дет€м по 0,005-0,02 г в день взрослым по 0,015-0,025 г. ѕри пеллагре дет€м назначают внутрь от 0,005 до 0,05 г 2-3 раза в день. ¬зрослым внутрь по 0,1 г 2-4 раза в день в течение 15-20 дней; парентерально ввод€т 1 % раствор по 1 мл 1-2 раза в день в течение 10-15 дней. ѕри других заболевани€х никотиновую кислоту назначают дет€м Ч по 0,005-0,03 г 2-3 раза в день. ¬зрослым по 0,02-0,05 г (до 0,1 г) 2-3 раза в день.

 Ћј÷»ƒ (Klacid)  ларитромицин*
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
1 таблетка, покрыта€ оболочкой, содержит кпаритромицина 250 мг; в упаковке 10 и 14 шт.
1 флакон с порошком дл€ приготовлени€ инъекционного раствора Ч 500 мг.
1 флакон с порошком дл€ приготовлени€ суспензии дл€ приема внутрь Ч 1,5 г (флакон 60 мл) или 2,5 г (флакон 100 мл).
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтибактериальное, бактериостатическое. ѕодавл€ет синтез белка на рибосомальной мембране бактерий. ѕри приеме внутрь полностью и быстро всасываетс€. ¬ысокоактивен в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганазмов.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекции верхних отделов дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синуситы), инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, бактериальна€ пневмони€, атипична€ пневмони€); инфекции кожи и м€гких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, ранева€ инфекци€); инфекции, вызванные Mycobacterium avium; инфекции, вызванные Helicobacter pylori.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам).
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ»ё
¬ I триместре беременности Ч только по абсолютным показани€м. — осторожностью назначают больным с нарушением функции печени и/или почек.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
“ошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диаре€, транзиторное повышение уровн€ печеночных трансаминаз в сыворотке крови, головна€ боль, аллергические реакции (кожна€ сыпь).
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕовышает содержание в плазме крови теофиллина и карбамазепина.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь. ƒет€м Ч 7,5 мг/кг/сутки (но не более 500 мг), курс Ч 7-10 дней; взрослым Ч по 250-500 мг 2 раза в сутки в течение 6-14 дней; дл€ лечени€ инфекций, вызванных Mycobacterium avium Ч по 1 г 2 раза в сутки в течение 6 мес€цев и более. ѕри т€желых инфекци€х (или при отсутствии возможности приема внутрь) ввод€т в/в 500 мг/сутки в течение 2-5 дней, а затем переход€т на пероральное применение той же дозы (длительность курса Ч 10 дней). ” больных с почечной недостаточностью (при CI креатинина менее 30 мл/мин) дозу уменьшают в 2 раза (курс Ч не более 2 нед).
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: SANOFI-SYNTHELABO (‘–јЌ÷»я).

 Ћ»Ќƒјћ»÷»Ќ* (Clindamycin)
синонимы
ƒалацин ÷,  лимицин.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕроизводное линкомицина. —в€зываетс€ с 60S субъединицей рибосомаль-ной мембраны и ингибирует синтез белков в микроорганизме.
ќтноситс€ к антибиотикам резерва, подавл€ющим грамположительные кокки в т.ч. вырабатывающие пенициллиназу, а также возбудители сибирской €звы, газовой гангрены, столбн€ка.  линдамицина гидрохлорид назначают внутрь, а клиндамицина фосфат Ч в/м и в/в. ѕри приеме внутрь хорошо всасываетс€. ѕосле в/м введени€ максимум концентрации в крови отмечаетс€ через 2-2,5 ч ѕрепарат хорошо проникает в жидкости и ткани организма, в костную ткань. „ерез √ЁЅ проходит плохо, но при воспалении мозговых оболочек концентраци€ в спинномозговой жидкости значительно возрастает. »з организма выводитс€ с мочой и желчью. ѕри нарушении функций почек и печени выведение клиндамицина замедл€етс€.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекции костей и суставов (хр. и о. остеомиелит), верхних и нижних дыхательных путей, урогенитальной зоны, кожи и м€гких тканей, органов брюшной полости, септицеми€, бактериальный эндокардит.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, миастени€, т€желые заболевани€ печени и почек, грудной возраст до 1 мес€ца.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность (примен€етс€ только по жизненным показани€м), лактаци€ (следует приостановить грудное вскармливание).
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕри приеме внутрь тошнота, рвота, понос, боли в животе; при быстром в/в введении Ч понижение артериального давлени€, остановка сердца, головокружение, обща€ слабость, расслабление скелетной мускулатуры, аллергические реакции, лейкопени€, тромбоцитопени€, нарушение функции печени, кло-стридиальный Ђпсевдомембранозныйї колит
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает (взаимно) действие рифампицина, аминогликозидов, усугубл€ет миорелаксацию, вызываемую Ќ-холиноблокаторами. Ќесовместим с эрит-ромицином, ампициллином, барбитуратами, кальци€ глюконатом и магни€ сульфатом.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕримен€ют внутрь, в/м и в/в.
Ќоворожденным первого мес€ца жизни препарат не назначают.
¬нутрь дет€м назначают по 8-25 мг/кг (в 3-4 приема);
взрослым Ч по 0,15 г каждые 6 ч; при т€желых инфекци€х Ч по 0,3-0,45 г с теми же промежутками.
¬/м и в/в дет€м ввод€т Ч по 10-30 мг/кг в сутки (в 3-4 введени€), взрослым Ч по 0,6-2,4 г в сутки (также в 3-4 приема).
¬/в капельно (необходимую дозу раствор€ют в 25 част€х растворител€ и ввод€т в течение 20-45 мин)

 ЋќЅј«јћ* (Clobazam)
синонимы
‘ризиум
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—в€зываетс€ с бензодиазепиновыми рецепторами на постсинаптических мембранах √јћ ергических структур лимбической системы, ретикул€рной формации, вставочных нейронов спинного мозга ¬ызывает анксиолитический, противосудорожный, миорелаксантный, снотворный эффекты ’орошо всасываетс€ из ∆ “ ћетаболизируетс€ в печени Ёкскретируетс€ с мочой
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќеврозы, психопатии, нав€зчивые состо€ни€, фобии, эпилепси€, бессонница, алкогольна€ абстиненци€
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
“€желые поражени€ печени и почек, миастени€, беременность, детский возраст (до 3 лет)
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќарушени€ функций печени и почек, совместное использование с ингибиторами ћјќ — осторожностью назначают пациентам, профессиональна€ де€тельность которых требует повышенного внимани€ и быстроты реакций ¬о врем€ лечени€ лактирующие женщины должны приостановить грудное вскармливание
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—онливость, нарушение походки и пам€ти, диспептические €влени€, дис-меноре€, снижение либидо, синдром отмены, привыкание, лекарственна€ зависимость, аллергические реакции
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает эффекты депримирующих средств (алкоголь, снотворные, аналь-гетики, нейролептики и др )
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕри неврозах Ч 10-20 мг/сутки, при фоби€х Ч 20-30 мг/сутки, при эпилепсии начальна€ доза 5-15 мг/сутки, затем возможно ее повышение до 30 мг/сутки Ч максимальна€ суточна€ доза ƒет€м старше 3-х лет назначают 1/2 дозы взрослых

 ЋќЌј«≈ѕјћ* (Clonazepame)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
¬заимодейству€ с бензодиазепиновыми рецепторами в лимбической системе, ретикул€рной формации, во вставочных нейронах боковых рогах спинного мозга, оказывает √јћ ергическое действие ѕрепарат обладает противо-судорожным, анксиолитическим, миорелаксирующим и снотворным эффектами Ѕыстро всасываетс€ при приеме внутрь ћаксимальна€ концентраци€ в крови через 1-2 часа ћетаболизм в печени ѕериод полувыведени€ 18-50 часов Ёкскретируетс€ почками в виде 5 метаболитов
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ћалые и большие формы эпилепсии у взрослых и детей, сопровождаемые миоклоническими приступами, психомоторные кризы, повышенный мышечный тонус, бессонница
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность к бензодиазепинам, нарушение функций печени и почек, миастени€, беременность, лактаци€, улиц, чь€ профессиональна€ де€тельность требует быстроты реакций и концентрации внимани€
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√лаукома
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕривыкание, лекарственна€ зависимость, синдромы отмены и последействи€, хорееформные подергивани€, дизартри€, нарушени€ зрени€, нистагм, гемипарез, депресси€, психотические реакции, нарушение кратковременной пам€ти, сердцебиение, миастени€ и миалги€, диспептические €влени€, ано-рекси€, ксеростоми€, угнетение дыхани€, задержка мочи, алопеци€, гирсутизм, анеми€, агранулоцитоз и лейкопени€, нарушение функций печени и почек, аллергические реакции
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕотенцирует действие алкогол€, нейролептиков, анальгетиков, миорелаксан-тов, циметидин пролонгирует действие препарата ѕри совместном использовании с дефинином возможно возниконовение больших судорожных припадков
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒл€ детей доза составл€ет 0,001-0,003 мг/кг/сут, разделенна€ на 3 приема √рудным дет€м Ч 0,5-1 мгв сутки, от 1 до 5 летЧ 1,5-3 мг в сутки, от 5 до
12 лет Ч 3-6 мг в сутки
ќтмена производитс€ со скоростью не более 0,5 мг в 4 дн€ ћаксимальна€ суточна€ доза 0,05 мг/кг Ќачальна€ доза дл€ взрослых 1,5
мг/сут, разделенна€ на 3 приема, с постепенным нарастанием до 4-8 мг/сут
ћаксимальна€ суточна€ доза 20 мг

 Ћќ‘≈Ћ»Ќ (Clophelin)  лонидин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
√ипотензивное, седативное, анальгезирующее, адреномиметическое ¬озбуждает <х,-адренорецепторы, понижает тонус сосудодвигательного центра продолговатого мозга и снижает импульсацию в симпатическом звене периферической нервной системы на пресинаптическом уровне ’орошо всасываетс€ из ∆ “ ћаксимальный эффект развиваетс€ через 2-4 ч и сохран€етс€ около 5 ч ƒлительность действи€ препарата составл€ет от 6 до 12 ч Ћегко и быстро проникает через √ЁЅ ¬ыводитс€ в основном почками в неизмененном виде ѕонижает ќѕ——, „——, сердечный выброс ”меньшает продукцию вод€нистой влаги и улучшает ее отток, снижает внутриглазное давление ƒлительное применение сопровождаетс€ задержкой воды в организме ѕри быстром введении возможно непродолжительное повышение јƒ в св€зи со стимул€цией периферических андренорецепторов
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√ипертонические кризы, инфаркт миокарда в острый период (при отсутствии признаков кардиогенного шока) и сопутствующем повышении јƒ, первична€ открытоугольна€ глаукома с высоким и средним уровнем внутриглазного давлени€, абстинентный синдром опийной наркомании (в составе комплексной терапии)
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, кардиогенный шок, артериальна€ гипотензи€, об-литерирующие заболевани€ периферических артерий, AV блокада 11-111 степени, синдром слабости синусового узла, депрессивные состо€ни€
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность и лактаци€ (следует отказатьс€ от грудного вскармливани€), работа, св€занна€ с необходимостью быстрой психической или физической реакции
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
—ухость во рту, запоры, слабость, сонливость, при передозировке нарушение сознани€, коллапс, брадикарди€, уширение комплекса QRS, возможно замедление AV проводимости и синдром ранней репол€ризации
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
√ипотензивный эффект ослабл€ет нифедипин ѕри применении с нейро-лептиками происходит взаимное усиление седативных про€влений, могут возникнуть выраженные депрессивные расстройства
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, парентерально, капли в глаз ƒозы и схема лечени€ индивидуальны ƒет€м назначают в суточной дозе 0,01-0,02 мг/кг массы тела в 3 приема ¬зрослым Ч начальна€ Ч 75 мкг 3 раза в сутки ћаксимальна€ разова€ Ч 300 мкг, максимальна€ суточна€ Ч 2,4 мг

 ќ-“–»ћќ —ј«ќЋ* (Co-Trimoxazole)
 омбинированный препарат, содержащий сульфаметоксазол и триметоприм
—»ЌќЌ»ћџ
јпосульфатрин, Ѕактекод, Ѕакторедукт, Ѕактрим, Ѕерлоцид, Ѕисептол,  от-рим,  отримоксазол, Ќовотримел, ќрибакт, ќриприм, —елтрин, —инерсул, —уль-фаметоксазол/триметоприм, —ульфатрим, —уметролим, “римосул, ÷иплин
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—очетание двух препаратов, каждый из которых оказывает бактериостати-ческое действие, обеспечивает высокую бактерицидную активность Ѕактерицидный эффект св€зан с двойным блокирующим действием ко-тримоксазола на метаболизм бактерий —ульфаметоксазол нарушает биосинтез дигидрофо-лиевой кислоты, а триметоприм блокирует следующую стадию метаболизма Ч восстановление дигидрофолиевой кислоты в необходимую дл€ развити€ микроорганизмов тетрагидрофолиевую кислоту ѕрепарат эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе бактерий, устойчивых к сульфаниламидным препаратам (стрептококков, стафилококков, пневмококков, палочки дизентерии, брюшного тифа, кишечной палочки, проте€), неэффективен в отношении микобактерий туберкулеза, спирохет, синегнойной палочки ѕрепарат быстро всасываетс€ при приеме внутрь ћаксимальна€ концентраци€ в крови отмечаетс€ через 1-3 ч после приема и сохран€етс€ в течение 7 ч ¬ысокие концентрации создаютс€ в легких и почках ¬ыдел€етс€ в значительном количестве с мочой (в течение 24 ч выдел€етс€ 40-50% триметоприма и около 60% сульфаметоксазола, главным образом в ацетилированной форме)
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
»нфекции дыхательных путей (острые и хронические бронхиты, эмпиема плевры, бронхоэктатическа€ болезнь, абсцесс легкого, пневмони€), мочевыво-д€щих путей (уретрит, цистит, пиелит, хронический пиелонефрит, простатит, гонококковый уретрит), инфекции ∆ “, хирургическа€ инфекци€, кожные инфекции, тиф, паратиф, воспаление среднего уха ѕрепарат эффективен также при септицемии, вызванной чувствительными к препарату бактери€ми
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность к сульфаниламидам, заболевани€ кроветворной системы, нарушение функции печени и почек
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ќедоношенные дети и новорожденным
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
“ошнота, рвота, диаре€, глоссит, аллергические реакции, синдром —тивен-са-ƒжонсона, синдром Ћайелла, желтуха, лейкопени€, агранулоцитоз
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
Ќазначают внутрь ƒет€м от 2 до 5 лет обычно назначают по 2 таблетки дл€ детей 2 раза в день, от 5 до 12 лет Ч по 4 таблетки дл€ детей каждые 12 часов
¬зрослым и дет€м старше 12 лет дают обычно по 2 таблетки (дл€ взрослых) 2 раза в день (утром и вечером после еды), в т€желых случа€х назначают по 3 таблетки 2 раза в день, при хронических инфекци€х Ч по 1 таблетке 2 раза в день
 урс лечени€ продолжаетс€ от 5 до 12-14 дней, а при хронических инфекци€х он более длительный и зависит от течени€ болезни

 ќƒ≈»Ќ* (Codeine)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат €вл€етс€ природным наркотическим анальгетиком из группы аго-нистов ќказывает анальгетический, противокашлевой и противодиарейный эффекты ћеханизм обезболивающего действи€ св€зан с активацией опиат-ных рецепторов в различных отделах ÷Ќ—, периферических ткан€х, что вызывает активацию антиноцецептивной системы, препарат вызывает изменение эмоционального воспри€ти€ боли ÷ентральный противокашлевой эффект св€зан с подавлением кашлевого центра на уровне моста јктиваци€ опиатных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики, и спазм всех сфинктеров ѕосле приема, препарат быстро всасываетс€ јнальгетический эффект развиваетс€ через 10-30 минут после в/м и п/к введени€ и через 30-60 минут после энтерального ѕродолжительность анальгетического эффекта 4 часа, а противокашлевого 4-6 часов
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕолевой синдром при травмах, онкологических заболевани€х, почечные и печеночные колики, приступообразный непродуктивный кашель, диаре€
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ѕронхиальна€ астма, пневмони€, дыхательна€ недостаточность, алкогольна€ интоксикаци€, черепно-мозговые травмы, гипотони€, коллапс, аритмии, эпилепси€, нарушение функций печени и почек, интоксикационна€ диаре€, ги-покоагул€ционные состо€ни€, беременность, лактаци€, гиперчувствительность к препарату
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ƒети до 2-х лет
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕривыкание, лекарственна€ зависимость, синдром отмены, угнетение дыхани€, гипотони€, тошнота, рвота, атони€ кишечника и мочевого пузыр€, бра-дикарди€, аритмии, аллергические реакции
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат потенцирует эффекты нейролептиков, транквилизаторов, средств дл€ наркоза, алкогол€, барбитуратов, гипотензивных средств Ќалоксон и нал-трексон €вл€ютс€ специфическими антагонистами препарата
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒет€м как анальгетическое средство внутрь 0,5 мг/кг 4-6 раз в сутки, как антидиарейное средство Ч 0,5 мг/кг4 раза в сутки, как противокашлевое средство Ч 3-10 мг/кг 4-6 раз в сутки ¬/м ввод€т дозы соответствующие таковым дл€ энтерального введени€ ¬зрослым как анальгетическое средство внутрь 15-60 мг каждые 3-6 часов, как антидиарейное средство Ч 30 мг 4 раза в сутки, как противокашлевое средство 10-20 мг4 раза в сутки

 ќƒ»ѕ–ќЌ“ (Codipront)
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
1 капсула содержит 30 мг кодеина и 10 мгфенилтолоксамина, 100 г (90 мл) сиропа содержат 200 мг кодеина и 66 мг фенилтолоксамина  апсулы в упаковке по 10 шт —ироп во флаконах по 90 мл
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
 омбинированный противокашлевый препарат, содержащий два активных вещества, эффективно дополн€ющие друг друга  одеин уменьшает возбудимость кашлевого центра, фенилтолоксамин оказывает противоаллергическое, а также слабо выраженное седативное действие ѕрочие ингредиенты, вход€щие в состав препарата, медленно и равномерно высвобожда€сь в ∆ “, обеспечивают длительное действие активных веществ, что позвол€ет рекомендовать прием препарата 2 раза в сутки Ч утром и вечером
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
—имптоматическое лечение сухого, непродуктивного кашл€ (в т ч при бронхите, гриппе, аллергических и инфекционно-воспалительных заболевани€х дыхательных путей)
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ѕриступ бронхиальной астмы, доброкачественна€ гиперплази€ предстательной железы с образованием остаточной мочи, глаукома, дыхательна€ недостаточность, повышенна€ чувствительность к компонентам препарата
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
— осторожностью назначают препарат пациентам с наркотической зависимостью, при угнетении дыхани€, св€занном с нарушени€ми функции дыхательного центра, повышении внутричерепного давлени€, хроническом запоре, при артериальной гипотонии вследствие сниженного ќ÷  (при назначении высоких доз) ƒл€ больных диабетом 1 мерна€ ложка сиропа содержит около 1,3 г сорбита или 0,11 д е ѕрименение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаема€ польза дл€ матери превышает потенциальный риск дл€ плода ¬ период лактации следует прекратить грудное вскармливание  одипронт не следует назначать перед родами или при угрозе преждевременных родов
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
“ошнота, рвота, запор, головна€ боль, сонливость, редко Ч сухость во рту, расстройства сна, глаукома , очень редко Ч шум в ушах, при применении высоких доз и у особо чувствительных пациентов Ч падение јƒ, обморок, нарушение координации и остроты зрени€, эйфори€ нарушение мочеиспускани€, нарушение периферической картины крови, в отдельных случа€х Ч увеличение массы тела
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
 апсулы взрослые и дети старше 14 лет Ч 1 капсула два раза в сутки —ироп дети 2-4 года Ч 1/2 мерной ложки два раза в сутки, 4-6 летЧ1 мерна€ ложка два раза в сутки, 6-14 лет Ч 2 мерные ложки два раза в сутки, дети старше 14 лет и взрослые Ч 3 мерные ложки два раза в сутки
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: HEINRICH MACK NACHF. A COMPANY OF THE PFIZER-GROUP √≈Ќ–»’ ћј  Ќј—Ћ.  ќћѕјЌ»я √–”ѕѕџ ѕ‘ј…«≈–.

 ќ јћ»ƒ -  ќћѕЋ≈ —  ќ–јЋЋќ¬ќ√ќ  јЋ№÷»я — ƒќЅј¬ јћ» (Ultra Calcium & Silica Formula)
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
Oystershell Calcium 375 mg L-Lysme HCL 100mg
Magnesium Ascorbate 125mg
Vit C(Calcium,Magnesium, Manganese Ascorbates) 256 mg
Manganese 10mg Vitamin D 2001 U
Boron 2 mg
Herbal Formula (Alfalfa Leaf, Nettles, Yellow Dock, Dulse) 320 mg
Sehca(Horsetail Silica Extract) 10mg L-Glutamic Acid HCL 100mg
Cooper 1 mg Vit B6 (Pyridoxme HCL) 20 mg
Zinc 10mg Vit B1 (Thiamme HCL) 10mg
Vit B3 (Niacmamide) 15mg FolicAcid 400 meg
¬ыпускаетс€ по 90 табл
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
”частвует в формировании костей скелета, зубов, волос и ногтей, преп€тствует вымыванию кальци€ из костей и подавлению паратгормона, активизируетс€ свертывающа€ системы крови, стимулирует кору надпочечников, тормозит выработку гистамина, улучшает нервно-мышечную сипантическую передачу, стимулирует выработку ацетилхолина ¬итамины группы ¬ (¬,, ¬3 и ¬6), вход€щие в состав коэнзимов, участвуют в энергетическом и других видах обмена
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕереломы, нарушение формировани€ костного скелета, профилактика переломов при остеопорозе, кариес, выпадение волос, ломкость ногтей, судороги икроножных мышц, судорожный синдром, повышенна€ кровоточивость десен, геморрагические диатезы, аллергические заболевани€, бронхиальна€ астма (рекомендуетс€ примен€ть  о аћиƒ вместе с ќ–— 95+), обща€ слабость и стресс
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќет
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќе вы€влено
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕо 1 таблетке 2-3 раза в день вместе с едой

 ќ ј–Ѕќ —»Ћј«ј* (Cocarboxylase)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
 оферментное  атализирует окислительное декарбоксилирование а-ке-токислот (пировиноградной, а-кетоглутаровой и др )  ак и эндогенный кофер-мент, образующийс€ в организме из тиамина, играет важную роль в углеводном и жировом обмене ”лучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно-сосудистой системы ƒефицит кокарбоксилазы вызывает повышение уровн€ пировиноградной и молочной кислот в крови, что приводит к ацидозу и ацидотической коме
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ћетаболический ацидоз, гипергликемическа€ кома и ацидоз при сахарном диабете, печеночна€ и почечна€ недостаточность, дыхательный ацидоз при хронической, сердечно-легочной недостаточности, дыхательна€ недостаточность, хроническа€ недостаточность кровообращени€, ишемическа€ болезнь сердца, инфаркт миокарда и постинфарктный кардиосклероз (в составе комплексной терапии), острое алкогольное отравление и хронический алкоголизм, отравление препаратами наперст€нки, барбитуратами, интоксикации при инфекционных заболевани€х дифтери€, скарлатина, тиф и паратифы (в комплексной терапии), периферические невриты
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јллергические реакции
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает
их переносимость
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕ/к, в/м ƒозу устанавливают индивидуально, в зависимости от характера заболевани€ и т€жести состо€ни€ больного ƒет€м, в сутки (в 1-2 приема) до 3-го мес€ца жизни Ч 25 мг, от 4 мес до 7 лет Ч 25-50 мг, от 8 до 18 лет Ч 50-100 мг ¬зрослым Ч 50-100 мг/сутки, однократно, при необходимости (диабетическа€ кома) Ч повторно через 1-2 ч, в дальнейшем переход€т на поддерживающую дозу Ч 50 мг/сутки, при недостаточности кровообращени€ 50 мг ввод€т за 2 ч до применени€ препаратов наперст€нки 2-3 раза в сутки

 ќћѕЋ≈ —:  ќЋЋќ»ƒЌќ≈ —≈–≈Ѕ–ќ, «ќЋќ“ќ » ћ≈ƒ№ (Colloidal Cooper, Gold & Silver Oligo)
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
1 мл ионизированного раствора содержит 0,0107 мг серебра, 0,0225 мг меди, 0,0007 мг золота
¬ыпускаетс€ по 60 мл
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ћолекулы серебра снижают жизнеде€тельность и блокируют размножение патогенных бактерий а также вирусов и грибов ѕри этом спектр действи€ коллоидного серебра распростран€етс€ на 650 видов бактерий «олото увеличивает спектр антибактериального действи€ ћедь повышает защитные силы организма, преп€тству€ образованию свободных радикалов, улучшает функцию надпочечников, участву€ в синтезе катехоламинов
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕростудные заболевани€, острые и хронические заболевани€ носоглотки, придаточных пазух, бронхов и легких, заболевани€ кожи юношеские угри, некоторые виды псориаза, грибковые поражени€ кожи, ожоги, простудные высыпани€ на коже, укусы насекомых, недостаточность функции надпочечников, ревматоидный артрит, атеросклероз
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќет
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќе вы€влено
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬зрослым 5-15 капель под €зык 3-5 раз в день ѕри насморке, гайморитах и воспалительных процессах в горле рекомендуетс€ капать раствор в нос, а не под €зык (в той же дозировке) ѕри ссадинах, порезах и других поражени€х кожи рекомендуетс€ 2-3 раза в день капать коллоидную смесь на поврежденные участки кожи, либо на пов€зку ƒет€м четверть или половину дозы взрослого

 ќЌј…Ќ 80 ( опупе 80) ‘актор IX комплекс*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
√емостатическое ¬осполн€ет дефицит р€да факторов свертывани€ крови (IX, X, II VII) ѕовышает уровень фактора IX, а также некоторых др витамин  -зависимых факторов коагул€ции (II, X, VII) в плазме крови и восстанавливает гемостаз пациентов с дефицитом фактора IX (при травмах или хирургическом вмешательстве)
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√емофили€ ¬ у детей и взрослых с имеющим место или угрожающим кровотечением, кровотечени€, на фоне кумариновых антикоагул€нтов, кровотечени€ при гемофилии ј у пациентов с ингибиторами фактора VIII
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќет
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
„увство жара, озноба, приливов крови, ощущение покалывани€, головна€ боль –едко Ч послеоперационный тромбоз
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕри одновременном применении с е-аминокапроновой кислотой увеличиваетс€ риск развити€ тромбоза
ћ≈–џ ѕ–≈ƒќ—“ќ–ќ∆Ќќ—“»
Ќе следует примен€ть у лиц, предрасположенных к тромбозу, а также при заболевани€х печени, когда существует подозрение внутрисосудистой коагул€ции или фибринолиза ѕри длительной терапии необходим посто€нный контроль уровней фактора II, IX и X в крови больных ѕри беременности используют только в случае крайней необходимости
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬вод€т только в/в, поддерживающа€ доза Ч 10-20 ћ≈/кг массы тела в день ” пациентов с гемофилией ј доза составл€ет 75 ћ≈/кг, при необходимости повторно ввод€т через 12 ч

 ќЌ“–» јЋ (Contrykal) јпротинин*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
√емостатическое, антипротеолитическое »нгибирует многие протеазы, в тч плазмин, и тормозит фибринолиз
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
 ровотечени€, обусловленные гиперфибринолизом, втч после операций и травм, перед, во врем€ и после родов, осложнени€, возникающие при проведении тромболитическойтерапии
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность ѕротивопоказано в I триместре беременности  орм€щие матери должны приостановить грудное вскармливание
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
јртериальна€ гипотензи€ и/или тахикарди€, тошнота, рвота, аллергические (кожна€ сыпь) и анафилактические (вплоть до анафилактического шока) реакции, тромбофлебит в месте введени€
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/в (медленно) струйно или капельно
ƒет€м 700-1000 ≈ƒ/кг массы тела в сутки в 10% растворе глюкозы через 6 часов в течение 4-5 дней с посто€нным уменьшением дозы
ƒл€ взрослых начальна€ доза составл€ет 350000 ≈ƒ, последующие Ч 140000 ≈ƒ через каждые 4 ч до нормализации гемостаза ѕри нарушении ге-мостаза у рожениц начальна€ доза дл€ в/в вливани€ составл€ет 700000 ≈ƒ, затем Ч 140000 ≈ƒ с интервалом 1 ч до остановки кровотечени€

 ќЌ‘≈–ќЌ* (Conferon)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
 апсулы, содержащие по 250 мг сульфата железа (II) (соответствуют 50 мг элементарного железа) и 35 мг диоктилсульфосукцината натри€ ѕоследний €вл€етс€ поверхностно-активным веществом, способствующим всасыванию железа и повышению, таким образом, его терапевтической эффективности
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
∆елезодефицитные анемии различной этиологии
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
 апсулы проглатывают, не разжевыва€, после еды
—редн€€ доза дл€ детей в возрасте 3-6 лет Ч по 1 капсуле 2 раза в день, 7-12 лет Ч по 1 капсуле 3 раза в день, дл€ подростков и взрослых Ч по 1-2 капсулы 3 раза в день

 ќќ–ƒ»Ќј — (Coordinax) ÷изаприд*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—тимул€ци€ тонуса и моторики ∆ “ ”силивает физиологическое высвобождение ацетилхолина на уровне интрамурального нервного сплетени€ кишечника ѕосле приема внутрь быстро и полностью всасываетс€ ‘армакологическое действие начинаетс€ через 30-60 мин ”силивает перистальтику и повышает тонус сфинктера нижнего отдела пищевода, предотвраща€ рефлюкс содержимого желудка ”силивает сокращени€ желудка и двенадцатиперстной кишки, ускор€ет эвакуацию пищи из желудка в двенадцатиперстную кишку, предупреждает стаз и дуоденогастральный рефлюкс ”скор€ет продвижение пищи по тонкому и толстому кишечнику —нижает порог антральной стимул€ции Ќе увеличивает базальную и стимулированную пентагастрином секрецию сол€ной кислоты в желудке Ќе блокирует дофаминовые рецепторы, не измен€ет концентрацию пролактина в плазме Ќе вли€ет на психомоторную функцию, јƒ, частоту дыхани€, температуру и массу тела, не обладает антикоагул€нт-ной активностью
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕарез желудка спонтанный или обусловленный диабетической нейропати-ей, психогенной анорексией, ваготомией, частичной гастроэктомией, диспеп-тические €влени€, желудочно-пищеводный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, синдром срыгивани€ у новорожденных, нефункциональна€ псевдонепроходимость кишечника, хронический идиопатический запор
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, недоношенность (дети, по€вившиес€ на свет в сроки до 36 нед беременности) в течение 3 мес со дн€ рождени€
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
Ѕеременность и кормление грудью.
ѕри передозировке: абдоминальные спазмы, учащение дефекации; в редких случа€х Ч удлинение интервала QT, желудочковые аритмии; у детей до 1 года Ч по€вление легкого седативного эффекта, апатии и атонии. Ћечение: активированный уголь перорально.
— осторожностью (только в случае крайней необходимости) назначают пациентам с факторами риска возникновени€ аритмий: нарушени€ сердечного ритма (удлинение интервала QT на Ё √) и электролитного баланса (магниевого и калиевого), серьезные заболевани€ сердца (желудочковые аритмии, AV блокада II и III степени, застойна€ сердечна€ недостаточность, »Ѕ—), почечна€ недостаточность (особенно у пациентов, наход€щихс€ на хроническом гемоди-ализе), серьезные хронические обструктивные заболевани€ легких, дыхательна€ недостаточность. ƒл€ больных с почечной и печеночной недостаточностью рекомендуетс€ уменьшить дозу в два раза.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
 ратковременные абдоминальные спазмы, диспептические расстройства, нарушени€ функции печени, головна€ боль, головокружение, экстрапирамидные расстройства, учащенное мочеиспускание, гинекомасти€ и галакторе€; очень редко Ч аритми€, включа€ желудочковую тахикардию, фибрилл€цию желудочков, мерцательную аритмию желудочков, удлинение QT (на фоне массивного медикаментозного лечени€, имеющихс€ заболеваний сердца или наличии факторов риска возникновени€ аритмий).
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
Ќесовместим с противогрибковыми препаратами азолового р€да, эритро-мицином, тролеандомицином, с паритромицином, ингибиторами ¬»„-протеа-зы (ритонавир и индинавир), нефазодоном. ѕри одновременном приеме сбен-зодиазепинами, антикоагул€нтами, Ќ2-гистаминоблокаторами, парацетамолом, а также с этанолом происходит повышение абсорбции и усиление эффектов этих препаратов. ”меньшает всасывание лекарственных веществ в ∆ “. ÷и-метидин вызывает некоторое незначительное увеличение уровн€ цисаприда в плазме крови. ѕри одновременном применении с антикоагул€нтами возможно удлинение периода свертывани€ крови.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь, дет€м с массой тела до 25 кг Ч в виде суспензии по 0,2 мг/кг массы тела 3-4 раза вдень, с массой от 25 до 50 кгЧ по 5 мг4 раза в день (не чаще).
¬зрослым Ч по 15-40 мг в сутки в 2-4 приема; ѕри лечении нарушений верхнего отдела пищеварительного тракта препарат принимают минимум за 15 мин до еды и, если необходимо, перед сном вместе с каким-нибудь питьем.
ѕри лечении запора всю суточную дозу можно давать в два приема.

 ќ–√Ћ» ќЌ (Corglyconum)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат, содержащий сумму гликозидов из листьев ландыша. ѕо характеру действи€ близок к строфантину. Ќе уступает ему по быстроте действи€; инактивируетс€ в организме несколько медленнее, чем строфантин, и оказывает более продолжительный эффект. ѕо сравнению со строфантином оказывает более выраженное вли€ние на блуждающий нерв.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕримен€ют при острой и хронической недостаточности кровообращени€ II и III степени; при сердечной декомпенсации, осложненной тахисистолической формой мерцани€ предсердий; дл€ купировани€ приступов пароксизмальной тахикардии.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
»нтоксикаци€ сердечными гликозидами, острый инфаркт миокарда, AV блокада II и III степени, гипертрофическа€ обструктивна€ кардиомиопати€ и кон-стриктивный перикардит, синдром каротидного синуса.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ѕрепарат ввод€т в вену: дет€м от 2 до 5 лет Ч по 0,2-0,5 мл 0,06% р-ра, от 6 до 12 лет Ч по 0,5-0,75 мл; взрослым Ч по 0,5-1 мл на инъекцию. ¬водить нередко приходитс€ 2 раза в сутки (с интервалом 8-10 ч). »нъекции провод€т медленно (в течение 5-6 мин) в 10-20 мл 20% или 40% раствора глюкозы. ¬ысшие дозы дл€ взрослых в вену: разова€ 1 мл, суточна€ 2 мл.

 ќ–“»«ќЌ* (Cortisone)
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
—пектр фармакологического действи€ включает противошоковый, антитоксический, десенсибилизирующий, антиаллергический, иммуносупрессивный, противовоспалительный, антиэкссудативный и противозудный эффекты. ѕовышает биосинтез пептидных ингибиторов фосфолипазы ј2, угнетает образование лейкотриенов и простагландинов, снижает проницаемость сосудов, задерживает натрий и воду, повышает ќ÷ , јƒ. ѕосле в/м введени€ препарат медленно всасываетс€. ѕодвергаетс€ быстрой трансформации в печени, почках, периферических ткан€х с образованием неактивных метаболитов. ѕик эффекты через 20-48 часов, а его продолжительность до 1,5 суток. Ёкскрети-руетс€, в основном, почками.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ќстра€ надпочечникова€ недостаточность, анафилактический шок, ангио-невротический отек, ринит, коллагенозы, ревмокардит, бронхиальна€ астма, дерматиты, гемолитическа€ анеми€, болезнь ¬ерльгофа, хронический активный гепатит, печеночный некроз, лимфома, рак груди, рак предстательной железы, нефротический синдром, миастени€, воспалительный синдром любого генеза, лейкопени€
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
»нфаркт миокарда, сердечна€ недостаточность, артериальна€ гипертен-зи€, €звенна€ болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, повышенна€ кровоточивость, остеопороз, сахарный диабет, вирусные и грибковые заболевани€, туберкулез, открытоугольна€ глаукома, нарушение функций печени и почек, патологи€ щитовидной железы, индивидуальна€ непереносимость препарата.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
” беременных и корм€щих грудью женщин.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
√ипертензи€, отеки, сердечна€ недостаточность, аритмии, €звенные поражени€ слизистой оболочки желудочно- кишечного тракта, кровотечени€, осте-опороз и спонтанные переломы костей, стероидный сахарный диабет, синдром  ушинга, миалги€, артралгии, мышечные атрофии, аллергические реакции, покраснение и боль в месте введени€
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
ѕрепарат потенцирует действие антикоагул€нтов, антиагрегантов, а также побочные эффекты нестероидных противовоспалительных средств, сердечных гликозидов, эстрогенов, андрогенов и стероидных анаболических препаратов, амфотерицина ¬, аспарагиназы —нижает эффективность гипогликемических гипотензивных и мочегонных средств
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒл€ детей начальна€ доза составл€ет 12,5-25 мг в 2 приема ѕоддерживающие дозы подбираютс€ индивидуально ¬зрослым начальна€ доза составл€ет 100-200 мг в 2 приема (утром и в обед) ѕри достижении эффекта, дозу постепенно снижают до поддерживающей Ч 25 мг/кг/сутки ¬/м ввод€т 25-50 мг в 1-2 приема ¬ысшие дозы дл€ взрослых разова€ Ч 150 мг, суточна€ Ч 300мг

 ќ–“»Ќ≈‘‘ (Cortineff) ‘лудрокортизон*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
ћинералокортикоидное ѕовышает реабсорбцию ионов натри€, хлора и воды и секрецию ионов кали€ на дистальных почечных канальцах
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
¬ыраженна€ недостаточность коры надпочечников (в сочетании с кортизоном), адреногенитальный синдром, сопровождающийс€ повышенным выделением натри€ из организма
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, системный микоз
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
¬о врем€ беременности Ч только по жизненным показани€м ѕри назначении в период лактации следует прекратить кормление грудью
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ѕериферические отеки, асцит, артериальна€ гипертони€, редко Ч отек легких
ћ≈–џ ѕ–≈ƒќ—“ќ–ќ∆Ќќ—“»
— осторожностью и только по строгим показани€м назначают при эрозив-но-€звенных поражени€х ∆ “ (в том числе в анамнезе), почечной недостаточности, артериальной гипертонии, остеопорозе, тромбофилии ¬о врем€ лечени€ следует регул€рно контролировать концентрацию электролитов и уровень јƒ Ќазначение психическим больным может усугубить их состо€ние, пациентам с нарушени€ми функции печени, циррозом или гипотиреозом Ч повышает риск развити€ побочных эффектов ¬о врем€ лечени€ нельз€ проводить вакцинацию  ортинефф может маскировать про€влени€ симптомов инфекционно-воспалительных заболеваний ” детей, рожденные от матерей, получавших в период беременности кортинефф, повышен риск развити€ недостаточности надпочечников
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬нутрь утром, после еды, запива€ большим количеством жидкости ƒет€м в возрасте до 12 мес при адреногенитальном синдроме назначают 150-300 мкг/м2 поверхности тела/сут 1-2 лет Ч 1/2 начальной дозы, старше 3 летЧ 1/3-1/4 начальной дозы ¬зрослым (при заместительной терапии) по 100-200 мкг 3 раза в неделю Ќазначают в суточной дозе 100 мкг в сочетании с 10-37,5 мг кортизона

 ќ‘≈–ћ≈Ќ“ Q10 (Coenzyme Q10)
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
 офермент Q,0Ч липидорастворима€ молекула (витаминоподобное вещество Ђубихинонї)
¬ыпускаетс€ 60 капсул по 30 мг
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
 офермент Q10 участвует в синтезе адепозинтрифосфата (ј“‘), синтезируетс€ в печени ”силивает действие других ферментов и обладает антиокси-дантным действием ¬ отличие от других ферментов (ј“‘, кокарбоксилаза) кофермент Q10 хорошо усваиваетс€ при приеме внутрь
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕрофилактика и лечение сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероза и его осложнений, особенно гипертонической болезни, лечение пародон-тоза, использование в программах снижени€ веса, профилактика и лечение астенического синдрома и синдрома хронической усталости, стимул€ци€ иммунитета и адаптационных реакций организма
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќет
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
Ќе вы€влено
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
1 капсула в день во врем€ еды

 –≈ќЌ ( rеоn) ѕанкреатин*
—ќ—“ј¬ » ‘ќ–ћј ¬џѕ”— ј
 –≈ќЌ 8 000
 апсулы в упаковке 20 шт, 1 капе
панкреатин 300 мг,
с минимальной ферментативной активностью
липазы 8 000 FIP
амилазы 9 000 FIP
протеаз 450 FIP
 –≈ќЌ 25 000
 апсулы в упаковке 20 шт, 1 капе
панкреатин 300 мг, с минимальной ферментативной активностью липазы 25 000 ≈ƒ Ph.Eur. амилазы 18 000 ≈ƒ Ph.Eur протеаз 1000 ≈ƒ Ph.Eur.
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
¬ход€щие в состав препарата панкреатические ферменты облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что способствует их более полному всасыванию в тонком кишечнике; стимулирует выделение собственных ферментов поджелудочной железы, желудка и тонкого кишечника. ѕрименение препарата приводит к улучшению функционального состо€ни€ ∆ “, нормализации процесса пищеварени€. ѕрепарат имеет специально разработанную лекарственную форму, содержащие микросферы, покрытые кишечнораство-римой оболочкой, заключенные в желатиновую капсулу. ƒействие препарата €вл€етс€ совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических исследований не представл€етс€ возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. ѕо этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
 реон 8 000 Ч заместительна€ терапи€ при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы, при хроническом панкреатите, муковисцидо-зе, состо€ни€х после гастрэктомии и панкреоэктомии; нарушени€ пищеварени€ при хронических заболевани€х ∆ “ и в случае погрешностей в питании (употребление жирной пищи, большого количества пищи, нерегул€рное питание).
 реон 25 000 Ч недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы, обусловленна€ муковисцидозом, хроническим панкреатитом, панкреа-тэктомией, тотальной гастрэктомией и частичной резекцией желудка (Ѕильрот I/II), протоковой обструкцией вследствие новообразовани€ (например, обструкци€ протоков поджелудочной железы или общего желчного протока); поздний трансплантационный панкреатит и недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы у больных старческого возраста.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
ќстрый панкреатит, повышенна€ чувствительность к компонентам препарата.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ћенее в 1% случае Ч диаре€, запор, ощущени€ дискомфорта в области желудка, тошноты, кожных реакций.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
 реон 8000 —уточна€ доза составл€ет 6-12 капсул. ѕри назначении препарата дет€м младшего возраста содержимое капсулы рекомендуют смешивать с небольшим количеством €блочного пюре. «апивать соком, теплым чаем или водой.
 реон 25000 ¬ начале лечени€ назначают по 2 капе, во врем€ каждого основного приема пищи и по 1 капе, во врем€ каждой легкой закуски. ¬последствии при достижении терапевтического эффекта дозу постепенно уменьшают при посто€нном контроле ответа на лечение и симптоматики заболевани€. —редн€€ суточна€ доза липазы у детей составл€ет 1000 ≈ƒ Ph.Eur./кг массы тела. ћаксимальна€ суточна€ доза не должна превышать 15000-20000 ≈ƒ Ph.Eur./кг массы тела.  апсулы следует проглатывать целиком, не разламыва€ и не разжевыва€, запива€ достаточным количеством жидкости (около 100 мл). –екомендуетс€ принимать половину или треть разовой дозы в начале еды, а остальную часть во врем€ ее. ѕри затрудненном глотании (например, у маленьких детей или больных старческого возраста) капсулы острожно вскрывают, а микросферы добавл€ют к жидкой пище или к жидкости. –азмельчение или разжевывание микросфер, а также добавление их к пище с рЌ выше 5,5 приводит к разрушению их оболочки, защищающей от действи€ желудочного сока.
ѕ–ќ»«¬ќƒ»“≈Ћ№: SOLVAY PHARMA BEAUFOUR IPSEN.

 —»ƒ»‘ќЌ (Xydifonum) Ётидронова€ кислота*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
явл€етс€ активным комплексоном. ”гнетает нормальную и патологическую резорбцию кости, уменьшает новообразование костной ткани, снижает количество и активность остеокластов. ѕредотвращает кристаллообразование и рост кристаллов в мочевывод€щих пут€х. ѕосле приема внутрь хорошо всасываетс€. Ќе биотрансформируетс€. Ёкскретируетс€ почками.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
√иперкальциеми€ при неопластических процессах, гипервитаминоз ƒ, ги-перпаратиреоз, остеопороз, мочекаменна€ болезнь.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
Ќарушение функции почек, гипокальциеми€, беременность.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ћеталлический привкус во рту, нарушение функции почек, нарушение ос€зани€.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
¬/в 7,5 мг/кг в сутки; развод€т в 250 мл 0,9% раствора хлорида натри€, инфузи€ в течение 2 ч.  урс лечени€ Ч 3-7 дней. ¬нутрь, 20 мг/кг в сутки в течение 30 дней

 ”–јЌ“»Ћ (Curantyl) ƒипиридамол*
‘ј–ћј ќЋќ√»„≈— ќ≈ ƒ≈…—“¬»≈
јнтиангинапьное, антиагрегантное. Ѕлокирует обратный захват аденози-на, участвующего в ауторегул€ции коронарного кровотока и ингибирует фос-фодиэстеразу, увеличива€ концентрацию цјћ‘. –асшир€ет коронарные сосуды, увеличивает объемную скорость коронарного кровотока, улучшает снабжение миокарда кислородом и коллатеральное кровообращение, микроциркул€цию. ѕовышает толерантность миокарда к гипоксии. ”меньшает ќѕ——, несколько понижает системное јƒ, улучшает мозговое кровообращение, угнетает агрегацию тромбоцитов.
ѕќ ј«јЌ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
’роническа€ сердечна€ недостаточность, профилактика и лечение инфаркта миокарда; старческое сердце; профилактика гипертрофии сердца, профилактика тромбозов.
ѕ–ќ“»¬ќѕќ ј«јЌ»я
√иперчувствительность, острый инфаркт миокарда, декомпенсированна€ сердечна€ недостаточность, выраженна€ гипотони€, коллапс, аритмии, т€желые нарушени€ функции почек, склонность к кровотечени€м.
ќ√–јЌ»„≈Ќ»я   ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»ё
ѕрепарат не рекомендуетс€ назначать дет€м до 12 лет из-за отсутстви€ данных по изучению эффективности и безопасности применени€ дипиридамо-ла у данной возрастной группы.
ѕќЅќ„Ќџ≈ Ё‘‘≈ “џ
ƒиспептические расстройства, головные боли, головокружени€, чувство оглушенности, слабость, гипотони€, шок, преход€ща€ тахикарди€, изменени€ в провод€щей системе сердца, внезапное покраснение лица и шеи, аллергические кожные реакции.
¬«ј»ћќƒ≈…—“¬»≈
”силивает эффект пероральных непр€мых антикоагул€нтов. ѕроизводные ксантина (например, кофеин) ослабл€ют антитромботическое действие, антибиотики (пенициллин, цефалоспорины, хпорамфинекол, тетрациклин) Ч повышают.
—ѕќ—ќЅ ѕ–»ћ≈Ќ≈Ќ»я » ƒќ«џ
ƒл€ детей суточна€ доза составл€ет 1,5-5 мг/кг/сутки в 2-3 приема.
¬зрослым внутрь (натощак или за 1 ч до еды) Ч обычно по 1-2 драже (25 мг), в т€желых случа€х Ч 3 драже 3 раза в день; драже 75 мг Ч в т€желых случа€х в качестве начальной дозировки 1 драже 3 раза в день, после улучшени€ состо€ни€ дозу снижают. ¬ качестве вспомогательного средства дл€ профилактики тромбозов по 1 драже 3-6 раз в день.

¬есь список лекарств

ƒомашний персонал: